...律的不伴性显性遗传，患者的子女中，约50%携带该病基因而可能发病，该子女可再遗传。息肉癌变的倾向性很大，所以将本病列为癌前病变。 1.家庭性结肠腺瘤性息肉病又称 家族性结肠息肉 病或家族性腺瘤病。 本病属常染色显性遗传性，外显率为50%，估计每7000—10000新生儿中有1 人发 病。国内已有多个家系的报告。亦有20%无家族史，可能是基因突变发生的新病例。...
先天性长结肠 (congenital dolichoclon)亦称 乙状结肠 冗长症(dolichasigmoid)。 结肠 由 盲肠 、 升结肠 、 横结肠 、 降结肠 和乙状结肠，以及 直肠 六部分组成，升结肠、降结肠和直肠下部为 腹膜 的间位或外位器官，相对固定，不能冗长。盲肠和横结肠冗长，可因活动性过大引起 腹痛 、 腹胀 等 消化系统 症状 。乙状...
...胱输尿管反流 ，5例双阑尾， 单侧肾缺如 、 肾积水 、梅克尔憩室及部分 骶骨发育不良 各4例，3例为一穴肛，痕迹形阑尾、肠旋转不全、单侧睾丸下降不全、分隔阴道、多发 脊椎 半椎体 各2例，以及其他少见畸形。 高位肛门直肠畸形伴 先天性短结肠 的 发病率 较高，因而， 临床诊断 高位肛门直肠畸形后，要进一步做 X线 检查，以便确定是否有先天性短结肠。X线的特...
美国杜克大学医学中心rockey等在2004年12月17日在线出版的lancet上报告的一项前瞻性对照研究结果显示，结肠镜在检出 结肠息肉 或肿瘤方面的敏感性和特异性比虚拟结肠镜(ct结肠成像，ctc)和气钡双重造影(acbe)都高得多。 该研究共纳入了有粪便潜血阳性、 便血 、缺铁性或 结肠癌 家族史的614例患者。这些患者先接受acbe检查，然后在7～1...
血管发育不良 (angiodysplasia，AD)开始在 结肠 中被认识的，现已知它是60岁以上老人慢性间歇性或急性 下消化道出血 的最常见原因，也是 胃肠道出血 原因不明的最 常见病 因。 结肠血管发育不良的原因 一般来说，以目前AD确切发病机制尚不清楚，推测可能是继发于 结缔组织 异常的一种获得性 疾病 ，与肠壁内的压力升高而导致的慢性 小静脉 的阻塞...
结肠 造口是结直肠恶性 肿瘤 、 外伤 和 新生儿 肛门、 直肠 畸形 等疾患的一种治疗手段，做腹会阴联合 切除术 (Mile)后，腹腔内可形成了两个孔隙：造口肠管与左侧腹壁间的孔隙和盆底腹膜 缝合 不当或 腹胀 致盆底腹膜裂开形成的缝隙。 小肠 滑入此两孔隙即形成 乙状结肠造口旁沟疝 (postsigmoidostomic hernia)。乙状结肠造口旁沟...
适应症 .鉴别儿童肌源性及 神经 源性 便秘 . 结肠切除术 前（假性 肠梗阻 患儿，若 结肠 动力正常则不应行 全结肠切除术 ）。 .术前判断是否需接一段逆行肠襻（已行 回肠造口术 的结肠假性梗阻患儿）。 仪器 . 导管 ：水灌注导管、固态导管或 内脏 刺激器/电子气压泵测压导管（SVS导管） .导管结构：测压通道间距5～15cm不等，如能将导管插至 肛门...
在 结肠 的内面，相当于 结肠袋 间的横沟处，环行肌增厚，肠粘膜皱摺成 结肠半月襞 .结肠袋消失是粘膜 肌层 麻痹 之故。 溃疡性结肠炎 早期 X线 表现为结肠袋消失。 结肠袋半月襞消失的原因 溃疡性结肠炎 确切病因还不明确。目前关于本病的 病因学 有以下几个学说。 1. 感染 学说 已经证明某些 细菌 和 病毒 在溃疡性结肠炎的发病过程中起重要作用。因本病...
...状细胞外，尚有少量未分化细胞和 内分泌 细胞，无潘氏细胞。固有层内有散在的孤立淋巴小结。粘膜 肌层 同小肠（图12－19）。 图12－19 结肠（纵切） 2． 粘膜下层 在 疏松结缔组织 内有较大的 血管 和 淋巴管 ，有成群的 脂肪细胞 。 3．肌层 为内环行与外纵行两层 平滑肌 组成。内环行肌较规则，外纵行肌局部增厚形成三条 结肠带 ，带间的纵行肌很薄。...
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