神经官能性表皮剥脱(neurotic excoriation)，又叫神经性表皮剥蚀。为无意识强迫性的挖掘、搔抓或摩擦自己皮肤的习惯所致。
表皮松解性棘皮瘤(epidermolytic acanthoma)本病于1970年由Shapiro和Baraf首先报告。可分孤立性和播散性两型。
一般在起病后第3日和第7日之间,可发生皮肤落屑并导致表皮剥脱,尤见于手掌和足底的皮肤。
...，角化亦较轻微。皮损好发于面、颈、躯干、四肢，亦可泛发全身，甚至口唇、尿道口亦可发生小的疣状损害。躯干和四肢皮疹比较大而硬。可持续存在多年而无变化。约20%病人某些皮损可发展成鳞癌或 基底细胞癌 。此外，尚可伴掌跖角化、 指甲 改变、 雀斑 痣及 智力发育迟缓 。 根据全身泛发性扁平疣样损害的临床表现及病理检查可以诊断。为进一步确诊可作电镜检查及PCR检测。
...可为血性进一步发展为 脱屑 ，结痂和糜烂。可以见到瘢痕性的 脱发 和 甲营养不良 。这种皮损使人想到迟发型 皮肤卟啉病 ，或遗传性的 大疱性表皮松解 症。尽管如此，迟发性卟啉症伴有的 多毛症 ，日光暴露部位的分布及 硬皮病 样的外观，以及尿卟啉检查阳性可资鉴别。 EBA病人经典型亦可有脱发、脱甲、手指纤维化和食管狭窄等表现。 2. 大疱性类天疱疮 样的表现 ...
一个人身上平均有25块 黑痣 ，一般情况下，它们并没有什么危险性。如果不是为了，没有必要除去它们，但需要指出的是，不伤人的黑痣有时会变成 黑色素瘤 ，这样就极具危险性了，绝不能等闲视之。 黑痣发生病变，其发展期很长，跟体内的肿瘤不同，黑色素瘤可以看得见。只要仔细观察身体各部位，都能发现皮肤的变化。黑色素瘤的多发部位是妇女的腿部和男子的背部。若是老年人，不论男...
浅表性皮肤脂肪瘤痣（nevus lipomatosus cutaneous superficialis）系由异位脂肪细胞聚集于真皮内引起，临床罕见。出生时即有，或在儿童期发生，损害为正常皮肤色或淡黄色 丘疹 或 结节 ，质软，可占真皮50%以上或不足100%。
基底细胞痣综合征（basal cell nevus syndrome）为常染色体显性遗传性疾病，累及多种器官。临床包括有皮肤、牙、骨骼、眼、神经、生殖6个主要器官系统，约有38种异常，其中以 基底细胞癌 、 颌骨囊肿 、手掌或足底角化不良和骨骼异常最多见。
蓝色橡皮泡痣综合征（Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome）是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状 血管瘤 。1958年由Bean首先描述，故称Bean综合征。本征系胚胎期分化发育障碍所致，为常染色体显性遗传性疾病。
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