...olam）。 表14-1 苯二氮平类的结构、半衰期和剂量比较表 包括活性 代谢 产物的半衰期；氯氮 R 4 为→O，其他药R 4 无取代 【药理作用和临床应用】 1．抗焦虑作用 苯二氮平类小于 镇静剂 量时即有良好的抗焦虑作用，显著改善紧张、忧虑、激动和 失眠 等 症状 。这可能是选择性作用于 边缘系统 的结果。主要用于 焦虑症 。对持续 性焦虑 状态则宜选...
...唑 类，包括 甲巯咪唑 （thiamazole， 他巴唑 ）， 卡比马唑 （carbimazole， 甲亢平 ）它们的 化学 结构如下： 【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制 甲状腺 过氧化物酶所中介的 酪氨酸 的碘化及 偶联 ，而药物本身则作为 过氧化物酶 的 底物 而被碘化，使氧化碘不能结合到 甲状腺球蛋白 上，从而抑制 甲状腺激素 的 生物合成...
...理 功能紊乱，甚至 休克 。因此，适当地应用药物缓解疼痛，防止可能产生的生理功能紊乱是很必要的。但疼痛发生的原因不同，应区别不同情况选用不同药理作用的药物。另外，疼痛的性质与部位往往是诊断疾病的重要依据，因此，对诊断未明的疼痛不宜先用药物止痛，以免掩盖病情，贻误诊断。 缓解疼痛的药物，按其药理作用及作用机制，可以分为两大类：其一是主要作用于 中枢神经系统 、...
...为快。肾上腺素在体内的摄取与 代谢途径 与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类 受体 ，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于 心肌 、 传导 系统和 窦房结 的β 1 受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的 兴奋性 。对离体心肌的β作用特征...
【药理作用】 阿托品 （atropine）的作用机制为竞争性拮抗 乙酰胆碱 或 胆碱受体 激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因 内在活性 很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与 受体 结合，结果 拮抗 了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或 中毒 剂量也有阻断 神经节 N 1 受体的作用。阿托品对...
...效 精蛋白锌胰岛素 （Protamine Zinc Insulin） 皮下 3～6 16～18 24～36 早餐或晚餐前1小时，一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。 1. 糖代谢 胰岛素可增加 葡萄糖 的转运，加速葡萄糖的氧化和酵解，促进 糖原 的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低 血糖 。 2. 脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进...
...5%。这是由于碱性尿中，水杨酸盐 解离 增多，再吸收减少而排出增多；尿呈酸性时则相反。故同时服用 碳酸氢钠 可促进其排泄，降低其血浓度。 【药理作用及临床应用】 1． 解热 镇痛及 抗风湿 有较强的解热、 镇痛 作用，常与其他 解热镇痛药 配成复方，用于 头痛 、 牙痛 、 肌肉痛 、 神经痛 、 痛经 及 感冒 发热 等；抗炎抗风湿作用也较强，可使 急性风...
强心甙 （cardiacglycosides）是一类有强心作用的甙类化合物，它能选择性地作用于 心肌 。临床上用于治疗CHF及某些 心律失常 。 【来源及 化学 】强心甙来源于植物如紫花 洋地黄 和毛花洋地黄，所以又称 洋地黄类 （digitalis）药物。常用的有 地高辛 （digoxin）和 洋地黄毒甙 （digitoxin）。 强心甙由糖和甙元结合而成...
山梨醇 （sorbitol）是 甘露醇 的同分 异构体 ，作用与临床应用同甘露醇，但其水溶性较高，一般可制成25%的 高渗液 使用，进入体内后可在肝内部分转化为 果糖 ，故作用较弱。 参看 山梨醇
二甲弗林 （dimefline, 回苏灵 ）直接兴奋 呼吸中枢 ，作用强于 尼可刹米 、 贝美格 ，使肺换气量及 动脉 PO 2 提高，PCO 2 降低。临床用于中枢性呼吸抑制。过量可致 惊厥 。 静脉 给药需稀释后缓慢注射，并严密观察患者反应。 参看 二甲弗林
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