1.婴儿型Fanconi综合征鉴别诊断应注意其他原因所致的 肾小管性酸中毒 ，肌 无力 症状或 步态不稳 类似神经系统病变或原发性肌病。也极似Fanconi综合征的婴儿型应注意区分。 2.成人因其他代谢性骨病引起 骨质疏松 伴肌病也类似Fanconi综合征; 尿毒症 患者可有 葡萄 糖尿 或氨基酸尿而无低磷酸盐血症;Wilson病也会与运动系疾病相混淆。总之...
严重的急性闭角型 青光眼 可以引起晶状体改变，在瞳孔区之晶状体前囊下可见半透明瓷白色或乳白色混浊斑点，有人描述为青光眼斑。
色素性 紫癜 性皮肤病是一组好发于小腿的以瘀点和色素沉着为特征的毛细 血管炎 性疾病，包括进行性色素性紫癜性, 色素性紫癜性苔藓样皮炎 及 毛细血管扩张性环状紫癜 ,此三病关系密切，临床形态及组织病理均类似。其特点为多发于两下肢的 毛细血管扩张 性紫癜，继发由含铁血黄索沉着的色素沉着斑。其统属“紫癜”范畴，色素性紫癜性苔藓样 皮炎 相当于中医的“血疳”。 中...
脂溢性皮炎 ：有时也可侵犯阴股部，皮疹为淡红色斑，有 脱屑 ，有的呈环状，边界清楚，但直接镜检真菌为阴性。 红癣 ：由一种棒状杆菌引起的皮肤病，常见于腋下、股部等处，病变部位皮肤为砖红色，边缘没有炎性环，不痒，直接镜检真菌为阴性。 (3) 银屑病 ：俗称 牛皮癣 ，可侵犯股部，表现为环状或斑块状 红斑 ，一般表面有较厚的 鳞屑 ，全身其他部位也可有同样的皮疹...
【基本概述】 黑色素斑-胃肠多发性息肉综合征 （Peutz-Jegher Syndrome）系一遗传性关病，其特征是在口唇及其周围发生黑 色素斑 ，同时伴有消化道的多发性 息肉 病。 【治疗措施】 因系先天性遗传性疾病，故无特殊根治疗法。轻度 肠出血 保守治疗、严重出血内科治疗无效者可行剖腹探查， 发现出血部位并作适当外科治疗，一般不宜作息切除术，但当发生梗...
...血性淤点 及 毛细血管扩张 ，皮疹常成批出现，病程可达数年，迁延难愈，有复发倾向。 毛细血管扩张性环状紫癜是以毛细血管扩张及环状损害为特点;色素性紫癜性苔藓样的特征是 丘疹、紫癜、苔藓样损害及瘙痒;进行性色素性紫癜性 皮炎 是由点状、斑片状 红斑 、紫癜、色素沉 着为主要表现。 ●鉴别诊断 1. 静脉曲张 性 淤积性皮炎 ：有静脉曲张，多发生在一侧下肢，皮疹...
广泛性或局限性皮肤、粘膜下出血，形成皮肤粘膜的红色或暗红色色斑，直径约3—5毫米或更大，大于5毫米者称为 瘀斑 。
诊断 痣细胞 痣的临床诊断，据其表现特点一般并无困难，但准确的病理性质判断，据肉眼观察不甚可靠，确诊须依靠病理检查。 鉴别 1、巨痣 Greeley认为位于躯干、肢体者，其面积超过900c㎡者为巨痣。作者认为，巨痣的标准应因年 龄、部位等而异。如颜面等特定部位的色素痣，面积虽不足以上标准，但手术切除后创面不能直接缝合者，也可视为巨痣。而婴幼儿亦无法用此标准恒...
1.Franceschetti-Jadassohn综合征 有人认为该病为色素失禁症的异型，色沉呈网状，无水滴状，早期无水疱， 疣 状损害。亦无齿和眼部损害。 2.脱色性色素失禁症 多见女孩，无色沉斑，只有减色斑，前期无水疱、无炎症，无家族遗传史。 3. 色素性荨麻疹 又称 肥大细胞增多症 ，该病 色素斑 不呈水滴状，刺激色素斑可出现 风团 ，皮肤划痕征阳性，...
色素异常 的发生机理较为复杂。有些色素性皮肤病是因遗传因素引起;有些则因继发因素所致;有的则原因尚未明确。
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