本品系由 百日咳 菌苗原液和精制 白喉 类毒素用氢氧化铝吸附制成，每ml制剂中含百日咳菌8个效力单位，精制白喉类毒素20Lf。用于经吸附百日咳菌苗、白喉、 破伤风 类毒素混合制剂全程免疫后的儿童做加强注射，预防百日咳和白喉。 本品为乳白色混悬液，含硫柳汞防腐剂，放置后菌体易下沉，但经振摇后能均匀分散。 接种对象 6周岁以下儿童。 用法 1.臀部外上方1/4处...
A群 脑膜炎 球菌多糖菌苗系用A群脑膜炎球菌液体培养后，经提纯获得的多糖抗原冻干制成。供预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎之用。 1 菌种 1.1 菌种来源 制造用的菌种及检定菌种用的各种诊断血清，由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 菌种检定 1.2.1 形态及培养特性 将待检的菌种接种在含10% 羊血 普通琼脂培养基上，脑膜炎球菌在25℃...
本品系由 百日咳 菌苗原液和精制 白喉 类毒素用氢氧化铝吸附制成。用于经吸附百日咳菌苗、白喉、 破伤风 类毒素混合制剂全程免疫后的儿童做加强注射，预防百日咳和白喉。 1 抗原要求 1.1 百日咳菌苗原液应符合《吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂制造及检定规程》附录1中2.4项的要求。 1.2 精制白喉类毒素应符合《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》中...
本品系由 百日咳 菌苗原液和精制 白喉 类毒素用氢氧化铝吸附制成，每ml制剂中含百日咳菌8个效力单位，精制白喉类毒素20Lf。用于经吸附百日咳菌苗、白喉、 破伤风 类毒素混合制剂全程免疫后的儿童做加强注射，预防百日咳和白喉。 本品为乳白色混悬液，含硫柳汞防腐剂，放置后菌体易下沉，但经振摇后能均匀分散。 接种对象 6周岁以下儿童。 用法 1.臀部外上方1/4处...
本品系由 百日咳 菌苗原液和精制 白喉 类毒素用氢氧化铝吸附制成。用于经吸附百日咳菌苗、白喉、 破伤风 类毒素混合制剂全程免疫后的儿童做加强注射，预防百日咳和白喉。 1 抗原要求 1.1 百日咳菌苗原液应符合《吸附百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂制造及检定规程》附录1中2.4项的要求。 1.2 精制白喉类毒素应符合《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》中...
本品系由 百日咳 菌苗原液、精制 白喉 类毒素及精制 破伤风 类毒素用氢氧化铝吸附制成。每ml中含百日咳菌8个效力单位，精制白喉类毒素20Lf、精制破伤风类毒素5Lf。供儿童预防百日咳、白喉及破伤风之日。 本品为乳白色悬液，含硫柳汞防腐剂，放置后菌体易下沉，但经振摇后能均匀分散。 接种对象 3个月～6周岁儿童。 用法 1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附...
本品系由 百日咳 菌苗原液、精制 白喉 类毒素及精制 破伤风 类毒素用氢氧化铝吸附制成。供儿童预防百日咳、白喉及破伤风之用。 1 抗原要求 1.1 百日咳菌苗原液应符合附录1《百日咳菌苗原液制造及检定要求》中2.4项的规定。 1.2 精制白喉类毒素应符合《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》中4项的要求。 1.3 精制破伤风类毒素应符合《吸附精制破伤风类毒素制...
本品系由 百日咳 菌苗原液、精制 白喉 类毒素及精制 破伤风 类毒素用氢氧化铝吸附制成。每ml中含百日咳菌8个效力单位，精制白喉类毒素20Lf、精制破伤风类毒素5Lf。供儿童预防百日咳、白喉及破伤风之日。 本品为乳白色悬液，含硫柳汞防腐剂，放置后菌体易下沉，但经振摇后能均匀分散。 接种对象 3个月～6周岁儿童。 用法 1.臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附...
本品系由 百日咳 菌苗原液、精制 白喉 类毒素及精制 破伤风 类毒素用氢氧化铝吸附制成。供儿童预防百日咳、白喉及破伤风之用。 1 抗原要求 1.1 百日咳菌苗原液应符合附录1《百日咳菌苗原液制造及检定要求》中2.4项的规定。 1.2 精制白喉类毒素应符合《吸附精制白喉类毒素制造及检定规程》中4项的要求。 1.3 精制破伤风类毒素应符合《吸附精制破伤风类毒素制...
（1）皮肤：皮内或皮下接种BCG后，接种部位可出现红肿，多于1－2个月后消失，少数丙人局部可形成 溃疡 ，溃疡可存在数月甚至1年之久。用划痕或多剌板接种方法可减少反应的发生率，仍可引起局部反应（一般在两周左右消失）。 （2）过敏反应：重复用BCG时可发生 皮肤过敏 反应，出现多形性 斑疹 性或 结节性红斑 ，严重者可发生 剥脱性皮炎 、瘤内注射时偶见 肉芽肿
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