日本荣研化学公司日前宣布，该公司和德岛大学马场嘉信合作，开发出用名片一样大的芯片增殖、分析基因的技术，医疗机构用它可提高检查基因的效率。 据《日经产业新闻》２２日报道，这一技术使用了该公司开发的基因殖专用塑料芯片，先在芯片上搭载要检查的基因试样，然后用专用装置加热到摄氏６０度左右，约经过１０分钟，基因就会大幅增殖。分析基因时，芯片在增殖的基因中自动提取足够的...
（1）镰形细胞性 贫血 的基因诊断：已知突变基因是编码β珠蛋白链的第6位密码子由GAG变为GTG，从而使缬氨酸取代了甘氨酸，因此可用如下方法进行诊断。 图13－9 DMD基因缺失的多重PCR诊断 exon：外显子；pm:启动子；1：正常9条带；2：基因全缺失；3：启动子区缺失；4：第3外显了缺失；5：第13外显子缺失；6：第47外显子缺失；7：47－52外显...
突变率 （mutationrate）：指 突变 的 配子 数占总配子数地百分率。 有性生殖 的生物中，突变率通常用每一个 配子发生 突变的概率，即用一定数目配子中的突变配子数表示。 在无性繁殖的 细菌 中，突变率是用每一个 细胞 世代中每个细菌发生突变的概率，即用一定数目的细菌在一次分裂过程中发生突变的次数表示。 自然条件下， 基因突变 的频率是很低的。 不...
...序上，不同的基因可以互相重叠的原因。基因也并不都编码蛋白质，所以一个细胞中的基因数目不等于这一细胞中蛋白质种类的数目。如有一些基因在 转录 RNA后不再翻译成蛋白质（ rRNA 基因， tRNA 基因）；还有一些基因虽然也是DNA分子上的一个特定区段，但它并不作为蛋白质合成的模板，而是对其他基因的表达起调节或辨认的作用。 基因突变 参看： 基因突变 基因突变...
...序上，不同的基因可以互相重叠的原因。基因也并不都编码蛋白质，所以一个细胞中的基因数目不等于这一细胞中蛋白质种类的数目。如有一些基因在 转录 RNA后不再翻译成蛋白质（ rRNA 基因， tRNA 基因）；还有一些基因虽然也是DNA分子上的一个特定区段，但它并不作为蛋白质合成的模板，而是对其他基因的表达起调节或辨认的作用。 基因突变 参看： 基因突变 基因突变...
...序上，不同的基因可以互相重叠的原因。基因也并不都编码蛋白质，所以一个细胞中的基因数目不等于这一细胞中蛋白质种类的数目。如有一些基因在 转录 RNA后不再翻译成蛋白质（ rRNA 基因， tRNA 基因）；还有一些基因虽然也是DNA分子上的一个特定区段，但它并不作为蛋白质合成的模板，而是对其他基因的表达起调节或辨认的作用。 基因突变 参看： 基因突变 基因突变...
日本癌症研究会附属医院研究人员最近开发出通过分析人体７个基因，事先判断乳腺癌治疗药物是否有效的新方法。利用这一成果，医生可以在临床医疗中有针对性地给患者使用有效的抗癌药，防止无效用药及不必要的副作用。 据共同社报道，这种新方法可预测乳腺癌常用抗癌剂ＰＡＣＬＩＴＡＸＥＬ的效果。研究人员对接受这种药物持续治疗一段时间后又进行手术的７５名乳腺癌患者的基因进行了分析...
...直接观察。如只限于基因范围，称 基因突变 。这种 突变 属于 分子 水平的变化，不能用普通光学显微镜直接观察，要用其他方法加以鉴定。两种类型突变仅有程度之分，而无本质差别。 检验方法 确定一种受试物是否具有致突变作用，须通过致突变试验，常用的致突变试验有以下几种： 染色体畸变分析是经典的遗传学试验方法，多用动物 骨髓 细胞和 睾丸 精原细胞进行试验，可分别检...
自发突变 自发突变 spontaneous mutation 自然发生的突然 变异 。为 诱发突变 的对应词。就其所产生的突变型特性来说，自然发生的和由人为 突变 原产生的，二者并无本质上的区别。在营养条件好时，自发突变主要由DNA 错误复制 （misreplica- tion）形成的，但当DNA复制不存在或是明显降低时，认为它的形成与复制无关而与时间成正比...
无义突变 ：是编码某一 氨基酸 地 三联体密码 经 碱基 替换后,变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误,但由于终止密码出现在一条mRNA的中间部位，就使翻译时 多肽 链的终止就此终止，形成一条不完整的多肽链。
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