大多数为 先天性梅毒 ，其次为结核、风湿等感染引起，病原微生物可通过上皮或角膜缘血管直接侵犯角膜；但更多的是抗原－抗体反应结果。
...用柔然的捻成细束的棉絮毛轻触其对侧角膜的外下方，由外向内，不让患者看见。反射作用为引起双侧眼轮匝肌收缩，出现双侧瞬目动作。同侧称为直接角膜反射，对侧称为间接角膜反射。 反射弧 角膜-三叉神经眼支-脑桥中部三叉神经感觉核-网状结构-丘脑-大脑皮层-皮层延髓束-双侧面神经核-双侧面神经-双侧眼轮匝肌。 角膜反射消失说明形成角膜的神经或者大脑受到损坏或者已经病变。
(一)发病原因 阿克森费尔德-里格尔异常或综合征为常染色体显性遗传，男、女患病机会相等，常有家族性病史，但也有散发病例的报道。其病因最初的观点认为Axenfeld-Rieger综合征是发育畸形的一类疾病。Reese认为是虹膜角膜角不完全分化而导致眼前节中胚叶组织发育异常，提出虹膜角膜角劈裂综合征包括Axenfeld异常、Rieger异常、Peter异常等3类...
(一)发病原因 彼得异常 的病因尚不完全了解，但从组织病理学和电镜发现不同的改变，认为不是单一原因，起初认为是由于子宫内感染(Von Hipple角膜内 溃疡 )，这种学说认为通过羊水或胎盘获得子宫内 角膜炎 ，导致角膜穿孔，使虹膜-晶状体隔前移，造成角膜后缺损，角膜白斑及角膜晶状体及虹膜角膜粘连，这些改变亦可由深层角膜 脓肿 引起，脓液向前房内引流，无角膜...
(一)发病原因 Ⅰ、Ⅱ、ⅢA、Ⅳ型为常染色体显性遗传，其中Ⅰ型外显率可达100%，Ⅲ型为常染色体隐性遗传。偶有散发病例。确切病因不明，目前认为Ⅰ、ⅢA、Ⅳ型与BIGH3基因突变有关，Ⅱ型与GSN基因(gelsolin gene)突变有关。 (二)发病机制 1997年Munier等测出本病是由5号染色体长臂5q31上的TGFBI基因产物-角膜上皮素(KE)发生...
（一）发病原因 阳性家族史、双侧发病及发育不完全的后弹力膜组织学发现，支持本病是遗传性疾病，最可能假设是角膜内皮细胞或其基底膜遗传缺陷，并受到下列发现的支持： ①异常的后弹力膜后胶原层（非带状），提示内皮细胞在胎儿后期或出生后早期已开始变化（重组和最后分化）。 ②曾发现本病与其他先天性疾病联系，如 圆锥角膜 和Alport综合征，提示可能是基底膜遗传缺陷。 ...
角膜感染表现为角膜有菌苔或溃疡，皮下组织型 暗色丝孢霉病 可见皮下组织有稀薄脓液， 囊肿 内有渗出液，若囊肿壁切除不全、留有窦道，可长期不愈。 暗色丝孢霉病(phaeohyphomycosis)是一组暗色真菌引起的以组织中有暗色菌丝为特征的皮肤、皮下组织或系统性感染。1974年Ajello提出此命名。暗色丝孢霉病在世界各地都有散在病例报道，但多见于热带。近年...
角膜反射可以受到多种病变的影响。 角膜反射消失常见有以下三种情况： (1)反射弧传入神经病变：三叉神经眼支的病变，除了面部该支的分布区(前额部皮肤)有 感觉障碍 外，同时伴有角膜反射减弱或消失。该侧三叉神经损害造成角膜 麻痹 时，双侧均无反应，而在作对侧角膜反射时仍可引起双侧反应。角膜反射减弱常见的原因是三叉神经第一支 损害的早期症状，随着病变的发展，而终至...
1、细菌性感染：在各种细菌性或 睑缘炎 时，常合并角膜的上皮糜烂和点状表层炎以及多膜边缘部上皮下浸润，这些病变在角膜上有时呈散在性，有时在全角膜上弥漫性分布，特别是角膜周边部较多。 2、病情性感染：在各种病毒性结膜炎的早期，常可能先引起角膜点状上皮糜烂 。 3、频繁的点 眼药 水的刺激或紫外线刺激可引起 角膜上皮糜烂 和炎症。 4、机械性刺激，可使上皮擦伤，...
由 大泡性角膜病变 引起的疾病，表现为角膜上皮失去光泽，有大小不等的透明 水泡 ，破裂后可复发。 把在角膜上皮层形成水泡的状态称为大泡性 角膜病 变(bllous keratopathy)。以往称为大泡性 角膜炎 。实际上它并不是一种炎症，而是变性，是堪质层特别是内皮层的异常，而致水分贮存在上皮层的结果。由角膜内皮细胞的异常或破坏所引起。正常角膜内皮细胞数量...
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