肾性尿崩症 概述 肾性或肾源性 尿崩症 (nephrogenicdiabetesinsipidurndi)是一种少见的遗传病，由于肾脏集合管对抗 利尿 激素不起反应而致尿浓缩障碍，出现 多饮 、 多尿 和尿比重降低。 本症在我国较少报导。北京儿童医院共收治18例，部分病例有明显家族史。也见一家姐妹5人中4人均患本病的报道。 尿崩 症是因抗利尿激素(又称加压素...
血管加压素（又称抗 利尿 激素）缺乏，或肾小管对血管加压素失去反应均可产生大量的稀释性尿，引起 尿崩症 。前者系由下丘脑－神经垂体部位的病变所致。 尿崩 症患者都有口渴，多， 多尿 等症状。 【病因及发病机理】 中枢性尿崩症中的1／3是由于原发性或转移性肿瘤破坏下丘脑所致。原发性肿瘤包括 颅咽管瘤 ，垂体大腺瘤， 脑膜瘤 ， 神经胶质瘤 等。转移瘤以 乳腺癌...
可见肾输尿管积水、膀胱扩张等并发症。 1.尿崩症合并腺 垂体功能减退 下丘脑或垂体部位的手术、肿瘤及炎症等,可引起 尿崩 症与腺垂体功能减退。产后腺垂体坏死的血管病变，也可损及视上核-神经垂体系统而发生尿崩症与席汉综合征。尿崩症合并腺垂体功能减退时， 多尿 症状减轻，尿渗透压较高;因为糖皮质激素与抗 利尿 激素有拮抗作用，所以，当糖皮质激素缺乏时，抗利尿激素...
尿崩症 （diabetes insipidus）是由于下丘脑、垂体原因导致抗 利尿 激素（ADH）分泌和释放不足，或肾脏对ADH反应缺陷引起烦渴、 多饮 、 多尿 及低比重尿临床综合征。临床上 生长激素缺乏症 患者伴有尿崩症有较多报道。
诊断 1.典型病例 根据阳性家族史和实验室检查及临床表现一般即可诊断。先天性肾性尿崩症主要症状如 多饮 多尿 、烦渴、低张尿，对ADH无反应，幼儿如反复出现烦渴、 呕吐 、 发热 失水 及生长发育障碍等症状，排除其他原因后，应考虑本病可能。在失水情况下，尿仍呈低张状态，对诊断有明显价值。 2. 非典 型病例 先天性者男性症状较常见，女性患者一般症状不明显或仅...
...肿瘤患者应根据肿瘤的性质、部位决定外科手术或放疗方案。对精神性烦渴综合征者寻找导致 多饮 多尿 的精神因素，以对症指导，进行精神疗法。 1.中枢性 尿崩症 的治疗 （1）加压素替代疗法：为治疗中枢性 尿崩 症的首选药物。 ①鞣酸加压素（长效尿崩停）：为脑神经垂体提取物，国产制剂每毫升含加压素5U，为混悬液，应用前须摇匀。本品吸收缓慢，先从小剂量开始，每次肌内...
(一)治疗 1.激素替代治疗 病人已基本不能分泌释放AVP，即完全性 尿崩症 时，需激素替代治疗。由于 尿崩 症一般为终生疾病，需长期用药，其中以去氨加压素(DDAVP)为最佳，国内已推广使用口服片。 (1)垂体后叶素水剂：常用剂量为5～10U，皮下注射。作用时间为3～6h。因作用时间短，目前是围术期和意识不清的病人采用及试验时用。长期用药每天需注射3～4次...
颅脑损伤后 尿崩症 是由于颅脑外伤造成下丘脑或垂体损伤，使抗 利尿 激素(adh)分泌与释放不足而导致部分或完全adh缺乏引起的一组临床综合征。1988年12月～1998年12月，我们收治36例，现报告如下。 临床资料：本组共36例，男30例，女6例，占本院同期收治颅脑损伤患者的1.24%。年龄16～67岁。33例为车祸致伤，3例为高处坠落伤。追问病史，伤前...
本症病因有原发性、继发性之分，原发性者病因未明，继发性者常见病因有肿瘤、外伤、感染等，因此，预防继发性 尿崩症 的病因非常重要，早期发现、早期治疗相关病因，并注意以下几点： 1.避免长期精神刺激 长期精神刺激（如恐吓、忧伤、 焦虑 或清神 紧张 等）可引起大脑皮质功能紊乱，进而引起内分泌失调。使抗 利尿 激素分泌更加充足，尿量更多，使本病更加严重。 2.饮食...
尿崩症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下，肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态，是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性 多尿 的状态，可能是由于正常生理刺激不能引起抗 利尿 激素释放所致。 肾性尿崩 症（nephrogenic diabetes insipidus）是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病，表现为多尿、烦渴及持续性...
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