郎格罕斯 细胞组织 细胞 增生 症(Langerhans cell histiocytosis)或郎格罕斯细胞病(Langerhans' cell disease)又称 组织细胞增生症 X(Histiocytosis X),为一组少见的,以郎格罕斯细胞增生为主的 疾病 .本病的病因和发病机制尚不清楚,有人认为是反应性疾病,而非真性 肿瘤 .也有人认为本病是...
门 细胞 （hilus cell）位于 卵巢门 近系膜处,则一些较大的 上皮样细胞 ，细胞结构与 睾丸间质细胞 类似， 胞质 内富含 胆固醇 和脂色素等。 妊娠期 和绝经期的门细胞较明显，有分泌 雄激素 的功能。倘若门细胞 增生 或发生 肿瘤 时，患者常伴有男性化 症状 。
...)发病原因 是由组织 纤维 母细胞 组成的 干骺端 错构瘤 。 (二)发病机制 肉眼病变呈椭圆形，大小不一，剖面质韧为黄色或锈棕色，不含 骨组织 ， 肿瘤 周围有一薄的 骨质 硬化 带。 组织形态主要由 纤维结缔组织 构成，排列成漩涡状或轮辐状， 细胞 之间为 胶原纤维 。不同病灶区内有不同数量的胶原纤维和纤维母细胞，这种梭形纤维母细胞被称之为兼性纤维母细胞...
malignant histiocytosis 恶性组织细胞病 （恶组）是单核一 巨噬细胞系统 中组织细胞的恶性增生性 疾病 。 临床表现 以 发热 、肝 脾淋巴结 肿大、 全血细胞减少 和进行性衰竭为特征。 病理 恶性组织细胞病 骨髓 象 恶性组织细胞 浸润 是本病 病理学 的基本特点，脾及 淋巴结 等造血组织为常见，但全身大多数 器官组织 也可累及，如 ...
malignant histiocytosis 恶性组织细胞病 （恶组）是单核一 巨噬细胞系统 中组织细胞的恶性增生性 疾病 。 临床表现 以 发热 、肝 脾淋巴结 肿大、 全血细胞减少 和进行性衰竭为特征。 病理 恶性组织细胞病 骨髓 象 恶性组织细胞 浸润 是本病 病理学 的基本特点，脾及 淋巴结 等造血组织为常见，但全身大多数 器官组织 也可累及，如 ...
多肽 分泌细胞 （polyopeptide-secreting cell）能摄取胺或胺前体物，并经脱羧作用将胺前体物转变为胺，并能合成肽。具有这种共同 细胞化学 特性的 细胞 统称为APUD细胞（amine precursor uptake and decarboxylationcell）。APUD细胞常单个或成群地存在于一些器官或组织中。在光镜下，APUD...
淋巴细胞 是种类繁多、分工极细、并有不同 分化 阶段和菜单现的一个 细胞群体 。各种淋巴细胞的寿命长短不一，如效应性淋巴细胞仅1周左右，而记忆性淋巴细胞可长达数年，甚至终身。各种淋巴细胞的形态相似，不易区分，只有用 免疫细胞化学 等方法才能予以鉴别。 1．淋巴细胞的主要类群 依据表面标志、形态结构和菜单现的不同，一般将淋巴细胞分为三类。 （1） 胸腺 依赖淋...
...神经元 胞体 及其突起之间，起支持和分神经元的作用。有些突起末端形成脚板（end feet），附在 毛细血管 壁上（图7－12），或附着在脑和 脊髓 表面形成胶质界膜（glia limitans）（图7－14）。 星形胶质细胞之间的细胞间隙狭窄而迂回曲折，宽约15～20nm，内含 组织液 ，神经元借此进行物质交换（图7－14），星形胶质细胞能吸收细胞间隙的K...
本病是一组单核- 巨噬细胞 （组织细胞）异常 增生 的 疾病 ，较罕见，其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸细胞 肉芽肿病 。因病因均未明，故定名为 组织细胞增生症 X。虽然各病种累及的脏器范围（骨、 皮肤 、 淋巴结 、 脑垂体 等）、发病年龄、 临床表现 各不相同。但肺都有不同程度累及， 组织学 改变也同...
...疾患。这几种表现与其说是病，不如说是 综合征 ，彼此虽有所不同，但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道 嗜酸性肉芽肿 有转变为 黄色瘤 者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿，后者又分为慢性型（伴有或不伴有黄 脂瘤病 ）、急性型（儿童恶性网织细胞增殖症）用中间型（过渡型）。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型，前者多发生于较大儿童...
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