...肪瘤大小不一，大多呈扁圆形或分叶，分界清楚；边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。单个称为孤立行型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。 病因 从发病机理上并结合现代 生物 分子 学理论，终于总结出各种类型脂肪瘤形成的根本原因-脂肪瘤致瘤因子。 在患者 体细胞 内存在一种致瘤因子，在正常情况下，这种致瘤因子处于一种 失活 状态（无活性状态），正常情况下是不...
...症、免疫性及代谢性疾病，或其他因素均能导致髓鞘的破坏，这个过程称为 脱髓 鞘。毒物或药物，以及经常过量的饮酒也能损伤或破坏髓鞘。如果被破坏的鞘膜能修复或自行再生，则正常的神经功能就可能恢复；但如果脱髓鞘引起继发性的神经纤维坏死，则导致不可逆转的损害。 病因不明的几种疾病能导致中枢神经系统（大脑和脊髓）的脱髓鞘（原发性脱髓鞘病），其中 多发性硬化 是最常见的。
多发性乳腺纤维瘤是乳腺内纤维结缔组织病理性的改变，属无菌性的炎症，包块质地较硬，可同时多发生几个部位，有压痛感，麻木感。用手推动与周围胸大肌不粘连，可移动，肿块痛感与情绪，内分泌有很大关系，劳累，生气均可加重病情的发展，此病多发生女士青春期，婚后，生育后不浦乳女士或浦乳期过后的中老年。病情恶性变的可能性最大，80%是由多发性乳腺纤维瘤变化形成。是 乳腺癌 变...
多发性 脑梗死 是指脑内有多个缺血性软化梗死灶而言，又称为多发性 脑软化 。除常见的 瘫痪 、感觉与 言语障碍 外，还可能出现 痴呆 。医生们就将这种痴呆称为多梗死性痴呆(即 动脉硬化 性痴呆)。 本病好发于5o～60岁的，动脉 硬化 是主要的病因。本病的 病灶 越多，痴呆的发生率越高，双侧梗死较单侧容易发生痴呆。所以，应该积极预防脑梗死的复发。
疾病 概述 多发性神经病 (polyneuropathy)又称 多发性神经炎 ，是指表现为四肢对称性末梢型 感觉障碍 、下运动神经元 瘫痪 及 自主神经 功能障碍 的 综合症 。 症状 体征 1、本病发生于任何年龄，表现可因病因而异，呈急性、 亚急性 和慢性经过，多数经数周至数月进展病程，进展由肢体远端向近端，缓解由近端向远端。可见复发病例。 2、本病的共同...
多发性骨髓瘤 （简称ＭＭ）是单克隆的浆细胞异常增生的恶性疾病。是常见的一种浆细胞病，浸润骨髓及软组织，产生Ｍ球蛋白。临床表现有广泛的骨骼破坏、高血钙、、肾功能损害及因 免疫缺陷 而发生感染；也可并发 淀粉样变性 及 凝血障碍 。 本病病因不明。本病常见于中老年，多数为５０－６０岁之间。发病率随年龄增长而增高。４０岁以下的患者少见。比多见。本病的年发病率约为３...
病因不明.在骨髓瘤患者培养的树突状细胞中,发现了与 卡波西肉瘤 相关的 疱疹 病毒,这提示两者存在一定的联系.该病毒编码的白介素-6(IL-6)的同系物. 人类 IL-6可促进骨髓瘤生长,同时刺激骨的重吸收. 此种特殊的细胞来源尚不明了.通过免疫球蛋白的基因序列和细胞表面标志分析提示为后生发中心细胞恶性变而来.
此病可引起多种眼部并发症，常见的有 视神经萎缩 、视网膜内层神经纤维层的萎缩、并发性 白内障 、 黄斑囊样水肿 、视网膜前膜、继发性 青光眼 、 视网膜脱离 、视网膜新生血管形成、 视网膜出血 、 玻璃体积血 等。
...不伴炎性变化， 显微镜 下多数可见周边肝实质因囊肿压迫而引起的 萎缩 性团块状 纤维化 ，几乎看不到 增生 性变化，少数可以并发 腺癌 。 多发性肝囊肿常合并有 常染色体 显性 遗传性 多囊肾 ，有人提出毛细胆管或Herring管 上皮 的遗传性增生是本病的 病理 基础，因囊肿在 婴儿期 和小儿期看不到，而到成人之后才出现，故考虑为先天性因素。由于肝门部 结...
脑损伤后颅内同时形成两个以上不同部位或类型的 血肿 时，谓之多发性血肿。此类血肿常伴发于严重 脑挫裂伤 病人，发生率约占颅内血肿的14.4％～21.4％。其中，居不同部位者占60％左右；位于同一部位但不是同一类型的血肿，约占40％。 诊断 当疑有多发性血肿可能时，应及早施行辅助检查如CT、MRI或 脑血管造影 均能于早期明确诊断。 颅骨 X线平片可以提示有无...
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