皮损初起为淡褐 色素斑 ，常逐渐加深可呈深褐、蓝黑色或黑色。呈弥漫性或斑片状，主要分布于颊部和(或)额部，重者可扩及整个颜面。在色素斑的中心往往呈网状结构。发病初和病程中可因反复致敏，出现轻度的 接触性皮炎 反应，不时也有 瘙痒 。本病主要累及妇女面部，以黄种人居多。 根据面部皮损表现及分布，皮损部位与使用化妆品部位符合，以及对化妆品过敏的病史，停用可疑化妆...
需与 黄褐斑 、面部其他 接触性皮炎 后色素沉着等相鉴别。
...大多出现于生后3～9个月，也见于初生儿或较大儿童，但成人亦不少见。 2．皮损常发于躯干部，少数发生于面部和手足部。 3．为椭圆形或不规则圆形的淡褐色、褐色、棕或暗灰紫色斑。少数可出现 斑丘疹 、 结节 、水疱、大疱，甚至 疣 状损害。 4．darier征阳性：在 色素斑 或斑 丘疹 上划痕或摩擦后，局部可出现发红或 风团 。 5．少数患者可伴游走性 关节疼痛...
高眼压 引起的眼底损害等。
西医治疗 除了成人型外，病人一般在青年时期自然痊愈。色甘酸二钠口服20mg，4次/日，该药有稳定肥大细胞膜的作用。氟灭酸0.2g口服3次/日，有抗SRS-A的作用，抗组织胺药及皮质类固醇激素可使痒感暂时减轻，利血平能使病情减轻，控制 风疹 块及痒感。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
病因不明，皮损内有较多的肥大细胞，因而此病被认为是一种肥大细胞的肿瘤。在病人的肝、脾、淋巴结及骨髓内也可有很多肥大细胞，因而被列为网状内皮组织肉芽瘤类疾病之一。皮肤中肥大细胞的过度集中可和先天性有关，种痘、注射 破伤风 抗毒不经，发生 水痘 或 麻疹 ，甚至于精神遭受刺激，可促使这种先天异常性疾病出现。皮肤的色素沉着是由于黑色素增生，而斑块及 结节 是由于肥...
(一)发病原因 引起过敏的变应原主要是化妆品中的香料、防腐剂和乳化剂。 (二)发病机制 这些变应原在商业产品中的浓度一般很低，但可产生明显的接触变应性和(或)光敏感性，经常使用，逐渐吸收入皮肤并通过日积月累的蓄积作用，引起主要见于表皮基底层中的Ⅳ型变态反应炎症而致本病。
色素性(urtica pigmentosa)是一种肥大细胞病，有圆形或椭圆形 色素斑 或色素性 结节 ，搔抓摩擦后变红发胀，常在幼年时期开始发生。1969年nettie ship首先描述本病的皮肤表现，称为留有褐的慢性 荨麻 疹、unna指出本病与肥大细胞间的关系，ellis第1个报告本病除皮肤外，其他脏器如肝、脾、骨髓、淋巴结等均可有肥大细胞的浸润。通常为...
...润。通常为良性过程，在儿童皮疹可自行消退。 常见于儿童，多发于出生后3～9个月，但也有生下即有的。对患儿的生长和发育无影响，但儿童有 肝脾肿大 ， 腹水 等内脏损害。初起的损害往往是暂时出现的 风疹 块，以后常在原处复发和消失。终于成为持久性 黄褐斑 或表面不平的色素性结节，少数病人在皮损上还可出现水疱，当搔抓后出现 风团 ，这就是本病特点。该病检查无特殊。
色素性静脉旁视网膜脉络膜萎缩(pigmented paravenous retinochoroidal atrophy)是一种罕见的眼底疾病。本病病因及发病机制不明。
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