面部叩击征的诊断_如何鉴别面部叩击征_查症状_【疾病大全】

...发隐潜性搐搦.Chvostek征是轻扣外耳道前面神经引起面肌非随意收缩.正常健康人有10%存在,慢性 低钙血症 常常缺乏.Trousseau征可用止血带或血压计缚于前臂充气至收缩压以上20mmHg持续3分钟,使手血供减少促发腕痉挛.Trousseau征同样发生在碱中毒, 低镁血症 , 低钾血症 和 高钾血症 ,约6%的人未见有电解质障碍.由于过度换气,或用N...

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腹膜刺激征的诊断_如何鉴别腹膜刺激征_查症状_【疾病大全】

急性腹膜炎 是指腹膜的急性炎症。临床上常见的是继发性、细菌性、弥漫性 腹膜炎 ,通常简称为急性腹膜炎。 肝脏损伤指在外力的作用下肝脏发生破裂,并引发出血性 休克 、 胆汁性腹膜炎 和继发性的全身感染。 继发性腹膜炎 多数由腹腔内器官炎症、穿孔、手术并发症或损伤破裂引起。 1型 糖尿病 所出现的 腹痛 呈 急腹症 腹膜刺激征。

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外斜V征的诊断_如何鉴别外斜V征_查症状_【疾病大全】

(1)A型内 斜视 (A-esotropia):又称 内斜A征 (esotropia A sign)、内斜A现象(esotropia Aphenomenon)、A-内斜、集合性斜视A综合征(convergent strabismus A syndrome),即向正上看时内斜度数增大,而向正下看时内斜度数减少,甚至消失。看远及看近时内斜度几乎相等,向内下方转眼...

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外斜A征的诊断_如何鉴别外斜A征_查症状_【疾病大全】

(1)A型内 斜视 (A-esotropia):又称 内斜A征 (esotropia A sign)、内斜A现象(esotropia Aphenomenon)、A-内斜、集合性斜视A综合征(convergent strabismus A syndrome),即向正上看时内斜度数增大,而向正下看时内斜度数减少,甚至消失。看远及看近时内斜度几乎相等,向内下方转眼...

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“5P”征的诊断_如何鉴别“5P”征_查症状_【疾病大全】

“5P”征诊断时需与下列疾病相鉴别: (一)动脉 血栓形成 原有动脉病变的基础,如动脉梗化、 动脉瘤 、动脉外伤或做了动脉缝合、吻合、移植或造影术,然后继发血栓形成。它有下列特点:①有相应病史,如慢性缺血的症状,如肢体麻木、发凉和腓肠或股髋部 间歇性跛行 等;②肢体原有慢性缺血的体征,如 毛发脱落 ,趾(指)甲增厚变形, 股肉 萎缩等;③X线平片可能显示血管...

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自动Babinske征阳性_自动Babinske征阳性的原因、自动Babinske征阳性怎么办_查症状_【疾病大全】

Babinske征是脊髓失去大脑皮质运动区的控制时出现一种特殊的脊髓反射。当用钝物划其足,大拇趾背曲,四趾向外似扇形展开→阳性成人的脊髓是在大脑皮质运动区控制下活动的,正常时这一反射被抑制而表现不出来,一旦锥体系或锥体外系受到损伤而失去这种抑制时,就会出现巴彬斯基征。临床上可检查巴彬斯基氏征以判断锥体系统或锥体外系统的功能。在婴儿锥体束未发育完善以前,以及成...

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指甲-骨四联征_指甲-骨四联征的原因、指甲-骨四联征怎么办_查症状_【疾病大全】

指(趾)甲缺失 或发育不全、单侧或双侧 髌骨缺失或发育不良 髌骨后骨刺、肘及髂骨外翻畸形等,被称为指甲-骨四联征。 指(趾)甲-髌骨综合征(nail-patellasyndrome)别名为遗传性骨-指(趾) 甲营养不良 症(hereditaryosteo-onychodysplasia);遗传性甲骨萎缩病; 指甲 膝盖综合征;甲髌综合征;是一种遗传性疾病,其...

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身体摇晃征的诊断_如何鉴别身体摇晃征_查症状_【疾病大全】

1、 药源性帕金森氏综合征:是因多巴胺受体被抗精神病药物所占据或阻滞,使得内源性DA不能与DA受体结合所致,虽然也有服用抗精神病药物的病史,但是其 不自主运动 特征与TD刻板重复的不自主运动不同,多表现为肌肉的强直、运动减少、 动眼危象 等。 2、 Huntington病:有遗传史、舞蹈症和 痴呆 三主征,与TD不难鉴别,但是HD患者常服用抗精神病药物,可在...

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蓝鼓膜征的诊断_如何鉴别蓝鼓膜征_查症状_【疾病大全】

如果蓝鼓膜病人有过外伤史,那么,首先要想到的是颅脑外伤( 颞骨骨折 )后鼓室内积血。其次,可能是高位颈静脉球、鼓室肿溜和全身性 凝血障碍 性疾病。随着现代医学工程学的发展,还应注意耳部的人工赝复物,如耳蜗埋植或人工中耳等,其中安放的电子部件也可使鼓膜“染”上蓝色。

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皮肌炎Gottron征的诊断_如何鉴别皮肌炎Gottron征_查症状_【疾病大全】

...又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis) 属自身免疫性结缔组织疾病之 是 种主要累及横纹肌 呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变 可伴有或不伴有多种皮肤损害 也可伴发各种内脏损害 多发性肌炎 (polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者 确切病因尚不够清楚 可能为病毒感染 机体免疫异常对自我的异常识别以及血管病变...

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