...短，导致的原因是病人 血浆 中存在抗血小板抗体，这种抗体对同种和自身血小板均有破坏作用。 2． 血管 因素。临床上发现，有些病人的出血程度与血小板数量的减少不成比例，这可能是本病的出血与 毛细血管 功能障碍 也有关系。例如脾切除后，虽然部分病例血小板数并未上升，但出血现象则可改善；用 肾上腺皮质激素 治疗后，血小板数量不一定增加，但 毛细血管脆性试验 转为阴...
...血小板减少症的个体危险性。 肝素诱导性血小板减少症的症状 根据临床上应用 肝素 治疗后所诱发的 血小板减少症 的病程过程，可以分为暂时性 血小板减少 和持久性血小板减少。 1.暂时性血小板减少 大多数发生在肝素治疗开始后， 血小板 立即减少，但是，一般不低于50×109/L。可能与肝素对血小板的诱导聚集作用有关，肝素可以导致血小板发生暂时性的聚集和 血小板黏...
人类 血小板 表面具有复杂的 血型抗原 。这些 抗原 是由遗传决定的，通常分为血小板特异性的非特异性抗原。非特异性抗原与 红细胞 血型 、HLA、抗原有关； 特异性抗原 由血小板特有的抗原决定族组成，表现 出血 小板独特的遗传 多态性 ，不存在于其它 细胞 和组织。血小板特异抗原见表4-19。 给患者反复注 输血 小板，可于 血清 中产生血小板 同种抗体 ，...
巨大血小板综合征又称Bernard-Soulier综合征（Bernard-Soulier syndrome，BSS），以轻、中度的 血小板减少 ，血小板体积增大，出血时间延长，凝血酶原消耗不良为特征，这是一种常染色体隐性遗传血小板黏附功能缺陷性出血疾病。
血小板数超过40万个/mm3为血小板增多。
... 血小板比积：以比积管测定血小板层的高度，常能较好反映血小板的变化。 血涂片 ：血小板形态显著 变异 ，巨大 畸形 血小板多见。 涂片 中 血小板聚集 成堆，大小不一，偶见 巨核细胞 碎片。 血小板聚集试验：血小板对 胶原 、ADP及 花生四烯酸 诱导的聚集反应下降，对 肾上腺素 的反应消失是本病的特征之一。 出、 凝血 试验：血小板功能下降 血小板黏附 、...
血小板(platelets)是血液细胞的一个片段(fragments)，也是一个 非典 型细胞，因为其不具细胞核。血小板寿命缩短会引起的 血小板减少症 。
...淡染、多染性、 嗜碱性 点彩及豪-胶小体。 (二)骨髓象 有核细胞 增生 活跃或明显活跃，巨核细胞增生尤为显著，原始及幼稚巨核增多，有大量 血小板聚集 成堆。 (三)出、凝血试验 出血时间延长 ，凝血酶原消耗时间缩短， 血块 退缩不良。血小板粘附功能及 肾上腺素 和ADP诱导的聚集功能均降低，但对 胶原 聚集反应一般正常。 凝血酶原时间 正常或延长， 白陶土...
血小板 在 止血 、 血栓形成 、 动脉粥样硬化 等过程中起着重要作用。药物主要通过抑制 花生四烯酸 代谢 ，增加血小板内cAMP浓度等机制而抑制血小板粘附、聚集和分泌功能。 阿司匹林 能与环 加氧酶 活性部分 丝氨酸 发生不可逆的 乙酰 化反应，使酶 失活 ，抑制花生四烯酸代谢，减少对血小板有强大促聚集作用的 血栓烷 A 2 （TXA 2 ）的产生，使血小...
本病应与其他血小板计数和形态正常的血小板功能缺陷性疾病相鉴别。有些灰色血小板综合征患者血块回缩缺陷，但血小板聚集仅轻度异常，且缺乏血小板α颗粒分泌蛋白。致密颗粒缺乏患者血小板二相聚集异常，但血块回缩正常，遗传方式为常染色体显性遗传。先天性无纤维蛋白原血症患者出血时间延长，但凝血试验异常。 本病应与其他血小板计数及形态正常的血小板功能缺陷性疾病相鉴别。 1. ...
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