...chRab滴度增高（或阳性），90%的全身型患者AchRab滴度增高。AchRab滴度的高低与MG的临床类型和病情程度无相关关系。 有骨骼肌无力症状且晨轻暮重，应疑诊MG;如肌疲劳试验阳性，即可临床诊断MG;如新斯的明试验阳性或神经重复电刺激试验阳性或AchRab滴度高于正常，即可临床确诊MG。 2.MG危象的诊断 （1） 肌无力危象 ：多为初诊患者，占 重...
...泼尼松（每天40～60mg）冲击治疗2～3周，症状明显缓解后减为每天20～30mg巩固治疗1～3月，然后逐渐减量维持治疗6～12个月。延髓肌型和重度全身型伴危象的患者宜静脉点滴甲泼尼龙（每天0.5～1.5g）或地塞米松（10～20mg/d）冲击治疗2～3次后，再改为泼尼松口服治疗。 激素冲击治疗早期（第5～7天）会出现 重症肌无力 加重反应，应作好气管切开、...
治疗 患 重症肌无力 的患者一般不宜妊娠。如已妊娠，重症者在内科治疗的同时，应考虑终止妊娠，轻症者可继续妊娠，但应加强产前监护及早期治疗。 1.抗胆碱酯酶药物 降低胆碱酯酶对乙酰胆碱的水解作用，促使神经末梢乙酰胆碱释放及使其持续较长期的作用。但此药对母体重症肌 无力 免疫异常导致的AChR数量的减少无用，故大多数病人用药后仅起暂时性或不稳定的症状改善。 常用...
...咀嚼、举臂、握拳、两臂平举等）数十次可出现暂时性所检肌肉的 瘫痪 。若仍不能确诊者可结合肌电图重复电刺激和单纤维肌电图试验以明确诊断。 单纯眼肌型MG应与眼肌型 肌营养不良症 、先天性 上睑下垂 、Honer综合征和 眼睑痉挛 相鉴别。延髓肌 无力 者应与 吉兰-巴雷综合征 、 进行性延髓麻痹 等相区别。50岁以后起病的MG者，若临床表现为 口干 、泪少，晨...
...症状及电生理特征与重症肌无力相似。肌肉活检显示AchR数量减少，胆碱酯酶正常。血清AchR-Ab阴性，终板区未见免疫复合物。 6.药物引起的重症肌无力 (1)药物及毒素引起肌无力综合征起病急，症状持续数小时至数天，病人如不发生 呼吸衰竭 可完全康复，眼肌、面肌、延髓肌及肢体肌肉等均可受累。用药史、毒物接触史及中毒史可为临床诊断提供重要依据。 (2)同种异体骨...
本文阐述了对 重症肌无力 的辨证分型，把本病分为 脾胃虚弱 型和肝 肾阴虚 型，并对证治疗。 一、辩证分型 1.脾胃虚弱症状： 眼睑下垂 ，肢体痿软 无力 ，逐渐加重，遇劳则甚，休息后可缓解， 乏力 倦怠，少气懒言，减少，进食 呛咳 ，甚者 吞咽困难 ，大便溏薄，面浮无华。 苔薄白，脉细弱。 征候分析：脾胃虚弱，中气下陷，则眼睑下垂，面浮无华;脾胃虚弱，气血...
主要是与 重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)、Lambert-Eaton综合征，以及其他类型肌病相鉴别。
如患者为而且为眼肌型或躯干型，病情稳定的可以结婚；患者最好根据病情轻重来决定，轻型的可以结婚，而重型患者因为妊娠，分娩或，均可诱发病情复发或加重，对妊娠和生育均不利。所以待病情稳定或痊愈后，再考虑结婚。
是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。 这种病在１０～３５岁的 人发 病最多，其中女性２０～３０岁发病最多，男性以４０～５０岁最多。 重症肌无力 的首发症状是肌肉极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如颅神经支配...
(一)发病原因 重症肌无力 的病因及发病机制尚不十分清楚。过去曾有人认为本病的发病与神经肌肉接头处的乙酰胆碱过少或胆碱酯酶过多有关，也有人认为胸腺改变可以引起本病。自从在重症肌 无力 病 人血 清中发现有抗骨骼肌自身抗体以后，才将此病归入自身免疫病之列。 目前已证实，本病与机体中乙酰胆碱受体抗体有密切关系。研究结果支持重症肌无力的病变部位在突触后膜，血清中抗...
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