(1) 血液检查：急性itp，血小板<20×109/l，慢性itp，血小板一般在30×109/l～80×109/l之间，白细胞计数大多正常。 (2) 凝血时间正常，出血时间延长，血块退缩不佳，血清凝血酶原消耗不良，血管脆性试验阳性。血小板表面相关igg、igm或c3增高。 (3) 放射核素51铬或111测定： 血小板寿命缩短 ，与疾病严重程度成正比。 (4)...
...胞，而产板型巨核细胞较少，常低于30%，提示血小板生成障碍。急性型的巨核细胞数量增多及成熟障碍表现为巨核细胞形态异常、体积增大、胞浆少而缺乏颗粒，细胞核圆形，甚少分叶状；在胞浆中可有各种大小不等的空胞以及血小板形成不良。 (五)血小板动力学检查可采用核素法(51cr或111in标记血小板)或丙三醛法检测血小板生存时间，itp患者的血小板寿命较正常人明显缩短。
抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定是对血液内抗血小板膜糖蛋白抗体进行检测，有助于为后期血液检测提供判断依据。
【 适应症 】 特别对心、 肾功能不全 的患者万2为适宜。主要用于治疗严重 血小板减少症 、 血小板 功能紊乱等。 【用量用法】 每次．1U／kg，每3￣4日输注1次。制品在输注前必需在室温下静置1小时，然后通过 无菌 混合器进行汇总混合，用带有标准滤网的特制血小板器，以患者可以耐受的最快速度输入。 【注意事项】 制品切忌激烈振荡，以防 血小板聚集 。本品在...
血小板无力症 （Glanzrnan）是指一种遗传性 血小板 功能缺陷性 出血 性 疾病 ，其特点为ADP诱导 血小板聚集 发生障碍， 血块 收缩不佳。 本病呈 常染色体隐性 遗传，男女都可发病，也都可传递，近亲婚配的子女易患本病。多起病于儿童期，临床上常见自发性 粘膜出血 ，重者可 内脏出血 。其出血程度不一，轻者仅见 外伤 后出现 瘀斑 或自发性 鼻衄 ，...
血小板激活因子 （platelet activating factor,PAF）是另一种 磷脂 起源的炎症介质，乃由IgE致敏的 嗜碱性粒细胞 在结合抗原后产生。除了能激活 血小板 外，PAF可增加血管的通透性、促进 白细胞 聚焦和粘着，以及 趋化作用 。此外还具有影响全身血液动力学的功能。 嗜碱性粒细胞 、 中性粒细胞 、 单核细胞 和 内皮细胞 均能释放...
...陷。本病呈 常染色体隐性遗传 ，其病因和发病机尚未阐明。 血小板促凝活性异常的病因 (一)发病原因 尚不明确。 (二)发病机制 尚不明确。 血小板促凝活性异常的症状 本病患者一般并无易发淤斑，但可有拔牙后严重 出血 ， 月经过多 ，产后大出血及自发 盆腔 血肿 等。 本病诊断主要依赖于 实验室检查 。 出血时间 正常， 凝血酶原时间 延长， 凝血酶原 活性降...
...现 (1)常染色体隐性遗传。 (2)自幼有出血 症状 ，表现为中度或重度皮肤、黏膜出血，可有月经过多， 外伤 手术后出血不止。 2. 实验室检查 (1) 血小板计数 正常， 血涂片 上 血小板 散在分布，不聚集成堆。 (2) 出血时间延长 。 (3) 血块 收缩不良，也可正常。 (4) 血小板聚集 试验：加ADP、 肾上腺素 、 胶原 、 凝血酶 、 花生四...
...些症状有提示作用，如病人同时 发烧 提示可能有 感染 、 自身免疫性疾病 如 系统性红斑狼疮 、 血栓性血小板减少性紫癜 等。特发性或药物性血小板减少一般不发热。如合并脾脏肿大，则提示血小板在脾脏内滞留，或继发于某些导致脾脏肿大的疾病。 可在 显微镜 下观察 血标本 ，或用电子计数器测量血小板的数量和体积，以明确血小板减少的程度并寻找原因，骨髓穿刺检查可了解...
...劳诱发急性发作，每次发作可延续数周甚至数月。缓解期出血不明显，仅有血小板计数减少。 诊断标准 1、 多次化验检查血小板计数减少。 2、 骨髓检查巨核细胞数增多或正常，有成熟障碍。 3、脾脏不增大或仅轻度增大。 4、 以下五点应具备任何一点 （1） 泼尼松 治疗有效。 （2） 切脾治疗有效 （3） PalgG增多。 （4） PAC增多。血小板寿命缩短。排除 继...
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