嗜酸性细胞增多的发生具有免疫反应的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一扩增的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。
诊断 依据临床特点，结合流行病学资料，新生儿、婴幼儿、年长儿童的发病特点等，加上实验室等检查结果，可做出诊断。 鉴别 大肠杆菌K100与嗜血流感杆菌可有交叉反应抗原存在，应注意鉴别。并应注意与其他病原引起的 脑膜炎 相鉴别。
本病为非 脂质沉积症 的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。
...10～12天，但停用抗生素时，脑脊液常有异常，如蛋白、淋巴细胞增高，糖减少。有报告30%患儿多核细胞增高。多糖抗原可存在数周之久。我们的经验治疗3周脑脊液多可正常。有报告停药48～96h复发者，但很少见。 皮质类固醇对 脑膜炎 虽无治疗作用，但可抑制TNF-α和IL与β的合成，从而减轻炎症反应。其结果是减少 耳聋 ，降低病死率。可用地塞米松0.4～0.6mg...
...疼痛， 结膜充血 、水肿，眼球突出，眼球运动受限，其症状比浆液性重。球结膜下见 积脓 。 诊断和鉴别诊断 根据患者的病史、典型的临床表现可以诊断明确。 超声波 检查可见眼球壁与眶脂肪间出现透明间隙。CT扫描见局部眼球壁增厚。本病与 眶蜂窝组织炎 相似，但后者多为单眼，局部症状明显并逐渐加剧。且伴有高烧、 衰竭 等全身症状，可资鉴别。 治疗 1、浆液性眼球筋膜...
弥漫性筋膜炎(diffuse fasciitis，EF)是一种少见的主要以筋膜发生弥漫性肿胀和硬化为特征的疾病。
1965年，伊势、太藤首先报道本病，怀疑它是角层下 脓疱 病的毛囊型。1970年，太藤提出新的命名，称之为嗜酸性脓疱性毛囊炎。到1981年，日本已报道50例。
嗜酸粒细胞白血病（eosinophilic leukemia，EL）是一种罕见的白血病，以外周血及骨髓异常 嗜酸性粒细胞增多 为特征，常累及心脏、肺及神经系统，并呈进行性 贫血 和 血小板减少 。
...干骺端 的 髓腔 中份。病损可以造成骨内、 骨膜 的反应。CT扫描及MRI对于明确病变髓腔内的范围及对 皮质 骨的破坏程度有价值。 影像学 诊断需与 尤文氏肉瘤 、 骨肉瘤 、转移瘤和化脓性 骨炎 鉴别。 大体组织检查、嗜酸性肉芽肿是软的、肉芽状、胶质状的组织。颜色灰红、褐色或者褚黄色。 显微镜 下观，嗜酸性肉芽肿内大量郎罕氏细胞。这些郎罕氏细胞来源于 单核...
肺嗜酸性粒细胞浸润症(pulmonary infiltration with eosinophilia，PIE)或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophilic lung disease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。
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