遗传图 (genetic)又称为 连锁图 (linkage map)，是指 基因 或DNA标志在 染色体 上的相对位置与 遗传距离 ，后者通常以基因或DNA片段在染色体交换过程中的分离频率 厘摩 (cM)来表示，cM值越大，两者之间距离越远。一般可由 遗传重组 测检结果推算出。
遗传重组 genetic recombination 遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个 亲本 的 基因连锁 群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的 连锁群 组合，产生具有 重组 性状的后代（ 重组体 ）的现象。因为 真核生物 是具有二套或二套以上的 同源染色体 的倍数体，所以一般在 减数分裂 形成 生殖细胞 时同源染色体之...
遗传重组 genetic recombination 遗传重组 genetic recombination 指分别来自两个 亲本 的 基因连锁 群间所产生的交换，形成两个亲本所没有的 连锁群 组合，产生具有 重组 性状的后代（ 重组体 ）的现象。因为 真核生物 是具有二套或二套以上的 同源染色体 的倍数体，所以一般在 减数分裂 形成 生殖细胞 时同源染色体之...
以上列举的许多事实都说明肿瘤发病中遗传因素的存在，因此肿瘤可以认为是基因 染色体异常 引起的疾病，其中一些遗传性肿瘤按照经典的孟德尔方式传递，但在更多情况下遗传的只是肿瘤的易感性，即易感基因，在个体易感染状态下如再发生体细胞突变，突变细胞就容易转化为肿瘤细胞。 个体的肿瘤遗传易感性是由特定的基因－染色体组合决定的。虽然对这些“易感基因（predisposin...
本节举出一些遗传咨询中的常见实例加以分析。 例1某妇女曾生育过一先天愚型患儿，现再次妊娠，惧怕再生同病患儿前来咨询。 对此病人需先核实患儿核型是否21三体性。如果证实核型为47，XX（XY），＋21，则其再发风险为1／650～1／1000。如果此妇女已32岁则再发风险会增加至1／1000（即6倍到10倍）。又如发现母亲为易位型携带者，则风险率大大增高，此时应...
genetic map 定义：某一 物种 的 染色体图 谱（也就是我们所知的 连锁图 谱），显示所知的 基因 和/或 遗传标记 的相对位置，而不是在每条 染色体 上特殊的 物理 位置。 如果同一条染色体上的两个基因相对距离越长，那么他们 减数分裂 发生 重组 的概率将越大，共同遗传的概率也就越小。因此可以根据他们后代性状的分离可以判断他们的交换率，也就可以判...
...是通过引起 基因 异常而致瘤的。 但是尽管人们都接触各种致癌因子，却远非人人都发生肿瘤，这表明还存在个体的 易感性 ，而易感性在很大程度是 遗传 物质的结构或功能才能使正常 细胞 转变为 癌细胞 ，但对不同肿瘤，环境因素只有改变 遗传因素 作用的大小各异。 近年来肿瘤的 分子遗传学 研究表明，一些与细胞的生长和 分化 有关的基因在 癌变 过程中起关键作用，这...
由于 医学遗传学 是一门边缘学科，因此它广泛地采用了形态学、生物化学、 免疫学 、 生物 统计学 等研究技术。这些技术当应用于遗传学实践时得到了发展。如医学遗传学中的 染色体 观察技术、 基因 分析技术等。 医学遗传学的研究方法需针对不同的研究目的而设计。这里主要介绍一些为确定某种 疾病 是否有 遗传因素 参与而常用的方法。 1．群体筛查法 采用一种或几种高...
遗传异质性(heterogeneity)是指表现型一致的个体或同种疾病临床表现相同，但可能具不同的基因型，称为遗传异质性。由于遗传基础不同，它们的遗传方式、发病年龄、病程进展、病情严重程度、预后以及复发风险等都可能不同。研究表明，遗传病病种增多的原因不仅是由于发现了新的疾病，而是从已知的综合征中分出了亚型，即遗传异质性的存在。遗传异质性几乎成为遗传的普通现象...
人类遗传学 human genetics 即以人作为研究对象的遗传学，与动植物及微生物的遗传学不同。主要是因为不能用人作杂交实验，故在各方面受到很大限制。因此初期的人类遗传学仅仅停留在分析研究 血型 等正常性以及患病后所显示的异常性等的遗传方式方面。进入二十世纪后半叶，又发展了应用统计学方法的 群体遗传学 ，并在人类群体的研究中得到广泛应用。又因为生化遗传的...
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