家庭诊疗/药物过量

...者是 自杀 和他杀行为所致。当两药疗效相同时,最好选用 毒性 低的一种。比如需用 镇静药 、 抗焦虑药 、 催眠药 时最好选用苯二氮卓类的 地西泮 而不用 巴比妥 类,由于前者疗效好而 安全范围 大,毒性反应发生率低。疗效相同而安全范围大也是新药应用多于老药的一个因素。 小儿易发生药物过量毒性反应,特别是许多有颜色的片剂和 胶囊 引起他们的兴趣而误食,联邦政...

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脑震荡治疗方法_如何治疗脑震荡_查疾病_【疾病大全】

...即应来院检查。 2.对症治疗 头痛较重时,嘱其卧床休息,减少外界刺激,可给予罗通定(颅痛定)或其他 止痛药 。对于烦躁、忧虑、 失眠 者给予地西泮(安定)、氯氮卓(利眠宁)等;另可给予改善自主神经功能药物,神经营养药物及钙离子拮抗药尼莫地平等。 3.从伤后即应向病人作好病情解释,说明本病不会影响日常工作和生活,解除病人的顾虑。 以上内容仅供参考,如有需要请详...

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神经症治疗方法_如何治疗神经症_查疾病_【疾病大全】

...及其他物理治疗。患者应该在医师的指导下进行循序渐进地对症治疗,消除病因,增强体质,促进康复。 2.西药治疗:西医药物治疗主要为镇静安神,常选地西泮、安宁、硝西泮、水合氯醛、苯巴比妥等,按医嘱睡前服用,以帮助睡眠平稳、充分休息。 3.中医治疗:可根据患者的病情辨证施治,常用方剂选择如下:①阴虚肝旺:杞菊 地黄丸 、 朱砂安神丸 等。②心肾不交: 六味地黄丸 、...

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肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍治疗方法_如何治疗肾上腺皮质功能异常伴发的精神障碍_查疾病_【疾病大全】

...障碍 (1)可行放射、手术和化学治疗。 (2)精神障碍的处理:对症治疗,可选用抗 抑郁 剂,如丙米嗪、阿米替林、氟西汀(百优解)等。也可采用地西泮(安定)、羟嗪(安泰乐)等。 2.肾上腺 皮质功能减退 时伴发精神障碍 (1)激素治疗:可用肾上腺皮质激素替代治疗。对精神障碍和躯体疾病都有效。但本症在使用激素过量后容易招致激素性精神障碍的产生,故要防止过量。切勿...

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美沙唑仑

...品化构相似于 恶唑仑 ,属苯二氮卓类 抗焦虑药 ,具有 镇静 、 安定 作用,可抑制小鼠、 大鼠 、猴的 攻击行为 和 兴奋 作用,作用比 地西泮 强,实验推断此因作用于脑内 扁桃 核一下 丘脑 等 大脑 边缘所致。本品的抗 痉挛 作用比地西泮强。此外尚有 肌肉 松弛作用。对运动机能系统影响很小。 口服后吸收快,1—2小时即达血 药峰浓度 ,自 肝脏 代谢 ...

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小儿霉甘蔗中毒治疗方法_如何治疗小儿霉甘蔗中毒_查疾病_【疾病大全】

...的神经 脱髓 鞘改变,选用抗真菌药已无效。 2.抗生素治疗 预防细菌 继发感染 ,可选用合适的抗生素。 3.对症治疗 (1)解痉镇静:可选用地西泮(安定)、苯巴比妥(鲁米那)、水合氯醛等药。 (2)脱水剂:治疗脑 水肿 ,如呋塞米(速尿)、甘露醇、高张 葡萄 糖等。 (3)纠正水电平衡紊乱:及时纠正水电平衡紊乱和酸中毒。 (4)其他:能量合剂、苏醒剂和激素。...

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小儿窦性心动过速治疗方法_如何治疗小儿窦性心动过速_查疾病_【疾病大全】

... 洋地黄 制剂 用于心功能不全引起的窦性心动过速。 3.β受体阻滞药 普萘洛尔(心得安)1mg/(kg·d),分3次;美托洛尔(美多心安)0.5mg/(kg·d),分3次。 4.镇静 对于因感染、 恐惧 致窦性心动过速者,可用地西泮(安定)、苯巴比妥镇静治疗,使 紧张 、恐惧消除,从而减慢心率。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。

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氯卓酸钾

...围内,几个月后突然停药而发生。 失眠 反跳现象、神经质、激惹,多数病人为长时期单次夜间服药,撤药后发生。半衰期短的停药后发生快而严重。至于 地西泮 、 氯氮卓 等的活性 代谢 产物即 奥沙西泮 等在 血液 内可持续数天至数周,所以停药后如果发生失眠反跳现象,要在 10-20天之后才出现。 氯卓酸钾禁忌症 (1)对某一苯二氮卓类药 过敏 者,对其他同类药也可能...

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奥沙西泮_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

【概述】 本药 为地西泮、氯氮 的主要代谢产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱,属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速,4小时内血药浓度达高峰,半衰期为6~24小时,持续时间至少48小时。分布于各脏器,其中以肝脏、肾脏的分布占总量半数以上,蛋白结合率为86%-99%。本药与 葡萄 糖醛酸结合后自尿液排出,少量原形药自粪便排泄。 【适应证】 (1)具...

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奥沙西泮 Oxazepam_《精神药品临床应用指导原则》在线阅读_【中医宝典】

【概述】 本药 为地西泮、氯氮 的主要代谢产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱,属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速,4小时内血药浓度达高峰,半衰期为6~24小时,持续时间至少48小时。分布于各脏器,其中以肝脏、肾脏的分布占总量半数以上,蛋白结合率为86%-99%。本药与 葡萄 糖醛酸结合后自尿液排出,少量原形药自粪便排泄。 【适应证】 (1)具...

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