卵巢早衰 的患者中抗卵巢抗体 (AOAb) 阳性率为 53% 。女性在40岁以前出现卵巢功能减退的现象，称为卵巢早衰(Premature ovarian failure)。POF的发病率占成年女性的1-3%。
治疗 神经节胶质瘤手术切除为治疗的主要措施。虽然有囊变，肿瘤仍以实质性为主，瘤内血供一般，常有 钙化 团。大部分可做到肿瘤全切。但部分肿瘤虽然表面边界清，其深部界限常不确切，盲目追求全切易损伤深部结构，因此只可行次全切除。肿瘤对放疗及化疗均不敏感，即使肿瘤次全切除，亦不做常规放疗等辅助治疗。 小脑发育不良性神经节细胞瘤为良性病变，有局部占位效应，应手术切除，...
运动神经元疾病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元 瘫痪 共存，而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
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通用名 ： 抗A、抗B 血型定型试剂 （ 单克隆抗体 ） 曾用名： 英文名： ANTI-A AND ANTI-B BLOOD GROUPING REAGENTS (MONOCLONAL ANTIBODY) 拼音名： KANG-A、KANG-B XUEXINGDINGXINGSHI JI (DANKELONGKANGTI) 药品类别： 其他 适应症 ： 专用于...
...对称性下运动神经元性瘫痪的原因 病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性 运动神经元 疾病 。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了 过氧化物 岐化酶 的 基因 异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用 脊髓前角 细胞 主动免疫 动物产生实验性 运动神经元病 模型，病人 血清 中和 脑脊液 中抗GM1 抗体 ，抗 钙离子通...
...MRI）显示椎管内占位性病变。 4. 重症肌无力 ：同样重症肌 无力 易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易 疲劳 现象，一般不难于鉴别。 5. 多灶性运动神经病 ：临床上极似 运动神经元病 ，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人 脑脊液 中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访，才能做出鉴别。
...（MRI）显示椎管内占位性病变。 4. 重症肌无力 ：同样重症肌 无力 易影响延髓和肢体肌肉，但是重症肌无力有波动性等易 疲劳 现象，一般不难于鉴别。 5. 多灶性运动神经病 ：临床上极似运动神经元病，主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响，尤其是发现的多灶性点状髓鞘病变。另外此组病人 脑脊液 中抗GMI抗体增高的阳性率更高。有时需长时间随访，才能做出鉴别。？
...总称。APL抗体是一组能与多种含有磷脂结构的抗原物质发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物(lupus anti-coagulant，LA)、抗心磷脂抗体(anti-cardiolipid antibody，ACL抗体)、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与APL抗体有关的临床表现，主要为 血栓形成 、 习惯性流产 、 血小板减少 和神经精神症状等。APS是...
（一）发病原因 病发前数天常有上呼吸道感染史，家中或周围有时可见有同样的病人，故多认为与病毒感染有关。部分病人可查得慢性耳、鼻和咽喉部感染灶。 （二）发病机制 可能因为感染导致前庭神经元 水肿 、伴迷路水肿、内淋巴压力增高、内耳末梢器缺氧，引起剧烈的 眩晕 、 恶心 、 呕吐 ，但无 耳聋 与 耳鸣 。
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