...季和开春时便秘频发，夏秋两季便秘缓解。该期病儿特点为常有腹痛及腹胀。常有粪便沿 结肠 蓄积体征，因此家长常用缓泻剂。 失代偿期：该期特点是肠功能失调更明显。便秘长达5天以上，一些病儿已不能自发 排便 ，只有 灌肠 后才能排便。有时下腹部增大(胀气)。 上述症状有些与先天性巨结肠相似，但其程度完全不同：乙状结肠冗长症的临床表现较缓和，发病较晚，常有便秘与自发排...
... （toxoplasmosis）是由 弓形体 原虫 所致的一种人、畜共患的 寄生虫 性 传染病 ，广泛分布 于世界各地，严重危害人、畜健康。先天性 感染 远较后天性感染严重，这种感染是全身性的，主要表现为 全身感染 中毒 症状 和中枢 神经系统 及眼部等多器官病变。 【诊断】 根据临床特征而疑有本病时，可应用以下 实验室检查 ，在患者体液或病变组织中找到原虫...
...和股骨远端发育不良；Ⅱ型为胫骨远端1/2缺如，胫骨近端和股骨远端发育较好，因此保留了膝关节功能。但有腓骨近端后移和膝关节轻度屈曲挛缩；Ⅲ型只有胫骨远端发育不良，以下 胫腓关节 分离、 足内翻 和 外踝 突出为特征。 鉴别诊断 本病X线表现具有特征性，即胫骨在不同部位的缺如，比较容易做出正确诊断。但对胫骨远端缺如者，在 婴儿期 需要与 先天性马蹄内翻足 鉴别。
两侧 副中肾管 向中线横行伸延而会合，如未到中线前即停止发育，则无子宫形成。 先天性无子宫 常合并 先天性无阴道 ，但可有正常的 输卵管 与 卵巢 。肛诊时在相当于 子宫颈 、 子宫体 部位，触不到 子宫 而只扪到 腹膜 褶。 有些 子宫畸形 患者可无任何自觉 症状 ， 月经 、性生活、 妊娠 、分娩等亦均无异常表现，以至终身不被发现，或于体检时偶被发现。但...
...的一叶、多叶、一段或多段肺，左右皆可见。如支气管肺发育不全合并肺血管异常，称为肺发育不全 综合征 ，较少见。肺发育不全常合并发生 膈疝 和 先天性心脏病 。 肺隔离症 肺的发育畸形，是部分肺组织与主体肺分隔，并形成 囊性肿块 。该部肺脏无功能。 隔离 肺部的支气管可与正常支气管系统相通或不通。连通正常支气管时常反复 继发感染 ，不通者无症状无 感染 。此外，...
先天性副舟骨 (congenital accessory navicular bone)是在 足舟骨 内侧 结节 处有一副骨，为常见的 舟骨 发育异常 ，双侧多同时对称发生。副舟骨是足部结构上的缺陷，影响足的稳定。 先天性副舟骨的病因 (一)发病原因 先天性发育异常 ，原因不明。 (二)发病机制 1.本病患者胫后肌 走行 的方向与常人不同。正常胫后肌 肌腱 ...
先天性肠闭锁 (congenital intestinal atresia)是造成 新生儿肠梗阻 的一种常见消化道 畸形 ，严重的威胁病儿生命。早年，本病 病死率 很高。近20年来， 病因学 研究的进展，诊断水平的提高，技术操作的改进，手术前后良好的监护，尤其是 静脉高营养 的应用，使存活率显著提高。 中国医科大学 报道1960～1985年共手术治疗 肠闭锁...
...位 、单侧性 颈部 感染 所致 淋巴结炎 、 视力 不正常、颈部双侧肌力不对称、颈髓 肿瘤 和肌 痉挛 所致的获得性 斜颈 及姿势性斜颈。 先天性肌性斜颈 表现不典型或经保守治疗无效的或颈部出现 疼痛 的应考虑其他罕见原因导致的斜颈。 1. 神经 性斜颈 如 颅后窝 肿瘤、阿-奇畸形、 脊髓空洞 和 婴儿 阵发性斜颈，每同时有 运动功能障碍 、 反射异常 、...
...大都尚好；晚期由于脂肪及 脂溶性维生素 吸收障碍 ，体质逐渐虚弱，可发 维生素A 、D、K缺乏而引起 干眼病 、 佝偻病 及 出血倾向 。 先天性胆道闭锁需要做哪些检查？ 实验室检查 ， 血清 结合胆红素及 碱性磷酸酶 持续增高。早期 肝功能 正常，晚期有异常改变。尿胆红素阳性，尿胆元阴性。有条件可做 核素 99m锝-IDA（ 乙酰苯胺 亚胺 二醋酸 ）显像...
...力增高者常并发 房性心律失常 ，如 房性早搏 、 房性心动过速 及 心房纤颤 等，尤其后者多提示有风湿活动。而可与本病鉴别的最主要的一点是 先天性二尖瓣狭窄 呈现症状的时间早，且无风湿热病史，约3%的病人在出生后1个月内，75%在出生后1年内呈现症状。 治疗措施 先天性二尖瓣畸形病例如二尖瓣病变对 心功能 影响较轻又不伴有其它心脏血管畸形，临床症状较迟出现，...
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