(一)发病原因 原发性PCL病因 多发性骨髓瘤 ，继发性PCL可由多发性骨髓瘤、 淋巴瘤 、 慢性淋巴细胞白血病 、 巨球蛋白血症 等转变而来。 (二)发病机制 病理特征异常浆细胞广泛浸润可遍及全身各组织，如浆细胞浸润骨髓破坏了骨髓外周血屏障，进入物质循环而产生浆细胞白血病。
...淀技术。原理是抗原（待测定的Ig）与一定量特异抗Ig抗体作用后，产生与 标本 中抗原量成比例的沉淀物。此法比较简单，可以自动化。由于技术上的原因，IgA的缺乏偶可被遗漏。此法的另一缺点是不能鉴别单克隆或多克隆Ig。如测定的结果是IgG2000mg／dl可能是多克隆IgG的增多。如在慢性感染中所见，也可能是浆细胞瘤所产生的单克隆IgG。实际上，蛋白电泳是用以建...
...素刺激和 生理 反应时 ，如情绪波动、剧烈运动、 注射 肾上腺素 后和 急性感染 初起等。此类反应可称为“移位性中性粒细胞增多”；另一类是粒细胞自骨髓储备池进入血中粒细胞总池，或粒细胞 增殖 增多，骨髓增殖池增大，更多的粒细胞进入骨髓储备池。见于各种病理状态或外界因素长期刺激所致。此类反应为“真性中性粒细胞增多”。 病因 引起中性粒细胞增多的原因有： ①生理...
（一）发病原因 本病溶血的主要原因是先天性红细胞膜蛋白基因突变导致的红细胞膜异常。 HS的分子遗传学异常主要包括锚蛋白和膜收缩蛋白联合缺乏、带3蛋白缺乏、单纯膜收缩蛋白部分缺乏和4.2蛋白缺乏，以锚蛋白和膜收缩蛋白联合缺乏最常见。上述膜蛋白异常可导致膜骨架与膜之间的垂直方向相互作用减弱，从而使膜脂质双层变得不稳定，部分脂质以出芽形式形成囊泡而丢失，红细胞膜表...
（一）发病原因 EB病毒系由Epstein和Barr等在非洲儿童 淋巴瘤 （Burkitt淋巴瘤）细胞培养中最先发现，属 疱疹 病毒群，电镜下形态结构与此群的其他病毒相同，但抗原性不同。近年证明本病是由EB病毒引起。 （二）发病机制 EB病毒从口进入易感者，先在咽扁桃体环的B淋巴细胞复制繁殖。然后通过病 毒血症 或受染的B淋巴细胞的散播而感染其他部位的B淋巴...
浆细胞性乳腺炎是指由各种原因引起的乳腺导管阻塞,导致导管内脂质分泌物向管周组织溢出,造成无菌性炎症.炎性细胞以浆细胞为主.临床表现为急性与慢性两种, 急性乳腺炎 病变局部红,肿,热,痛,全身体温升高,腋窝 淋巴结肿大 疼痛,炎性肿块较大时可造成乳房皮肤 水肿 .慢性乳腺炎多因导管内脂质分泌物长期少量溢向管周组织所至,表现为乳晕边实质界限不清占位,可与 皮肤粘...
...胞比容 (hematocrit)高于正常，而不包含 白细胞 和 血小板 数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全血细胞增多症，包括白细胞和血小板数的增多。正确的英文命名应为erythrocytosis。红细胞增多症是一组 症状 。凡是任何原因可以使 红细胞增多 的，均属此症。它与 贫血 一样，并不是一个诊断性病名。 妊娠 合并红细胞...
相对性红细胞增多是由于 血浆 容量减少而相对的 红细胞增多 ，主要见于暂时性 红细胞增多症 。 相对性红细胞增多症的病因 (一)发病原因 1.暂时性 红细胞增多症 持续性 呕吐 ，严重 腹泻 及大量出汗等，均可导致体液明显丢失，补进水量不足，可引起 血浆 容量减少，相对性红细胞增多。 2.假性红细胞增多症(相对性或应激性红细胞增多症，Gaisbock 综合征...
... 综合征 、Levine-Critchley综合征，为一种独立的 锥体外系疾病 。本病主要缺陷是血中β 脂蛋白 减少或缺乏，是较罕见的 遗传性疾病 ，故又称无β- 脂蛋白血症 (betaripoproteinemia)。 神经棘红细胞增多症的病因 (一)发病原因 普遍认为 神经棘红细胞增多症 (neuroacanthocytosis，NA)是一种罕见 遗传病...
...3)血型糖蛋白C异常：血型糖蛋白C和D(D为C的变异型)缺乏所致HE非常少见。临床一般为普通型HE，症状轻，渗透脆性轻度增加，实际上是轻度隐性型球形HE。外周血椭圆形细胞少见甚至缺乏。缺乏血型糖蛋白C的红细胞常同时有蛋白P55的缺乏，且4.1蛋白含量也减少。缺乏血型糖蛋白A或B的红细胞形态和功能则均正常。 (4)其他：口形细胞HE(东南亚卵圆形 红细胞增多 ...
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