（一）国际单位掣是基苯单位
概述 第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任
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第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运中药材必须有包
第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。 第五十三条 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。 发运中药材必须有包
我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定： 一、审批程序补充规定 中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供，并在申报新药时一并送审，在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检
我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定： 一、审批程序补充规定 中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供，并在申报新药时一并送审，在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检
全国学习宣传贯彻《中华人民共和国中医药条例》电视电话会议日前召开，卫生部副部长兼国家中医药管理局局长畲靖要求在全行业兴起学习贯彻条例的高潮，促进中医药的改革与发展，为人民群众提供更加完善有效的医疗保健服务。 《中医药条例》将从2003年10月1日起实施，它将党和国家中医药工作的政策用国务院行政法规的形式固定下来，其基本宗旨一是采取措施扶持中医药事业的发展，二...
本报讯 （记者彭中华）为庆祝《中华人民共和国中医药条例》颁布实施一周年，湖南省卫生厅组织全省卫生系统于近日开展了《中医药条例》宣传周活动。 在此次活动中，共有20多个县市以上卫生行政部门召开了《中医药条例》座谈会，590多位中医药专家和中医药工作者畅所欲言，充分肯定了中医药工作取得的成绩，并对中医药事业的发展提出许多中肯的建议。全省医疗机构悬挂宣传横幅700...
本报讯 (记者曹启峰)日前，浙江省卫生厅、省中医药管理局组织召开了学习贯彻《中华人民共和国中医药条例》座谈会。来自省人大、省政协及有关医疗、教学、科研、管理等单位的20余位代表参加了座谈。 浙江省卫生厅副厅长叶真在座谈会上谈到，《中医药条例》是我国第一部专门的中医药行政法规，是多年来党的中医政策的延续和发展，充分体现了党和政府对中医药事业发展的高度重视。它的...
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