...从而对肾脏起保护作用。但近来亦有研究认为肾脏累及可高达25%，提示rnp免疫复合物无保护作用。 混合性结缔组织病临床症状 以多见占80%，发病以30岁左右多见，但儿童和老年都可罹病。症状不一，有皮肤表现，雷诺现象达90%～100%，可在其他症状前几月或几年出现，或早期发生；手肿胀占66%～88%，呈弥漫性，皮肤绷紧，肥厚，失去弹性，不易捏起但不发硬，手指腊肠...
混合性结缔组织病 (mctd)。其临床特点为同一患者同时具有 硬皮病 、 红斑狼疮 与 多发性肌炎 3种疾病的混合表现，但又不能分别诊断为其中任何一种疾病，较少侵犯肾脏，血清中可检出高滴度的抗核糖核蛋白(rnp)抗体，对糖皮质激素比较敏感，预后较好。 以往认为它是一种独立的疾病，现有人对此已提出质疑。经过长时间观察发现，有些混合性结缔组织病患者可演变为典型的...
...，vdrl假阳性。免疫印迹法示68kd多肽抗体高阳性率达78%，具有一定特征性。 血循环中t淋巴细胞数减少，抑制性t淋巴细胞功能降低，90%病例可测出循环免疫复合物，其浓度与疾病活动度相平行，补体减少少于20%。取自正常非暴光皮肤的直接免疫荧光检查显示表皮细胞核呈斑点型荧光模式，系igg沉积;约30%病例在真皮表皮交界处有免疫球蛋白沉积，血管壁、肌纤维内、肾...
由于增大的脾脏对血小板的阻留而引起的 血小板减少症 ，可见于各种发生巨脾的疾病(如 脾功能亢进 ，参见第141节)。晚期有 充血 性巨脾的病人，其 血小板减少 是可预料的。与免疫性血小板减少症相反，血小板计数通常不低于30000/μl，除非疾病引起巨脾而同时又造成骨髓产生血小板功能的损害(如伴有骨髓外化生的骨髓纤维变性)。因而脾阻留引起的血小板减少症在临床上...
原本健康活泼的儿子，突然得了 川崎病 ，这让邗江甘泉镇的李卫东一家寝食不安。 近日，李卫东向记者讲述了儿子李沛然患病的经过。2006年4月1日，李沛然出生；今年1月24日，甘泉防保所来电通知李沛然去注射一种叫“hib”的计划外疫苗，以预防 脑膜炎 、、败血病等疾病。注射疫苗两天后，孩子突发高烧，几天不退。1月29日，李卫东带儿子到市区一医院就诊，但无法查出病...
...物质以及参与和调节人体免疫应答等功能。 (1)趋化性定向运动：巨噬细胞可沿某些化学物质的浓度梯度进行定向移动，聚集到产生和释放这些化学物质的病变部位，这种特性称为趋化性(chemotaxis)。这类化学物质称为趋化因子(chemotacticfactor)，如补体c5a、细菌的产物、炎症组织的变性蛋白等。 (2)吞噬作用：巨噬细胞具有强大的吞噬能力，包括非特...
据中国香港学者报道，多数非酒精性 脂肪肝 中国患者具有代谢综合症的特点。他们的组织学活性通常较轻。 糖尿病 是重度组织学改变的最主要预测因素。 香港中文大学的V. W.-S. Wong博士指出，非酒精性脂肪肝是发达国家的常见疾病，并且是 肝硬化 和肝细胞癌的病因。 为此，研究人员调查了经活检证实非酒精性脂肪肝的中国患者的临床和组织学特点，调查重度组织学改变的...
本病病因不明可能与外伤 妊娠 手术及全身 结缔组织 异常有关妊娠过程中血中 雌激素 升高加之生产过程中可能造成腹壁损伤这可能是 硬纤维瘤 好发于成年女性的原因硬纤维瘤也可作为 直肠 多发 息肉 骨瘤 皮肤囊肿 及硬纤维瘤组成的 Gardner综合征 的一部分后者多有遗传家族史 病状 体征 发生于腹壁者表现为无痛性腹壁肿块质硬无 压痛 生长缓慢大多数病人 肿瘤...
...⑴持续发热5日以上。 ⑵双侧结合膜 充血 。 ⑶多形性 红斑 。 ⑷口唇发红，草莓样舌;口腔及咽部粘膜弥漫性充血。 ⑸急性期手掌与足底充血、硬结性 水肿 ，恢复期指尖开始 脱皮 。 ⑹急性非化脓性颈部淋巴肿大。 【治疗措施】 多数情况下本病为自限性疾病 。急性发热期可用阿司匹林80～150mg/kg，分4次口服;按血药浓度20～25mg/dl调整剂量。发热期...
...解期可达6-12个月。 重症病例病程进展快。末经治疗的自然病程为三个。轻型起病缓，进展慢，未经治疗可存活1年以上。对治疗有反应者，获得缓解的病人，生存期可延长。 1.国内疗效标准 (1)完全缓解：症状及属于本病的不正常体征均消失。血红蛋白浓度≥100g/L，白细胞数≥4.0×109/L，分类正常，血小板数≥100×109/L;骨髓涂片中找不到异常组织细胞。 ...
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