颅内出现两个以上相互不连接的 脑膜瘤 称为 多发性脑膜瘤 ，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有 颅骨 增厚和双侧 神经瘤 。按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 (Reck linghausen’s disease)文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断...
内分泌学 正文 分类“内分泌学正文”的页面 此分类包含下列22个页面，共有22个页面。 内 内分泌学/下丘脑疾病 内分泌学/下丘脑－垂体疾病 内分泌学/亚急性甲状腺炎 内分泌学/代谢性疾病 内分泌学/原发性醛固酮增多症 内分泌学/嗜铬细胞瘤 内分泌学/垂体前叶功能减退症 内分泌学/尿崩症 内 续 内分泌学/总论 内分泌学/慢性淋巴细胞性甲状腺炎 内分泌学/慢...
沭阳内分泌医院 信息概要： 医院地址 ：江苏省宿迁市沭阳沭城镇 联系电话 ：0527-3561995 医院等级 ： 未知 医院类型 ： 综合医院 重点科室 ： 经营方式 ： 股份制医院 传真号码 ： 邮政编码 ：223600 电子邮箱 ： 医院网站 ： 沭阳内分泌医院 沭阳内分泌医院地图 沭阳内分泌医院地图信息由第三方公司提供。由于技术原因，部分医院位置可能...
...计，但因各种多发性血肿之间， 症状 和 体征 往往混淆，难以确诊，常须依靠影像学的检查，或经手术探查证实。一般分为三种情况： 同一部位不同类型的多发血肿，多为对冲性脑挫裂伤伴急性硬脑膜下血肿及脑内血肿；或着力部位硬膜外血肿伴局部硬脑膜下及/或脑内血肿。 不同部位同一类型的多发血肿，常为双侧硬脑膜下血肿，尤其是小儿及老年病人，因额部或枕部 减速性 损伤所致。当...
垂体腺瘤 术后 尿崩症 的预防 目的；探讨垂体腺瘤术后 尿崩 症的预防处理方法，提高垂体腺瘤的外科治疗水平。方法：回顾性总结近10年收治的127例手术治疗的垂体腺瘤患者的资料，并复习相关文献。结果：127例术后并发尿崩症64例，发生率为50．5％，尿崩死亡1例，死亡率为1．6％，其中39例(60．9％)在术后1周内恢复正常；11例(17．2％)在2周内恢复正...
根据 脂肪瘤 的可数目可分为有孤立性脂肪瘤及 多发性脂肪瘤 二类。此类肿瘤好发于肩、背、臀部、四肢、腰、 腹部 皮下及 大腿 内侧，头部发病也常见。位于 皮下组织 内的脂肪瘤大小不一，大多呈扁圆形或分叶，分界清楚；边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。单个称为孤立行型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。 病因 从发病机理上并结合现代 生物 分子 学理论，...
...ohan和Peter(1975)提出的分类法： (1)多发性肌炎，占30%～40%。 (2)皮肌炎，占20%～30%。 (3)伴恶性肿瘤的多发性肌炎-皮肌炎，占10%～15%。 (4)儿童皮肌炎，占10%。 (5)重叠综合征(皮肌炎或多发性肌炎合并其他结缔组织病)，占20%。 2.儿童皮肌炎分为二型，极少伴发 内脏 恶性肿瘤。 (1)Brunsting型(Ⅱ...
...ohan和Peter(1975)提出的分类法： (1)多发性肌炎，占30%～40%。 (2)皮肌炎，占20%～30%。 (3)伴恶性肿瘤的多发性肌炎-皮肌炎，占10%～15%。 (4)儿童皮肌炎，占10%。 (5)重叠综合征(皮肌炎或多发性肌炎合并其他结缔组织病)，占20%。 2.儿童皮肌炎分为二型，极少伴发 内脏 恶性肿瘤。 (1)Brunsting型(Ⅱ...
...不伴炎性变化， 显微镜 下多数可见周边肝实质因囊肿压迫而引起的 萎缩 性团块状 纤维化 ，几乎看不到 增生 性变化，少数可以并发 腺癌 。 多发性肝囊肿常合并有 常染色体 显性 遗传性 多囊肾 ，有人提出毛细胆管或Herring管 上皮 的遗传性增生是本病的 病理 基础，因囊肿在 婴儿期 和小儿期看不到，而到成人之后才出现，故考虑为先天性因素。由于肝门部 结...
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
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