...lerian变性，轴突浆呈泡沫状，轴突浆消失，在面神经主干内血管周围可以看到淋巴细胞广泛性浸润;神经变细、 萎缩 ，周围 结缔组织 增生。 特发性面神经瘫痪的症状 面神经麻痹 的 体征 分为运动、分泌和感觉三类。常急性发病，病侧上、下组 面肌 同时 瘫痪 为其主要 临床表现 ，常伴有病侧 外耳道 和(或)耳后乳突区 疼痛 和(或) 压痛 。 上组 面肌瘫痪 ...
...中、青年较多，男性较女性多2～3倍。 肥胖 者发病机会较多。本病酷似 急性阑尾炎 ，术前极难确诊。 1.腹部疼痛 急性腹痛 是患者就医的首要症状。约75%病人为突发性右 下腹疼痛 ，为持续性伴阵发性加重，改变体位时疼痛更加剧烈。常伴 厌食 、 恶心 ，但少有 呕吐 、 腹泻 或 便秘 。有时有 低热 。发病过程中 腹痛 的转移性不明显，且无放射性。这些症状与...
...白损失性肠病和吸收不良，部分患者可通过应用无谷胶饮食或忌用牛奶后获得改善。常易出现不明原因的肉芽肿，无干酪样坏死，损害内未发现有微生物，常累及皮肤、肺、脾和肝脏，皮质类固醇激素治疗有效。接种菌苗后几乎无抗体反应。迟发性皮肤试验反应较弱。组织病理检查 淋巴结缺乏浆细胞，可见淋巴滤泡明显增生，但缺乏活力，十二指肠活检常发现兰伯贾第鞭毛虫，应用甲硝唑治疗可见改善。
特发性高嗜酸性细胞综合征是一组原因不明的 嗜酸性粒细胞增多 性疾病，包括嗜酸粒细胞心内膜炎均属此组疾病。
疾病 名称 中文名称: 特发性肺纤维化 英文名称: idiopathic pulmonary fibrosis 英文又名: IPF 疾病简介 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种原因不明、以弥漫性 肺泡炎 和 肺泡 结构紊乱最终导致 肺间质纤维化 为特征的疾病。按病程有急性、 亚急性 和慢性之分，所谓Ha...
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophy of Pasini and Pierni)，自从1923年Pasini-Pierni报道本病以来，又有局限性浅表性萎缩性硬皮病(atrophosclerma superficialis circumscripta)，弥漫性特发性皮肤萎缩(atroph...
IPF虽可见于各种年龄，但平均都在50岁以上。 1.症状 进行性加重的 呼吸困难 为最主要症状，占84%～100%。呼吸困难的进展速度常因人而异，一般进入呼吸功能不全，影响活动多在1～3年。 另一常见症状是刺激性 干咳 ，常较为严重。伴有 肺部感染 时可有发 热咳 黏痰、 脓痰 等。常伴有 乏力 、畏食、 消瘦 等，有时也出现关节痛。 2.体征 两侧胸腔对称...
特发性滴状色素减少症 (idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状 色素减退 斑。 特发性滴状色素减少症的病因 (一)发病原因 病因不清，日光为可能发病因素。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 特发性滴状色素减少症的症状 乳白色点状斑，直径约2～6mm，有时可较大，形状不规则，呈圆形或多角形，无自觉 症状 。多...
1.症状 可无明显的症状，有的患者是眼底检查时偶然发现。如病变部位位于黄斑中心或其附近可有视力逐渐下降。如发生 玻璃体积血 ，视力可突然严重下降。病变累及黄斑区者可有 视物变形 。 2.眼底所见 大多数患者眼底可见多灶性黄白色渗出，部分患者可见眼底多发性或单个 橘红 色 病灶 (图1A)。有的患者可见后极部深层连片的橘红色病变(图1B)。眼底常可见大片深层和...
特发性肺含铁血黄素沉着症 （idiopathic pulmonary hemosiderosis）是一种肺泡内 反复出血 ，致肺间质内铁质 积聚 ，终而造成进行性 肺纤维化 。是一组肺泡 毛细血管出血 性疾病，多见于儿童。临床以 缺铁性贫血 、 咳嗽 、 咯血 及进行性气促为主的疾病。
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