运动神经元病（MND）是一组病因未明，选择性损害脊髓前角、桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的慢性进行性变性疾病。临床表现以进行性骨骼肌肉萎缩、无力，直至呼吸肌麻痹而死亡为特征。目前尚无特殊疗法，50～70％患者在发病后3～5年死亡，其中有脑干损害者存活期＜2年。广州中医药大学第二附属医院（广东省中医院）覃小兰等医师，根据该院刘茂才教授的经验，采用大剂量补气药治...
运动神经元病 是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 【病因】 本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。 【病理】 脊髓前角和...
神经内科 分类 分类“神经内科”的页面 此分类包含下列8个页面，共有8个页面。 大 大脑脚综合征 植 植物神经性癫痫 癌 癌性神经肌病 神 神经性头痛 继 继发性癫痫 肌 肌无力 肌 续 肌肉萎缩 脊 脊髓血管病
运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一类病因未明的，选择性侵犯运动系统或某一部分的进展缓慢的变性病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干脑神经运动核和锥体束。这类疾病包括 肌萎缩侧索硬化症 、进行性脊肌萎缩症、 进行性延髓麻痹 、原发性侧索 硬化 等。老年人患此类疾病后称老年人的运动神经元疾病。
下运动神经元性 瘫痪 ，亦称周围性瘫痪。是 脊髓前角 细胞 （或 脑神经 运动核细胞）、 脊髓 前根 、脊 周围神经 和脑周围神经的运动 纤维 受损的结果。 【病因】 引起下运动神经元性瘫痪的 常见病 因有： 周围神经损伤 ，如 撕裂伤 、 挫伤 、压迫、 臂丛 的 外伤 、 电击伤 、放射损伤、 烧伤 等； 中毒 性损伤，包括药物、有机物、无机物、 细菌毒...
下运动神经元性 瘫痪 ，亦称周围性瘫痪。是 脊髓前角 细胞 (或 脑神经 运动核细胞)、 脊髓 前根 、脊 周围神经 和脑周围神经的运动 纤维 受损的结果。 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 是由于 运动神经元病 引起的，表现为四肢成对称性的下运动神经元性瘫痪。 运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、 脑干 运动神经 核，以缓慢进展行的 ...
上 运动神经元 性 瘫痪 ，亦称中枢性瘫痪，是由 皮层 运动投射区和上运动神经元径路（皮层 脊骨 髓束和皮层 脑干 束）损害而引起。因瘫痪肌的肌张力增高，故又称 痉挛性瘫痪 或硬瘫。因为 纤维束 的 纤维 和 细胞 排列得相当紧密，故上运动神经元瘫痪多为广泛性的，波及整个肢体或身体的一侧。 【病因和机理】 凡皮层运动投射区和上运动神经元径路受到病变的损害，均...
根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下： 1. 肌萎缩性侧索硬化 症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部 肌肉萎缩 、 无力 ，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元 瘫痪 ，表现为肌张力增高、...
本病具有隐性遗传的特点，偶尔在成年型NCL出现显性遗传，但仅有大约20%的患者有家族史，14%的家族可以出现2个患病的儿童，一个家族出现3个和4个患者分别为3.2%和1.17%。 80%NCL患者的首发症状为 癫痫 、 痴呆 、失明或者运动障碍。20%的患者出现其他的首发症状，主要集中在青少年型的NCL，如行为异常、精神病、周围神经病、 不随意运动 和 共济...
...手部 肌肉萎缩 ，表现为“爪形手”，然后向前臂、上臂和肩胛带肌发展，肌萎缩加重，肢体无力，直至 瘫痪 。肌萎缩区 肌肉跳动 感。与此同时患肢的 腱反射亢进 ，并出现病理反射。上肢受累后不久或同时出现下肢症状，两下肢多同时发病，肌萎缩一般不明显，但腱反射亢进与病理反射较显著，即下肢主要表现为上运动神经元受累的特征。感觉系统客观检查无异常，病人主观有麻木、发凉感...
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