...FN-γ应答的核苷酸序列。在MHc Ⅱ类基因中含有对于Ⅱ类基因表达所必需的、称之为W（或H）、X和Y盒的三个保守的核甘酸序列。 图6-11 MHc Ⅰ、Ⅱ类基因外显子内含子结构 IFN-γ可调节MHC I类和Ⅱ类分子的表达。IFN-γ几乎对所有细胞MHc I类抗原的表达有促进作用，其他的细胞因子如IFN-α、INF-β、TNF和LT也能促进MHc I类分子的...
正常B 细胞 及B淋巴瘤 细胞系 均表达MHC-Ⅱ 类抗原 ，也属于 抗原呈递细胞 。与B细胞抗原呈递功能相关的膜 分子 是SmIg，后者与 抗原 具有高亲和力，从而可以高度特异性地浓缩非已抗原，并以与MHC-Ⅱ 类分子 结合成 复合体 的形式将 抗原呈递 给TH。故尤其对低度的抗原，B细胞是一类有效的APC。
已发现对多种简单的TD抗原的应答能力是由MHC的基因决定的。例如H-2b单体型（haplotype）小鼠对合成多肽抗原（T，G）-A-L反应很好，而H-2k小鼠则反应很差，产生抗体很少。H-2b单体型小鼠（具有特殊H-2基因）对（T，G）-A-L抗原是高应答小鼠，因为它们具有适宜Ir基因。对另一种合成抗原（G，G）-A-L，是用组氨酸（H）代替了酪氨酸（T）...
...肽段上多变的氨基酸侧链处于游离状态；这些侧链却能与TCR和抗体结合。每个细胞表面可以表达约10 6 个Ⅰ类分子，每个Ⅰ类分子都能与相当各类的抗原肽段结合。因此每个细胞都具有同时递呈许多不同抗原的潜力，从而保证一个正常的个体对绝大多数抗原发生Ⅰ类限制性的免疫应答。 （二）Ⅰ类分子的分布和功能 MHCⅠ类分子分布于几乎所有有核细胞表面，但不同组织细胞的表达水平差...
（一）Ⅱ类分子的结构 人类 的MHCⅡ类分子由HLA复合体中的D区基因编码，已经明确的Ⅱ类分子包括HLA-DR、DP和DQ抗原。Ⅱ类分子亦是由非共价连接的两条多肽链组成，分别称为α链和β链；与Ⅰ类分子不同的是，两条链均由HLA基因编码。α链的分子量约34kD，β链约29kD；两条肽链均嵌入细胞膜，伸入胞质之中；其膜外区各有两个Ig样的功能区（图6-3），分别...
T细胞识别外来抗原时，需要运用自身MHC抗原分子，这种能力是T细胞在胸腺中通过与胸腺上皮细胞的接触而获得的。来自（H-2 k x H-2 b ）F1小鼠的T细胞能够识别KLH与H-2 k 或H-2 b 单体型抗原提呈细胞表面MHC抗原结合的复合物。如果来自（H-2 k XH-2 b ）F1小 鼠骨 髓细胞移植到切除自身胸腺（H-2 bxk F1）移植有H-2...
根据 抗原性 物质与机体的 亲缘关系 可分为“自己”（self）与“非已”（non-self） 抗原 。即与机体 种系发生 关系愈远，其遗传性差异越大，其 免疫原性 也愈强。 （一）“自己”抗原 正常自身组织成分及体液组分处于 免疫耐受 状态，不能激发 免疫应答 ，但如打破 自身耐受 ，则可引起自身免疫应答；另一些自身组织成分虽具有免疫原性，但在正常情况下，...
...间。DQ基因治疗组动物与DR基因治疗动物相比，对于匹配的移植物完全耐受，而且无临床或组织学排异的征象。 作者称：“目前研究首次显示，II 类MHC基因的转导对诱导血供丰富器官的移植耐受有潜在价值。目前还发现有利作用是不需要长期应用免疫抑制剂。” 这些发现也“提示免疫介导治疗对于下调T细胞依赖介导的移植物组织反应和自身免疫抗原具有潜在的价值。”宾夕法尼亚大学的...
用化学合成法或 基因重组 法制备含有已知 化学 结构 决定簇 的 抗原 ，称之为人工抗原。它可包括人工结合抗原、人工合成抗原和基因重组抗原。无论对 免疫学 理论研究和 分子 疫苗 的制备都具有重要意义。 （一）人工结合抗原 将无 免疫原性 的简单化学基团与 蛋白质 载体 偶联 ，或将无免疫原性的有机分子如 二硝基苯 （DNP）或三硝基苯（TNP）与蛋白质载体...
乙肝病毒e抗原 （HBeAg），是乙肝病毒在肝细胞内复制期间，从肝细胞内释放到血液内的一种病毒 蛋白质 ，HBeAg阳性，表示病毒复制活跃，血清内HBV DNA量大，传染性强。如果HBeAg阳性，HBsAg、HBV DNA一定阳性。但如果HBsAg或HBV DNA阳性，HBeAg却不一定是阳性。 乙肝病毒（e抗原） e抗原的功能 HBeAg不是 乙肝病毒 组...
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