(一)发病原因 原始间叶组织、纤维组织黏液变性或肿瘤组织的黏液变性。 (二)发病机制 病变位于真皮层，界限不清，没有包膜，细胞散在黏液性间质内。黏液细胞有异型性，即胞核大多不典型，可多个，部分呈星状，易见核分裂象，毛细血管丰富。病变周围找到纤维母细胞、脂肪母细胞或横纹肌母细胞的分化迹象。若黏液 肉瘤 发生渐进性坏死，则细胞内有脂质。
上皮样肉瘤组织起源并不清楚，至今仍被归为来源不明的 软组织肿瘤 。但目前多数学者认为其可能源自一种具有多向分化潜能的原始间叶细胞，因此既可以向上皮细胞分化，也可以向 肉瘤 细胞分化。
...～50cm的巨块，恶性肿瘤又较良性瘤体积略大。肿瘤边缘也较清楚，无真正的包膜。切面呈灰白色，在坏死区或 脂肪肉瘤 瘤样变区则带黄色。约1/3的病例肿瘤有囊腔，囊内有清澈或血性液体。更常见的是多个 息肉 状肿物充塞了囊腔，造成肿瘤切面的裂隙状态。肿瘤质软如肉，其中也有较硬的部分，有时可有骨和软骨化生(图1)。 2.组织形态 瘤组织由上皮细胞和纤维组织两种成分构...
...基因原生质的缺陷。约80%的病例散发在父母兄弟均正常的家庭。可能由于显性基因突变所致。本病常伴有小腿内翻畸形，并有寰枢椎不稳定和椎管狭窄。其原因为编码成纤维细胞生长因子受体-3（FGFR3）的基因发生点突变。这种突变几乎总是（98%）发生在同一核苷酸（第1138号），并在该细胞表面受体跨膜区引起一种单一的氨基酸改变（精氨酸到甘氨酸）。该受体在所有骨前软骨均有...
(一)发病原因 病因尚不完全明了。有学者报道低分化外阴鳞癌经放疗和化疗后7年，在原来放疗部位发现 纤维肉瘤 。 (二)发病机制 肿瘤呈圆形，分叶状，可见假包膜。切面灰白色或灰红色，质韧，多数伴发出血、坏死灶。镜检呈丰富的梭形成纤维细胞排列成人字形或“ 鱼骨 状”结构，细胞形态大小较一致，胞浆少，边界不清。细胞核有一定的异形性，可见核分裂象。大多有局灶性坏死，...
佝偻病 、软骨病（Rickets and osteomalacia）是 维生素D缺乏 造成的骨病，不同年龄所表现的不同临床形式。骨组织病变主要为软骨 钙化 缺乏、类骨质层加厚、各种骨组织细胞欠活跃。长年室居、妊娠哺乳期妇女饮食维生素D含量不足、 脂肪痢 、肝、胆道疾患等使维生素D不能转化为1.25-(OH)2-D3，故肠黏膜不能吸收钙或吸收数量有限，且磷、钙...
疖 是由于金黄色 葡萄 球菌自毛囊或汗腺侵入所引起的单个毛囊及其所属 皮脂 腺的急性化脓性感染，炎症常扩展到皮下组织。多个疖同时或反复发生在身体各部，称为疖病，常见于 营养不良 的小儿或患者。 感染发生与皮肤不洁、擦伤、环境温度较高或机体抗感染能力较低相关。疖可发生在任何有毛囊的皮肤区，往往以头、面、颈、腋下及臀部等常受摩擦的部位为多见。
(一)发病原因 其病因未明。 视网膜母细胞瘤 患者放疗后有发生眶周骨 软骨肉瘤 的倾向，提示其发生与放射性照射有关。 (二)发病机制 骨源性 肉瘤 可能来源于有骨分化能力的间质细胞，在骨Paget病和 骨纤维异常增殖症 时有较多机会发生 骨肉瘤 。
（一）发病原因 病因不详。 （二）发病机制 1.肉眼观察 肿瘤由出血性海绵样组织构成，呈紫红色或暗褐色，质地脆而柔软，有时呈肉芽状，伴有新生而杂乱的小血管，与周围组织界线不清楚，无明显包膜。 2.镜下所见 肿瘤由无数相互吻合的血管腔隙组成，腔壁衬以增生的异型样单层或多层内皮细胞。分化较好时，肿瘤组织中有圆形或裂隙状血管腔，周围有圆形或椭圆形不典型的内皮细胞，...
（一）发病原因 软骨母细胞瘤的病因还不很清楚，有学者认为软 骨母细胞瘤 源于胚胎性软骨，可能是软骨母细胞的一种间变。 （二）发病机制 软骨母细胞瘤的发病机制还不很清楚。 1.大体检查 成软骨细胞瘤 与周围骨松质分界清楚， 病灶 呈蓝灰色到灰白色，有沙砾状的黄色 钙化灶 及坏死区，肿瘤质地橡皮样。病变中可有囊性变区，多数有出血性改变。成软骨细胞瘤通过直接或间接...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。