发病原因 确切的病因还不清楚。但已肯定遗传因素和雄激素的作用与发病有关。认为是多基因遗传的证据有：高的发病率、人群中的高加索分布曲线，患者亲属中的发病人数越多，发病的危险性越高;严重女性患者家属发病的危险性比轻度者为高，女性患者比男性患者更易影响后代。也有人提出早发病(30岁以前)和晚发病(50岁以后)可能由不同的单基因遗传的。除遗传因素外，男性 脱发 还可...
雄激素不敏感综合征（androgen insensitivity syndrome，AIS）是一种性连锁性遗传病。是引起男性假 两性畸形 的病因之一，在染色体核型为46，XY的人中发病。本病征的特点是患者血浆雄激素浓度正常，但靶组织对雄激素缺乏反应或反应不全，结果导致患者男性特征的完全或部分丧失，病人呈现女性外观。
...是测定Bio-T，如果Bio-T值降低，即可拟诊PADAM。Bio-T值降低的界定可能会受种族、地区和测定方法不同等因素影响，因而应建立自己的标准。圣路易斯大学医学中心的标准是70ng/dl，在这 一水 平以下定为Bio-T水平降低。一旦作出PADAM诊断，即应进行试验性睾酮补充治疗。 中老年男子部分性雄激素缺乏综合征的诊断 中老年男子部分性雄激素缺乏综合征...
（一）发病原因 目前已肯定本病属于性连锁一类遗传性疾病，并认为无论是雄激素受体数量缺乏还是功能障碍，均是由于基因突变所致，二者可能互为等位基因。 （二）发病机制 已知的至少有以下三种机制可致AIS的发生： 1.雄激素受体缺乏或数量减少 在正常情况下，雄激素作用于靶器官发挥其效应需要依靠靶细胞的敏感性，而这种敏感性通过雄激素和其受体的相互作用而表达。雄激素受体...
...：阴茎勃起功能障碍、早泄、男性不育、男性生殖保健和前列腺疾病诊治。出诊时间：周一至周五全天。 由北大医院男科中心和南京欧加农制药公司共同组织的调查显示：55.42%的40岁以上男性可能有雄激素缺乏症状。 所谓雄激素缺乏症状，主要体现为：情绪和认知功能障碍、性功能减退、生理体能下降和心血管疾病等。中华医学会男科学会名誉主任委员、北京大学第一医院男科病防治中心主...
(一)治疗 可使用抗雄性素制剂环丙氯地孕酮，于月经周期的第5～14天，每天服100mg，常与炔雌醇合用，在月经周期的第5～25天，每天服100mg，连服3～6个月，局部可外用0.05%己烯雌酚酊或2%～4%黄体酮酊，局部外用皮质激素制剂亦可。 (二)预后 脱发 呈弥漫性，病程较长，顶部 头发 逐渐稀疏，但不会出现顶部 全秃 。
一、种类和制剂 （一）丙酸睾丸素 是目前应用最广泛的雄激素，供肌注。 （二）苯乙酸睾丸素 作用时间较丙酸睾丸素长，供肌注。 （三）甲基睾丸素 舌下含化，口服效果差，约为舌下含化的50%。 （四）三合激素 内含雄激素、雌激素及孕激素，肌注。 二、药理作用 （一）对生殖器作用 拮抗雌激素使子宫内膜萎缩，直接作用于子宫肌层及肌层血管平滑肌，使其收缩减少出血，但无明...
雄激素不敏感综合征的临床表现多种多样，可介于表型女性与几乎正常的男性之间。表型为正常女性的CAIS常因原发性 闭经 就诊而发现，少数则因疝手术在疝囊或腹股沟管中意外发现睾丸而得以诊断。患者外生殖器为正常女性型，但阴道短，并呈盲端，没有女性内生殖器。 青春期呈女性体态，乳房发育，但 阴毛 、腋毛缺如。PAIS表型轻重不同，可有偏向女性的会阴阴蒂， 尿道下裂 、...
女性垂体功能减退症常以严重的雄激素缺乏为特征。美国麻省总医院Miller等的一项随机、双盲、安慰剂对照的研究显示,对于存在雄激素缺乏的垂体功能减退症女性患者,经皮睾酮治疗可有效改善其骨密度、机体组分和神经行为功能。[J Clin Endocrinol Metab 2006, 91(5)∶ 1683] 研究者以因垂体功能减退症而导致雄激素缺乏的51例育龄女性患...
...颅面异常，嗅觉丧失， 睾丸小，精子缺乏。女性乳头、乳房、阴道、子宫呈幼稚型表现，身材细高，骨骺延迟融合 。骨龄低于实际年龄。治宜长期用促性腺激素——绒毛膜促性腺激素、 绝经 期促性腺激素。 甲状腺功能减低症简称甲低，是由于各种不同的疾病累积下丘脑-垂体-甲状腺轴功能，抑制甲状腺素缺乏，或是由于甲状腺素受体缺陷所造成的临床综合征。按病变涉及的位置可分为：①原发...
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