...的多核巨细胞浸润、轻度异形淋巴细胞、亲表皮性和Pautrier微 脓肿 聚集以及广泛的弹性纤维的破坏，具有诊断性。有时需与下列疾病鉴别：① 肉芽肿 性MF:无特殊好发部位，皮损不松弛，病变呈灶性，巨细胞核一般5～10个，不如GSS，巨细胞核可达40个以上。弹性纤维只是局部消失。②肉芽肿性皮肤病:如 结节病 、网状组织细胞瘤和(或)多中心网状细胞增生病,以及 ...
颅内 肉芽肿 不是新生物，但属于 颅内占位性病变 ，故也引起 颅内压增高 及局限性 病灶 ，故在未有CT及MRI检查之前，临床上不易与 颅内肿瘤 鉴别。颅内肉芽肿是一组病变，多数是由于慢性炎症或各类感染的结果，除了真菌性感染以外，尚包括脑结核球、脑 梅毒 瘤，各种寄生虫性肉芽肿，如 脑血吸虫病 、 脑肺吸虫病 、浆液原虫等以及 结节病 、 黄色瘤 病、嗜酸性...
孤立的骨病变多见于颅骨，依次为骨盆、脊柱、肋骨和四肢长骨。嗜酸性 肉芽肿 也可以是多灶性的。颅骨的额骨和顶骨是常见的病变区，当眶骨受累时外颞上眶缘是最普遍的部位，偶尔眶骨和颅骨广泛受累。病变区肿胀，有压痛或疼痛，骨肿胀，骨右眼眶颞上方肿块状新生物，上睑肿胀、下垂。眼球前突、向下移位。病变发生在骨的板障层，突破眶骨膜，引起上睑外侧软组织炎症和 泪腺发炎 ，故临...
幼年性黄色肉芽肿（juvenile xanthogranuloma） 也称青少年黄色肉芽肿，以前称痣黄内皮瘤（nevox xanthoendothelioma）或先天性黄色瘤复合体（congenital xanthoma multiplex），是一种良性组织细胞增多所引起的皮肤、眼部和眼眶病变，治疗效果好，并有自愈倾向。
83%的患者有严重的下 尿路感染 症状，如 发热 、 寒战 、 尿频 、 尿道烧灼感 、 尿痛 ，偶见 血尿 、会阴痛、耻骨上不适。 直肠指检：肉芽肿性前列腺炎肿块一般发展较快， 结节 较大，有弹性，不规则，软硬不一致。
...ebow报告的一组40例患者，16例(42.5%)出现了皮肤损害，由于皮肤损害发生率高、活检容易以及病变的典型组织学所见，因此在疑诊淋巴瘤样肉芽肿时应仔细进行皮肤科检查。最常见的典型的皮损所见是1～4cm大小红紫色 斑疹 、 丘疹 或为硬而隆起的 皮下结节 (有时发生溃疡) ，直径2～3cm，多位于肢体。病损可发生于任何部位，但常见于臀部、腹部、大腿股部和下...
本病为非 脂质沉积症 的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。
...%来苏，2%氯胺，紫外线及干燥室温中均不能存活。 【病理改变】 初疮：为非特异性炎症改变。 淋巴结：有特殊的病理改变——伴有星状脓疡形成的 肉芽肿 ，中央为坏死组织，有多形核白细胞及巨噬细胞浸润，周围绕以上皮样细胞，可见浆细胞。 脓肿 三角形或四角形，于诊断有参考意义。后期为广泛纤维化及大面积凝固性坏死。 【临床表现】 一、潜伏期：有不洁性交史，潜伏期7-1...
本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 结节 散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。
...热 、 食欲不振 或全身不适。分布常为单侧，有时对称，后发的一侧，因已有一定的免疫力，常较小、较轻，而不一定化脓穿孔，称为顿挫性腹股沟淋巴 肉芽肿 横痃。女性很少发生腹股沟淋巴结炎，因其初疮常发生在阴道下部，向髂及肛门直肠淋巴结蔓延，引起髂及直肠周围淋巴结炎和直肠炎，导致 腹痛 及 腰背痛 。 3.第3期 即外生殖器 象皮 肿和 直肠狭窄 。距第1期1～2年...
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