...一般儿童期发病者居多， 斑疹 较小，可有 斑丘疹 、 丘疹 或 结节 等其他损害，境界较清楚。 2. 神经纤维瘤病 的 咖啡 牛奶斑 躯干部色素沉着斑大小不一，形状不一，境界常鲜明，可见多数柔软的突出皮面的疝状肿瘤。 排除上述两症后进一步详细询问病史：如有否接触化学物质或物理性刺激史，长期应用某些药物如砷、银、氯丙嗪等病史，有否内分泌紊乱及其他内科疾患，如A...
...阻 和明显恶变者或病变肠段较短者，才考虑外科手术治疗。手术时尽可能将息肉摘除，或选择经内镜高频电凝息肉摘除术；或切除累及胃、十二指肠、结肠等处的息肉，有时须做预防性切除以防恶性变化。一般皆系良性，无须彻底切除，也不宜做广泛肠切除，以防发生 吸收不良综合征 。 色素斑 可用电干燥、冷冻或激光疗法。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
主要应鉴别的疾病有： 1.假性醛固酮减少或先天性肾性 失盐 综合征 (1)为遗传性疾病。 (2)见于新生儿，肾间质多无病变，一般随年龄增长可自行缓解。 2. 慢性肾上腺皮质功能减退症 患者 皮肤色素沉着 不均匀，以皱褶、伤痕、受压部位多见，黏膜色素较深。另有以下几点可资鉴别： (1)17酮类固醇、17羟皮质醇排泄量下降。 (2)皮质激素治疗有效。
黄疸肝脏色素沉着综合征（Dubin-Johnson syndrome）又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、先天性非溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高Ⅰ型、黑色肝黄疸综合征等。为常染色体显性遗传，有家族史，临床以间歇性黄疸为表现特征。
（一）发病原因 病因尚不清楚，属常染色体显性遗传，常有家族性发病。 （二）发病机制 本病可能通过单个显性多效基因遗传。外显率很高，同一家族罹病者甚多（患者子女中50%发病）。黑素斑示表皮基底细胞内黑色素增加，真皮浅层有噬色素细胞。探讨其肿瘤易感性机制，患者肿瘤的LKB1基因杂合性缺失。
(一)治疗 避免日光暴晒。可用防晒剂，如5%二氧化钛霜。可口服生薏米及维生素E，外涂10% 白术 醋剂。中年后白斑大部分有色素恢复的现象。 (二)预后 中年后白斑大部分有色素恢复的现象。
诊断 根据临床表现及实验室检查的特点，肝活检有褐质色素可确诊。 鉴别 与 黄疸 型 肝炎 相鉴别，实验室检查和临床特点等可助鉴别。
...神经功能障碍。因此，提高对本病的认识，做到早期诊断和及时治疗至关重要。对有下列临床表现者，特别是儿童，应警惕本病可能：①腰骶部皮肤多毛、异常色素沉着、血管瘤、皮赘、 皮窦道 或皮下肿块;②足和腿不对称、无力;③ 隐性脊柱裂 ;④原因不明的尿失禁或反复 尿路感染 。 脊髓栓系综合征的诊断依据：①疼痛范围广泛，不能用单一根神经损害来解释;②成人在出现症状前有明显...
...红色。多见于面、颈、手背等暴露部位，沉着于角膜及晶状体可引起其混浊。 2.抗疟症 长期服用氯喹可见小腿胫前和面颈部蓝灰色沉着。硬腭与甲床也有色素沉着。氨酚喹啉可产生弥漫性色素沉着。屈侧明显，巩膜无黄染。角膜与视网膜可有色素沉着而影响视力，且不可逆。 3.抗 惊厥 药 使用乙内酰脲衍生物者可在面部产生 黄褐斑 样色素沉着，多见于妇女。 4.细胞代谢抑制剂 白消...
色素沉着绒毛结节性滑膜炎（pigmented villonodular synovitis，PVNS）是滑膜的一种增生性病变，经常表现为局限的 结节 。肿块可能起源于关节滑膜、腱鞘、筋膜层或韧带组织。病变表现为无痛性软组织肿块，通常位于手指和足趾处。也可见于其他关节（尤其是膝关节）及腱鞘。单关节发病是本病的一个规律，但也有罕见的多关节病变。
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