... 水肿 ，血管周围淋巴细胞和 浆细胞 浸润。 5. 心电图 ：异常率可达40%左右， 心动过速 ， 心肌炎 样表现，或出现 心律不齐 等。 多发性肌炎-皮肌炎的鉴别诊断 需与 肌营养不良 、 甲状腺 功能障碍、 系统性红斑狼疮 等相鉴别。 多发性肌炎-皮肌炎的并发症 多发性肌炎 系一种以 肌无力 、 肌痛 为主要表现的 自身免疫性疾病 。主要累及肢带肌、颈项...
疣状表皮发育不良 (EpidermodysplasiaVerruciformis)由Lewandowsky及Lutz于1922年首先报道其特点为全身发生泛发性 扁平疣 样皮损。又称 疣 状表皮结构不良。 疣状表皮发育不良 病因：以往认为是一种遗传性 疾病 ，但本症能自身 接种 和异体接种，且用电子显微镜检查发现，被损害 细胞核 内包涵体中有乳多空 病毒 颗粒...
...二尖瓣脱垂 和 钙化 ，先天性房室间隔缺损来自 静脉 的反常栓子等； 2非心源性 如 动脉粥样硬化 斑块脱落、 肺静脉 血栓或 血凝 块、 骨折 或 肺动脉硬化 性 血管病 变，可发生多发性神经炎，女性多见； 肺感染 、 败血症 、 肾病综合征 的高凝状态等可引起多发性神经炎； 3来源不明 约30％的多发性神经炎不能明确病因。成人脑血流量约占心血输出量的20...
...恶性变后ECT表现恶变部位代谢明显活跃。 大体所见 纵切患骨可见骨软骨瘤并不是覆盖于皮质上，而是一个不规则的袋状骨皮质。这种袋状骨皮质是纯粹骨组织，在皮质下面是松质骨，在骨皮质外面有一层软骨覆盖。骨软骨瘤一般无明显症状，只是局部肿块形成。有时肿块压迫周围组织，引起疼痛和不适。如果肿块体积迅速增大，软骨帽增厚至1cm以上，则须考虑恶变的可能，这在多发性者比单发...
...后8-12周，为 感觉运动 性，数日或数周可恢复。麻风性多于性神经病 潜伏期 长，起病缓慢，周围神经增粗并可触及，可发生 大疱 、溃烂和 指骨 坏死 等营养障碍。 （8）遗传性多发性神经病 起病隐袭、慢性进展，有家族史。 治疗方案 1、病因治疗 （1）药物引起者应立即停药，异烟肼需继续用药可合月较大剂量维生素B6；重金属和化学品中毒应立即脱离中毒环境，急性锥...
多发性硬化症 乃是 中枢神经系统 和 免疫 有关的发炎及 去髓 鞘(demyelinating) 疾病 。实际上、 神经纤维 (axon)、 神经元 (neuron)及寡 棘突 细胞 (oligodedrocyte)亦会受损。 在欧美、多发性硬化症是年轻人除了 外伤 之外导致 神经 障碍最常见的疾病。但在国内仍不为一般医师所熟悉、因此、藉这个机会做个简短的介...
多发性硬化症 乃是 中枢神经系统 和 免疫 有关的发炎及 去髓 鞘(demyelinating) 疾病 。实际上、 神经纤维 (axon)、 神经元 (neuron)及寡 棘突 细胞 (oligodedrocyte)亦会受损。 在欧美、多发性硬化症是年轻人除了 外伤 之外导致 神经 障碍最常见的疾病。但在国内仍不为一般医师所熟悉、因此、藉这个机会做个简短的介...
小儿多发性硬化 为一种累及 中枢神经系统 白质 的 自身免疫 性 脱髓鞘 性 疾病 ，是以病灶播散、多发，病程常有缓解与复发为特征。起病常在成年早期，但近年来也有较多儿童病例的报告。由于脑和 脊髓 内存在着多灶的脱髓鞘斑块，临床上常表现为 神经系统 多部位的 功能障碍 。 小儿多发性硬化的病因 (一)发病原因 本病病因尚未完全澄清。目前较为公认的观点认为本病...
颅内出现两个以上相互不连接的 脑膜瘤 称为 多发性脑膜瘤 ，至今文献中报道约400例。1822年，Wishart首先报道1例21岁男性多发脑膜瘤，该病人同时有 颅骨 增厚和双侧 神经瘤 。按现代的观点，这例应属Ⅱ型 神经纤维瘤病 (Reck linghausen’s disease)文献报道中约有一半患者是首次诊断即发现多个脑膜瘤，而另有约一半患者是首次诊断...
多发性肝囊肿 相对少见，特别好发于 肝门 部或接近肝内门 静脉 主干大分支区域。 囊肿 内面光滑，壁薄，内容为透明的浆液， 组织学 所见与单发性 肝囊肿 类似，很少发生 感染 或 出血 等 继发性 变化。当囊肿内发生出血、凝固、 机化 类似实质性 肿瘤 表现时，很容易误诊为 肝脏 的 恶性肿瘤 。组织学观察囊肿内壁同样被覆一层低矮圆柱状或立方 细胞 构成的 ...
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