相对性红细胞增多症

相对性红细胞增多是由于 血浆 容量减少而相对的 红细胞增多 ,主要见于暂时性 红细胞增多症 。 相对性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 1.暂时性 红细胞增多症 持续性 呕吐 ,严重 腹泻 及大量出汗等,均可导致体液明显丢失,补进水量不足,可引起 血浆 容量减少,相对性红细胞增多。 2.假性红细胞增多症(相对性或应激性红细胞增多症,Gaisbock 综合征...

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空腹2小时尿羟脯氨酸(HYP)检查结果_检查项目_【疾病大全】

...的排出量受到诸多的激素的影响,如甲状腺激素、生长激素、肾上腺皮质激素、性激素等。尿羟脯氨酸排出量增加的可见于儿童生长期、骨破坏性疾病(如甲状腺功能亢进、 骨转移 癌)、骨矿化不良疾病(如软骨病、 佝偻病 、高转换型 骨质疏松症 、 畸形性骨炎 )等。尿羟脯氨酸随着年龄增加有减少的趋势。 空腹2小时尿羟脯氨酸排出量不受饮食的影响,故更能反映病人的基础代谢状况。

http://jb39.com/jiancha/niaoqiangpuansuan272184.htm

空腹2小时尿羟脯氨酸(HYP)组合检查_检查项目_【疾病大全】

...的排出量受到诸多的激素的影响,如甲状腺激素、生长激素、肾上腺皮质激素、性激素等。尿羟脯氨酸排出量增加的可见于儿童生长期、骨破坏性疾病(如甲状腺功能亢进、 骨转移 癌)、骨矿化不良疾病(如软骨病、 佝偻病 、高转换型 骨质疏松症 、 畸形性骨炎 )等。尿羟脯氨酸随着年龄增加有减少的趋势。 空腹2小时尿羟脯氨酸排出量不受饮食的影响,故更能反映病人的基础代谢状况。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/niaoqiangpuansuan272184.htm

红细胞压积偏高_红细胞压积偏高的原因、红细胞压积偏高怎么办_查症状_【疾病大全】

简介(简介):红细胞压积有助于了解红细胞的增多与减少,当各种原因所致的红细胞绝对值增高时,红细胞压积也会有相应的增加。红细胞压积偏高是病人 休克 后检查血常规发现的。

http://jb39.com/zhengzhuang/hongxibaoyajipiangao340950.htm

重组人红细胞生成素

【别名】 利血宝 , 重组 红细胞生成素 【 适应症 】 肾功能不全 所致的 贫血 ,包括 慢性肾功能衰竭 行血 液 透析 治疗和非透析治疗者。 【用量用法】 本品应在医师的指导下使用,可 皮下注射 或 静脉注射 ,每周2~3次给药,给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整,以下为一般治疗的推荐方案: 治疗期:开始推荐剂量 血液透析 患者每周100...

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单纯红细胞再障性贫血

【概述】 单纯红细胞再生障碍性贫血 (pure red cell aplasia)简称纯红 再障 ;系 骨髓 红细胞系列 选择性再生障碍所致一组少见的 综合征 。国内文献报告已超过100例。发病机制多数与 自身免疫 有关。临床上可分为先天性和获得性两大类,获得性又可按病因分为 原发性 和 继发性 ,按病程分为急性和慢性两型。 【诊断】 慢性型者均应详细检查有...

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基础检验学/点彩红细胞计数和红细胞碱泣凝集试验

(一)点彩 红细胞计数 某些重金属 中毒 时, 胞质 中残存的 嗜碱性 物质 RNA 变性沉淀而形成,用 瑞特 染色 ,可见 红细胞 的粉红胞质中含有粗细不等的蓝黑色颗粒,如用碱性 美蓝 染色法,则点彩红细胞的胞质呈淡牙绿色,而颗粒为深蓝色,色泽鲜明,易于识别。 操作时用油镜按 网织红细胞计数 法,计数1000个红细胞中,所见点彩红细胞数,然后除以1000,...

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家族性红细胞增多症

氧亲和力增高 血红蛋白 ,由于血红蛋白 氨基酸 组成改变,使血红蛋白对氧的亲和力增高,向组织释放氧减少,组织 缺氧 引起 代偿 性 红细胞增多症 。本病系 遗传病 ,故又称“ 家族性红细胞增多症 。 家族性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 本病系 常染色体显性遗传病 。 珠蛋白 基因 突变 引起珠蛋白链 氨基酸 组成改变。少数患者无家族史,可能是患者本人自...

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基础检验学/尿细胞成分检查

尿沉渣中 细胞 可见 红细胞 、 白细胞 、 吞噬细胞 、 上皮细胞 等(见图7-1)。 图7-1 尿内常见的各种细胞 (一)红细胞 正常人尿中排出红细胞甚少,24小时尿中排出红细胞数多不超过100万,红细胞为尿沉渣成分中最重要者,成人每4-7个高倍视野可偶见一个红细胞,如每个视野见到1-2个红细胞时应考虑为异常,若每个高倍视野均可见到3个以上红细胞,则或诊...

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神经棘红细胞增多症

神经棘红细胞增多症 (neuroacanthocytosis,NA)或 棘红细胞增多症 (aeanthoeytosis),又称Bassem-Kornzweig 综合征 、Levine-Critchley综合征,为一种独立的 锥体外系疾病 。本病主要缺陷是血中β 脂蛋白 减少或缺乏,是较罕见的 遗传性疾病 ,故又称无β- 脂蛋白血症 (betaripoprot...

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