...或注射标准。包装材料应无毒，不与所装药品发生反应，不污染药品，并能达到该药品性质所要求的其它包装条件，能保证药品质量。 （五）应认真执行核对制度，配制灭菌制剂应认真填写制剂单或生产记录，称量必须准确，经他人核对无误后，方可投料。 配制含有 麻醉药 品、精神药品、医疗用 毒性 药品的制剂应按特殊药品管理规定执行，称量、核对人员均应在制剂单上签字。 （六）应认真...
...制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后，方可使用。 （四）制剂室所用 原料药 和辅药必须符合药用标准，确保药品质量。 （五）应认真执行核对制度，配制制剂及合剂时应认真填写制剂单，称量必须准确，经核对无误后方可投料，配制含 麻醉药 品、精神药品、 毒性 药品的制剂，应两人核对，称时及核对人员均应在制剂单上签字。 （六）应执行制剂半成品检验制度，制剂及合剂半成...
（一） 药剂科 实行 主任药师 、 主管药师 、药师、药士四级技术岗位负责制。 （二）上级药师承担下级药师（士）的技术咨询和业务指导，并有计划地对下级药（士）进行技术培训。 （三）对初级职称中，青年药学人员，应按其任职要求，要加强基础理论学习和基本操作训练有计划地进行岗位培训或选送外出进修，争取在5~10年内达到中高级职称水平。 （四）药剂科（部）要根据业务...
...生可来源于麻醉科、急诊科、外科或内科。挑选有较丰富的临床工作实践经验、良好的医学基础知识、能熟练应用各种精密仪器、善于钻研及创新的中青年专业人员作为专科医生。 ICU医生与病人之比为1～2：1。 ICU护士的筛选是十分严格的，危重患者多病情变化快，随时有危及生命的可能，而24h能够观察和直接得到第一手临床资料的只有护士；当病情突然改变时，患者的生命在几秒、几...
古之药剂，锱铢分两，与今不同。云一升者，即今之一茶盏也。云两铢者，六铢即二钱半，二十四铢为一两也。云三两者，即今之二两也。云一两者，即今之六钱半也。凡散药有云刀圭者，有云方寸匕者，有云一字者。刀圭者，十分方寸匕之一。准方寸匕者，作匕方正一寸，抄散取不落纸为度。一撮者，四刀圭也，十撮为一勺。一字者，即今之二分半也，如一钱有四字之义。二字者，即今半钱，为五分也。...
...荣研化学公司日前宣布已经研制出一种新药，该药可以在２０分钟左右就能检测出患者是否感染了非典病毒。 据《日本经济新闻》报道，只要把患者血液混入药剂，保存在６５度左右的环境中，约２０分钟后受感染者的药剂便会显示浑浊，从而做出判断。该药剂具有很高的灵敏度，即使是微量的病毒，也可以检测出来。 该药剂是荣研化学在长崎大学热带医学研究所的协助下利用一项能在短时间内增加遗...
...救例外）。 （三）小药柜一般不配备贵重、自费药及 麻醉药 品，如确需要配备少量麻醉药品时，必须经院长批准，并按麻醉药品、毒药、限 剧药 管理制度和使用，用后必须登记病情以备考查。 （四）小药柜的药品，应分类存放，定期清点。检查药品质量，防止积压变质，发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品，应停止使用，报药剂科处理，小药柜的药品要做到帐物相符，并应经常检查毒、...
...药品应有防范措施，易燃、易爆、易腐蚀、 毒性 药品以及其它危险药品等须在特殊 隔离 区建立仓库。并有防盗、防火、防自然灾害等安全措施。 7．药品出库必须根据领药赁单，掌握“先进后出”“近期先发”的原则，按批号先垢顺序，效期时间分发药品，严格执行复核查对制度、详细点收、双方签字。 （二）人员设置 药品科（药库）可设正主任一名。药学技术人员数名（视工作量而定）。
秦王朝在其政权建设中，比较注意从其他诸侯国和前代医疗史事中吸取经验教训，形成一套 医事 制度。虽然秦王朝历史不长，但影响深远。 一、秦代的医事制度 在秦朝的国家机构中， 少府 为九卿之一，在少府下设六丞，《通典.职官七》：“秦有 太医令丞 ，亦主医药，属少府。秦始皇上朝，常有“ 侍医 ”捧药囊随行，奉侍于帝侧，以备急需。 太医 不但负责中央官员的疾病诊治，而...
...疗之法，并掌管该署之政令，丞则为其助理。医师、医正、医工主要为人诊疗疾病。诸博士及助教除医疗外，主要是以医术教授诸生。 唐代太医署承隋制，在人员配备上，似加强了医政的管理及教育的职责，在太医署下明确设医、针、按摩、咒禁四科，针科则为新设，各科均有博士、助教教授学生，有医工、医师辅助教学，并规定太医令、丞每季考核诸医针生一次，明显加强了太医署的教育职责。唐太医...
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