肌萎缩侧索硬化症 早期多为上肢无力。肌 萎缩侧索硬化 症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性 瘫痪 。
下肢无力多是有 脊髓型颈椎病 引起的，表现为下肢 无力 、麻木、发紧、抬步沉重感等症状，逐渐还会出现跛行、 颤抖 、步态摇晃、容 易跌倒 等现象。 脊髓型 颈椎病 是颈椎病的一种类型。颈椎病大体可以分为： 颈型颈椎病 、 神经根型颈椎病 、 椎动脉型颈椎病 、脊髓型颈椎病四种类型。颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎 骨关节炎 、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈 椎...
...要条件。“ 五味 入口，藏于胃，以养五藏气”。不足即缺少，影响气血生化，则导致体质虚弱，相反，过量又可损伤脾胃，日久导致体质下降，因此，肌 无力 患者在上要荤素搭配，粗粮细粮搭配，儿童一定要纠下不良习惯，这样才能使患者体质增强，正气旺盛，使本病尽快康复。 3.劳逸结合，起居有常 肌无力的发病与过度劳累有很大关系，该病患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或...
由于肌 无力 病者因呼吸、 吞咽困难 而不能维持基本生活、生命体征时，称为 肌无力危象 。发生率约占肌无力总数的9.8%~26.7%。 根据肌无力危象发生的原因可分为3种类型：肌无力性危象、胆碱能性危象和反拗性危象。 1.肌无力性危象系由疾病发展和抗胆碱酯酶药物不足所引起。临床表现吞咽、 咳嗽 不能，呼吸窘迫、困难乃至停止的严重状况。体检可见瞳孔扩大，浑身出...
...数病人在病程早期经历过1次以上的缓解期。 精神创伤 、全身感染、电解质紊乱，内分泌失调及过度劳累等可使症状加重。 （2）MG分型：为标明MG肌无力分布部位，程度及病程，一般还采用Ossernen改良法分为以下类型： Ⅰ型（眼肌型）：病变仅眼外肌受累，临床多见，更多见于儿童。 Ⅱ型（全身型）：ⅡA型表现眼、面和肢体肌无力；ⅡB型全身无力并有咽 喉肌无力 ，又称...
...预后差。 Ⅴ型：肌萎缩型，起病半年出现 肌肉萎缩 ，生活不能自理，吞咽困难，食物误入气管而由鼻孔呛出。 口齿不清 或伴有胸闷 气急 。因长期肌无力而出现继发性肌萎缩者不属于此型。病程反复2年以上，常由Ⅰ型或Ⅱ型发展而来。 危象 是指肌无力突然加重，特别是呼吸肌（包括膈肌、肋间肌）以及咽喉肌的严重无力，导致呼吸困难，喉头与气管分泌物增多而无法排出，需排痰或人工...
...甲状腺毒症（thyrotoxicosis） 有作者认为MG与甲状腺毒症有关，甲状腺毒症 眼肌麻痹 通常根据 眼球突出 （早期不明显）和对新斯的明无反应来判断。 3. 红斑狼疮 和 多发性肌炎 无眼外肌 麻痹 ，但MG可与自身免疫病并存。 4. 神经症 患者主诉肌无力实际是易疲劳，可自述复视（疲倦时短暂症状）及喉缩紧感（ 癔症 球），但无睑下垂、 斜视 等。反...
肌 无力 是一常见问题，但对不同的人意义不同。一些人，仅感到 疲劳 或体力不支。但真正的肌无力，即使尽全力也不能产生正常力量。无力可累及全身或仅涉及一条胳膊，一条腿，甚至一只手或一个手指。虽然无力可由肌肉、肌腱、骨骼或关节问题而致，但更多的肌无力是由神经系统问题所致。有一些肌无力总是随疾病而来，且常随年龄老化发生。 肌无力原因 原因 病例 主要后果 脑损伤 ...
是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。 这种病在１０～３５岁的 人发 病最多，其中女性２０～３０岁发病最多，男性以４０～５０岁最多。 重症肌无力 的首发症状是肌肉极易 疲劳 ，如走路、站立或抬手时间稍长，本来是非常正常的活动，但患者有异常的疲劳感。休息一下又会有所好转，但不能恢复到原来的水平，病情缠绵不断，朝轻夕重。发病时常以一组肌群开始，如颅神经支配...
临床上经常会遇到手术后病人、呼吸系统疾病患者的排痰困难问题，老人和幼儿也经常会因为 咳痰 意识或 无力 排痰，出现排痰困难。痰在呼吸系统的粘附和堵积，轻则影响呼吸，重则产生感染或堵塞呼吸道，构成生命危险。
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