组织细胞增生 性 坏死性淋巴结炎 (histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非 肿瘤 性 淋巴结 增大性 疾病 ,属 淋巴结反应性增生 病变。 组织细胞坏死性淋巴结炎的病因 (一)发病原因 本病病因尚不明确,根据其 临床经过 ,发病前常有 呼吸道感染 史, 白细胞减少 , 淋巴细胞 百分数增多, 淋巴结 呈非化脓性 炎症 ...
组织细胞增生 性 坏死性淋巴结炎 (histiocytic necrotic lymphadenitis)是一种非 肿瘤 性 淋巴结 增大性 疾病 ,属 淋巴结反应性增生 病变。 组织细胞坏死性淋巴结炎的病因 (一)发病原因 本病病因尚不明确,根据其 临床经过 ,发病前常有 呼吸道感染 史, 白细胞减少 , 淋巴细胞 百分数增多, 淋巴结 呈非化脓性 炎症 ...
诊断 大部分病例是由于外伤摄X线片发现病变而诊断。组织细胞纤维瘤无症状不需要外科治疗。由于影像学典型特征,诊断多较可靠。 鉴别 儿童、青少年出现膝、踝或髋 关节疼痛 ,影像显示为组织细胞纤维瘤,通常误诊为其他肿瘤,而接受手术,大多数组织细胞纤维瘤通常是无症状的。 当组织细胞 纤维瘤病 变扩大侵犯到大部或整个干骺端或骨干时,影像学不容易诊断。有些病变容易与 纤...
组织细胞增生症 X(histiocytosis X)包括Letterer-Siwe病,Hand-Schüller-Christian病和骨的 嗜酸性肉芽肿 (eosinophilic granuloma)3种 疾病 。这三种疾病的 临床表现 和 病理 变化不同。Letterer-Siwe病为急性弥漫性,发展快,常表现为恶性过程;Hand-Schüller-C...
(一)治疗 无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的 病灶 ,可以通过定期随诊,以观察病情的变化。对于有症状的病灶,病灶在不断发展扩大且有 骨折 倾向时,可选择病灶刮除植骨,预后很好。对于小的病灶,可行单纯刮除,无需植骨,也可通过随诊,病灶有可能自愈。 (二)预后 组织细胞纤维瘤预后好,文献未见恶变报道。
1. 结节性脂膜炎 两者的临床表现相似,主要从组织学上加以鉴别。 结节 性 脂膜炎 组织学检查亦可表现为组织细胞的增殖、吞噬和侵袭,但仅吞噬脂质形成泡沫细胞,而不吞噬血细胞形成“豆袋状”细胞。 2.恶性 组织细胞增生 症 临床上不仅表现为 皮下结节 ,亦可表现为皮肤结节和 丘疹 ,组织细胞异形性明显,虽有吞噬现象,但不形成典型的“豆袋状”细胞。病情更严重,病...
...依托泊苷(足叶乙甙)虽然被经常用来治疗儿童患者的弥漫性 组织细胞增生 症,但对于仅有肺部受累的成年患者,应当避免使用此类药物。 由于吸烟与肺组织细胞增生症有着密切的相关性,因此对于此类病人应尽最大努力劝阻病人戒烟。虽然到目前为止尚不能证明戒烟能够使病情好转,但戒烟可以降低支气管 肺癌 、 冠心病 、慢性阻塞性肺部疾病和呼吸道感染的发生率,而支气管炎和呼吸道感...
...骨。 病变多在干骺端,可随病情发展,病变可以逐渐向骨干移行,多位于一侧皮质内或骨膜下,病变进一步发展可侵入髓腔使整个干骺端或骨干均有病变。 组织细胞纤维瘤多无临床症状,偶以轻微疼痛为主要表现,国外文献报道首诊以疼痛者占50%, 病理性骨折 者占16%,偶然摄X线片发现者为32%。 多发的组织细胞纤维瘤可伴有牛奶 咖啡斑 、智力障碍、生殖腺功能不良、眼的先天性...
组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤。目前把 病灶 小、无临床症状、病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损,而把病灶较大,病变可扩展侵入髓腔而且常合并 病理性骨折 的称之为非 骨化性纤维瘤 。
...移,通过肾传感器刺激 红细胞 生成与组织氧释放。 此外,本病患者大多 肥胖 ,肥胖者由于躺卧位时通气不良,动脉血氧含量减低; 睡眠 时常有 呼吸 暂停综合征(sleep apnea syndrome),加重 缺氧 状态。肥胖者又易合并高血压,后者的血细胞比容比正常 血压 者常增高,但仍在正常范围。高血压患者常有红细胞容量增多,血浆容量减少,如有 肾动脉 疾病...
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