重症肌无力 虽然是一种难治之症，但却是可治之症。大量临床资料证实，治疗越早效果越好。但遗憾的是，有许多病人被长期延误诊断，得不到及时有效的治疗，最终由眼型或轻度全身型重症肌 无力 发展成重度全身型重症肌无力，甚至呈 呼吸困难 的 重症肌无力危象 。这不仅严重影响了患者的正常工作和学习，降低了生活质量，甚至还会危及生命。 重症肌无力难诊断的根本原因，是因为病人...
上，下运动神经元受损症状和体征并存、表现为肌 无力 ，肌萎缩与锥体束征不同的组合、感觉和括约肌功能一般不受影响。 具体表现为 舌肌萎缩 、进食 呛咳 、饮水从鼻孔呛出、讲话语音不清、 声音嘶哑 、常伴头部侧弯无力; 咽反射消失 、 软腭不能动、舌肌肌束颤动。 早发型者，伤后立即出现 面肌瘫痪 ，患侧失去表情， 眼睑闭合不全 ，口角偏向健侧，尤以哭、笑时更为明...
重症肌无力 患者虽仅少部分表现出咽喉部症状，但大部分有喉肌受累。对于因声弱声嘶、发音费力而就诊的患者，应将重症肌 无力 作为一项必要的鉴别诊断。
声带闭合不全 症是指发声时， 喉肌无力 致运动不足性 声门运动障碍 的 疾病 ，亦是喉肌无力及发声 疲劳 症。 喉肌无力的原因 原因是用声过度，引起喉部发音 肌肉 特别是 甲杓肌 的 劳损 所致。如较长时间的强行发出高声会增加 喉肌 的活动量致发声 疲劳 ，以及老年人体弱者亦易发生此病，另外精神因素偶可引起此病。 喉肌无力的诊断 患者往往自述发声易 疲劳 ，...
肩胛带及上肢疼痛是原发性 臂丛神经痛 或称臂丛神经炎的主要症状之一。臂丛 神经痛 是指由颈5至胸1的神经前支组成的臂丛神经的各部受损时，产生其支配范围内的疼痛的病。
...rogressive muscular dystrophy):是一组由遗传因素所致的肌肉急性疾病，表现为不同程度和分布的骨骼肌进行性加重的 无力 和萎缩。其 肌张力减低 与肌萎缩平行，往往在肌萎缩部位伴有肌张力减低。由于 肌肉萎缩 、力弱及肌张力减低，临床表现站立和步行时特殊姿态，站立时腹部前凸与腰椎前弯，行走时呈“鸭步”，这是由于脊柱旁肌肉张力减低与萎缩，...
...静脉孔后立即受伤，常与其他邻近的脑神经同时受伤。在颈部，副神经在横过颈后三角处因位置表浅，特别容易受伤，挫伤和火器伤比较少见，最常见的是手术误伤，当病变只侵及副神经的延髓部核团神经根丝时，症状与 迷走神经受损时一样，而不出现颈部肌肉的症状。一侧副神经脊髓支的单独损伤或其脊髓核损害时，同侧胸锁乳突肌及斜方肌瘫痪并有萎缩，双侧损害时，病人头颈后仰及前屈 无力 。
脊髓性肌萎缩 (spinal muscular atrophy， SMA )系指一类由于以 脊髓前角 细胞 为主的 变性 导致 肌无力 和 肌萎缩 的 疾病 。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于 常染色体隐性遗传病...
...%的横行骨折伴发第Ⅶ颅神经损伤。特别是与岩锥长轴平行的纵行骨折，面神经最易遭受牵扯、挫伤或骨折片压榨而致早发型或迟发型面神经 麻痹 。 是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病。临床特征为上，下运动神经元受损症状和体征并存、表现为肌 无力 ，肌萎缩与锥体束征不同的组合、感觉和括约肌功能一般不受影响。
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)， 生理学 认为是一种 神经 肌肉接头间 递质 传递 功能障碍 的 慢性病 ； 免疫学 研究在患者血中有抗 乙酰胆碱受体 的 抗体 ,使 运动终板 处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经- 肌肉 接头( 突触 )间传递功能障碍的 自身免疫性疾病 。主要累及 横纹肌 的神经-肌肉接头处 突触后...
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