...为 黄斑 区Bruch膜系先天不正常，此膜一致性变厚产生卵黄样变性，此时视力正常。以后此膜破裂变成碎片即卵黄样破裂，重者出现 水肿 、出血，导致视力突然减退。如果水肿、出血吸收，则视力可暂时恢复。但可反复水肿、出血导致胶质 增生 ，色素上皮损害形成不同程度的色素性 瘢痕 ，最后视力永久性下降。 卵黄状黄斑营养不良的症状 本病为双眼患病， 两侧对称 ，少数病例...
...菲薄、 骨骼肌 和 内脏器官 显著 萎缩 ，以 蛋白质缺乏 为主而能量尚能适当机体需要者则以 水肿 为主。两者兼有则为混合型。 食物供应不足的情况，我国已显著改善，故现今营养不良和 消瘦 多为 继发性 。 厌食 症为一个精神性 疾病 ，其中一大部分为 减肥 欲求苗条者，由于方法不当及观念上的偏差，对进食产生厌恶，久之成为 无食欲 或食欲显著减退。 引起营养不...
...1～2为界，把身体分为上半身和下半身两部分。 另有研究认为，下丘脑与 垂体 组成 代谢 调节控制系统，脂肪消失与该系统产生的脂肪 转移因子 的促进作用有关。起病前可有 急性发热 病史及 内分泌 缺陷，如 甲状腺功能亢进症 、 垂体功能低下 及间脑炎等，损伤、精神因素、 月经 初期及 妊娠 均可为诱因，目前对 遗传因素 作用的看法尚未统一。 进行性脂肪营养不良...
... 结构与功能异常均可导致胎儿营养不足和宫内生长阻滞，为婴儿营养不良的先决条件。 重度营养不良大多由于多种因素所致。 二、病理及病理生理 轻度营养不良的病理改变仅为皮下脂肪减少、肌肉轻度萎缩，机体其它组织、器官的病理改变尚不明显。重度营养不良则常有肠壁变薄、粘膜皱襞消失，心肌纤维混浊肿胀，肝脏 脂肪浸润 ，淋巴和胸腺显著萎缩，各脏器均见缩小，从面产生一系列理生...
肌营养不良症 可分为几类，最觉的就是假肥大型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型 营养不良 症(DMD)：也称严重性假肥大型营养不良症，多于4~5岁发病，一般不晚于7岁，一般于二十岁以前死亡。 2、Becker型(BMD)：也称 良性假肥大型肌营养不良症 ，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展...
... .中间形式 .同时具有夸休可尔症和消瘦 体征 的 E43 未特指的严重蛋白质-能量性营养不良 成人或孩子严重的 体重减轻 ［消瘦］ ，孩子的体重缺乏，导致观测到的体重值在参考人口平均数之下至少3个 标准差 ，（或通过其它的统计法表达的类似的体重减轻）。当只有一项测定结果可利用时，在观测体重值达到参考人群平均数之下的大于或等于3个标准差时，就有很高可能性的严...
(1)一度 营养不良 儿由于消化生理功能与正常儿相近，治疗开始应维持原喂养食物，不急于 添加，以免引起 消化不良 ，一般根据患儿情况一周后再增加热卡与蛋白质食物。 (2)二度营养不良儿的消化能力较弱，待消化能力逐渐恢复，食欲好转的过程中，逐步较快 地增加蛋白质类食物。注意盐的食量，防止 水肿 。 (3)三度营养不良儿的消化力很弱，并伴有其它合并症。应首先诊断...
...椎肌肉萎缩可导致脊椎弯曲畸形，疾病后期发生肌肉萎缩，引起膝、髋关节或上臂屈曲畸形。 4、其他 多数患儿有 心肌病 ，甚至发生 心力衰竭 ，但其严重度与骨骼肌无力并不一致。几乎所有患儿不同程度智力损害，与肌无力严重度也不平行，其中2%—30%较明显，IQ<70。 【临床表现】 分为下列类型： (一)假肥大型。1、Duchenne型 营养不良 症(DMD)：几乎...
...突变者在临床上表现为晚期 婴儿 型;具有Ⅰ型和A型突变各一者为青、少年型;而2个突变均为A型时，则呈现为成年型。少数本病患者，特别是青少年型的发病不是由于MLD突变所致，其ASA活力正常，这是由于患者缺少一种溶酶体 蛋白 ， 硫酸 脑苷酯 激活因子 (SAP1)所造成的。这类患者亦称为“激活因子缺乏性异染性脑白质营养不良”。 2. 病理 改变 MLD突变造成...
要避免孩子营养不良，最好办法是积极做好预防。婴儿在6-7个月内最好实行母乳喂养，按时增添辅食，做到饮食多样化。给予 高热 量、高蛋白、含维生素丰富的食物。同时，要积极治疗各种慢性病及胃肠疾患，预防各种疾病的发生 。
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