...ure and quality control of drugs或称Good Manufacturing）译为“优良的生产”或译为“药品生产管理规范”。它开始是由美国坦普尔大学6名教授编写制定的，1963年由美国国会第一次颁布布成为法令。在1969年，第二十二届世界卫生大会的决议要求所有会员国执行《药品生产管理规范》。后来，在第二十四届世界卫生大会上，又作出...
...、药物方面的刊物、书籍、杂志的保存工作，要达到书籍存放整齐、排列有序，借阅书籍要办理借还手续。 副主任配合主任搞好相应的工作。 （七）中、西药库主任职责 1.负责制定药品采购计划。拟购新品种应根据临床科室提出申请，经 药剂科 主任批准，报药事管理委员会审批后采购。 2.负责药品的采购工作。 3.做好药品的保管工作。对失效变质、霉烂、虫蛀的药品不得使用，应报请...
...的工作作风，严密的工作方法，使护理思维和行为方式更具有科学性和有效性。 护理规章制度涉及的面很广，有些护理制度如 消毒 、 隔离 制度；饮食管理制度；护理文件书写与保管制度；药品、器材请领、保管制度等，已分别列入相关章节介绍，下面只例举交接班制度、查对制度予以重点阐述。 （一）交接班制度 护士交接班方式有二种：①每日晨进行集体（早会）交接班。先由夜班护士详细...
FDA是 美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration)的简称，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司...
FDA是 美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration)的简称，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司...
FDA是 美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration)的简称，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司...
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FDA是 美国食品和药物管理局 (Food and Drug Administration)的简称，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。FDA在中国主要分测试和注册两个内容，医疗器械 化妆品 食品药品类产品需要进行FDA注册，FDA注册可以直接在FDA官方网站上进行申请，或通过宁波捷通认证公司...
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