...克”的产品试制，并通过中国药品生物制品检定所检定，属国家生物制品一类新药。经原国家药品监督管理局批准（批件号：2002SL0038）进行临床研究。北京地坛医院于2003年2月完成了“乙克”的I期临床研究。研究结果显示，正常受试者注射“乙克”后，对治疗性乙肝疫苗30毫克、60毫克和90毫克注射剂量的耐受性均良好。 “乙克”的II期临床试验共分为a、b两个阶段，...
据海外媒体报道，由20名苏格兰科学家组成的医学研究团队，在癌症治疗方法研究上获得突破性进展，他们的研究结果20日发表在《自然细胞生物学》(Nature Cell Biology)期刊网络版上。 格拉斯哥大学生物医学与生命科学研究所的研究团队在Nick La Thangue教授的领导下，成功地将一个重要的分子通道系统解码。这一属于p53蛋白的传导通道，在正常的...
...阶段。临床研究报告显示，治疗性乙肝蛋白疫苗可望突破慢性乙肝治疗的最大难题，即机体对乙肝病毒及其抗原不产生免疫应答的免疫耐受状态，从而开辟乙肝治疗的新途径。 解放军 传染病 中心主任、治疗性乙肝蛋白疫苗课题组负责人张宜俊教授说，现有的干扰素、拉米夫定等治疗慢性乙肝的药物之所以对乙肝病毒携带者疗效不佳，最主要的原因就是产生免疫耐受，从而使抗病毒药不能发挥作用，结...
...所使用的核酸表达载体被称为基因疫苗，又称核酸疫苗。 重组质粒DNA在细胞内表达的多肽抗原与宿主的MHCⅠ和MHCⅡ类分子结合后，提呈给免疫活性细胞（ICC），诱导免疫反应。许多研究者将不同病原体的保护性抗原基因直接导入动物体内，引起特异性免疫应答，并已在一些疾病如流感、狂犬病、乙肝、艾滋病、牛疱疹病毒感染以及结核病和疟疾等的治疗中取得初步结果，其中乙肝和艾滋...
近日，法国巴斯德研究院宣布，该院的生物技术医药公司与法国国家健康与医学研究院合作研发了一种针对子宫颈癌的治疗疫苗，并已在动物实验中获得成功，目前正准备进入人体临床实验。 宫颈癌是最常见的恶性肿瘤之一，发病率在妇女癌瘤中位居第二，全世界每年约有23万女性病人死于该病，每年新增病例超过50万，其中80％的新增病例是在发展中国家。在中国，每年的新增病例高达13万，...
...面取得的阶段性成果，有效提升了我国传染病防控能力。 中国工程院院士、 疫苗 专家赵凯昨日在2010年中国药学大会上介绍说，“十一五”期间， 我国研制出能将 HIV 感染血清学检测窗口期缩短至两周以内的诊断试剂，自主创新的 艾滋病疫苗 也将进入二期临床， 治疗性乙肝疫苗 有望在今年年底完成国际规范的三期临床试验。 另外，20多种传染病诊断试剂已获注册并上市销售...
中新社北京七月二日电(记者曾利明)记者从今天召开的“全国中医药防治传染性非典型肺炎学术研讨会”获悉，中西医结合治疗SARS的对比研究已获得世界卫生组织的立项。 国家中医药管理局科技教育司司长贺兴东透露，由该局向世界卫生组织申报的《中药治疗对SARS患者病程、预后及免疫应答反应的影响》研究课题是北京中日友好医院于今年四月开始进行的，它按照随机对照原则观察一百二...
...年前期或年轻的老年人），75～89岁为老年人，90岁以上称长寿老人。这种新标准的提出，既考虑到已老龄化的地区和发达国家，又考虑了发展中国家现阶段的实际情况；既考虑到人类平均寿命不断延长的发展趋势，又考虑了人类健康水平日益提高的必然结果。新的年龄段划分标准已经开始为越来越多的人们所接受。总之，从中老年保健的观点来说，中老年人、老年人、长寿老人、百岁老人都是研究...
我国ＳＡＲＳ病毒起源研究工作取得突破，研究结果表明ＳＡＲＳ病毒来自野生动物，而与家畜家禽和宠物无关。 这是记者从农业部动物冠状病毒疫源调查组获悉的。调查组采集了５９种动物共１７００份动物样品，主要包括与人类有过接触或可能接触的各种家畜家禽、野生动物、水生动物和宠物。 专家们从蝙蝠、猴、果子狸和蛇等数种野生动物体内检测到冠状病毒基因，已测出的病毒基因序列与ＳＡ...
...个病例用药后，经过一年观察，现正作最后的分析和数据统计。据透露，IIB期临床试验即将在近日启动，上海也将有两家医院加入B期试验，以进一步了解疫苗的临床疗效及其适应症、禁忌症，最后的三期临床研究有望在明后年完成。 目前的试验结果表明，“乙克”的安全性良好，注射3针后均能产生高水平乙肝表面抗体，比现有的乙肝治疗药物的疗效提高2至3倍，可使相当比例的受试者出现e抗...
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