这是一种遗传性的 血管 畸形 疾病 , 常染色体 显性 遗传.两性均可发病. 症状 , 体征 和诊断 体检时发现在面部,唇部,口鼻粘膜, 手指 和脚趾尖端出现特有的从红色到紫色不等的 毛细血管扩张 ,即可作出诊断.类似的病变可能存在于 胃肠道 粘膜上,从而导致 胃肠道出血 .有些病人也可能有反复大量 鼻出血 的病史.有些病人可能兼有 肺动静脉瘘 (参见第21...
肺泡-毛细血管阻滞综合征(alveolar capillary block syndrome)是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变，使氧弥散能力减低的一组病征。
毛细血管或静脉血栓形成（thrombosed capillary or vein）又称毛细血管动脉瘤。好发于面部，本病的重要性主要为临床上类似 恶性黑色素瘤 。
眼眶发育畸形或扩大以及身体其他浅表部位的毛细 血管瘤 。
毛细 血管瘤 (capillazyhemangioma)，就是 毛细血管扩张 充血 破裂形成，以 鲜红斑痣 和草莓状血管瘤常见。(称鲜 红斑 痣，西医称血管瘤)是由真皮浅层丰富的成熟毛细血管组成，不高出皮肤。 草莓状血管瘤：主要由窦状扩张的真皮深层毛细血管组成，高出皮肤，呈分叶状，血管壁由单层内皮细胞组成，外层缺少肌纤维或弹力纤维，处于生长期时内层细胞可增活...
...内发现，初起为小的红点，以后迅速增长，1岁～2岁左右停止生长，并逐渐退化自愈。患儿是的3倍。因其形如草莓，故名。除发生于皮肤外，也可累及皮下组织和肌肉组织，一般不侵犯骨组织。发生于皮肤或肌肉组织的血管瘤可损伤血管引起 继发感染 或 溃疡 ，kasabach-merrit综合征是相对常见的毛细血管瘤相关的综合征，于1940年首次报道。表现为婴幼儿大面积的毛细血...
本病又称Majocchi 紫癜 、环状毛囊性毛细管扩张(telangiectasia follicularis annularis)，初为毛囊周围 毛细血管扩张 及出血，渐扩展成环状，中央遗留色素沉着及萎缩。
... 血管 角皮瘤。此现象可自然消退，亦可持续不变。另外，该病还可合并 动脉导管未闭 、 先天性青光眼 及 智力低下 等。 根据出生时即有的网状血管损害及 先天性畸形 可以诊断此病。 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的诊断 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的检查化验 活组织检查 显示皮下 毛细血管 和静脉的扩张。 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤的鉴别诊断 需与...
其他名称有毛细血管脆性试验、束臂试验。试验对毛细血管施以压力，观察血管壁、血管内皮细胞、血小板等因素的综合止血作用。正常血管壁对血液的压力有一定耐受力，如果血管脆性增加或血管内膜受损，以及血小板量或质异常，则在正常压力下即可出现多数出血点，而正常人无此现象。
其他名称有毛细血管脆性试验、束臂试验。试验对毛细血管施以压力，观察血管壁、血管内皮细胞、血小板等因素的综合止血作用。正常血管壁对血液的压力有一定耐受力，如果血管脆性增加或血管内膜受损，以及血小板量或质异常，则在正常压力下即可出现多数出血点，而正常人无此现象。
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