嗜红细胞综合症(hemophagocytic syndrome,HPS)亦称噬 血细胞 性 淋巴组织 细胞 增生 症,又称噬血细胞性 网状细胞 增生症(hemophagocytic reticulosis),于1979年首先由Risdall等报告。是一种多器官、多系统受累,并进行性加重伴 免疫功能 紊乱的 巨噬细胞 增生性 疾病 ,代表一组病原不同的疾病,其...
红细胞增多症 (polycythemia)是 血液 内 红细胞增多 和 血红蛋白 增多,以及 血容量 增加的血液病。当 红细胞 数超过600万~630万/mm3以上,血红蛋白超过110g/L以上即可出现眼底 症状 。 红细胞增多症眼底的病因 (一)发病原因 各种原因引起的 红细胞增多 。 (二)发病机制 任何一种 红细胞增多症 ,当 红细胞 数多于8×101...
继发性红细胞增多症 主要由于组织 缺氧 ,致 红细胞生成素 的分泌 代偿 性增多;或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或 恶性肿瘤 以及服用促使红细胞生成素产生增多的 激素 制剂。 新生儿 可由经 胎盘 输血 或 脐带 结扎 过晚引起。 症状 轻重不等,视原发病而异。除 红细胞增多 外, 白细胞 和 血小板 多正常。主要治疗原发病。红细胞增多是一种代偿现象,...
继发性红细胞增多症 主要由于组织 缺氧 ,致 红细胞生成素 的分泌 代偿 性增多;或由于发生可以产生红细胞生成素的良性或 恶性肿瘤 以及服用促使红细胞生成素产生增多的 激素 制剂。 新生儿 可由经 胎盘 输血 或 脐带 结扎 过晚引起。 症状 轻重不等,视原发病而异。除 红细胞增多 外, 白细胞 和 血小板 多正常。主要治疗原发病。红细胞增多是一种代偿现象,...
铁粒幼红细胞性贫血 (sideroblastic anemia),由多种原因引起的 血红素 合成障碍,致 血红蛋白 合成不足而造成 低色素性贫血 。是一种少见的 贫血 ,其 红细胞 形态特点是在 骨髓 幼红细胞 核周围有多个粗大铁颗粒围绕成为环状铁粒幼 细胞 。本病发病隐袭,病程经过缓慢,初期仅感 乏力 ,常经过2~3年始就医,病情轻重与贫血程度相关。有诱因...
网织红细胞 (reticulocyte)是介于 晚幼红细胞 和成熟 红细胞 之间尚未完全成熟的红细胞。因其质内尚存留多少不等的 嗜碱 物质, RNA ,经煌 焦油 蓝,新 亚甲蓝 活体染色 法 染色 后,嗜碱物质凝聚成颗粒,其颗粒又可联缀成线,而构成网织状,此种红细胞即网织红细胞,仍于 骨髓 内停留一定时间,然后再释放入血流。因此骨髓中的网织红细胞数,不但比...
...抗凝 血浆 中,加入足够量的组织 凝血活酶 (组织因子,TF)和适量的钙离子,即可满足外源 凝血 的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需在的时间即称为血浆 凝血酶原时间 。 PT 的长短反映了血浆中 凝血酶原 、 纤维蛋白原 和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。 [方法学评价] 一步法凝血酶原时间测定:由Quick在1935年创建。该法是在抗凝血浆中直接加入 试剂 一次...
... 正常值范围 开始 溶血 :0.24—0.46% 氯化钠 溶液;完全溶血:0.32—0.34%氯化钠溶液。 临床意义 1、增高:遗传性球形 红细胞增多症 , 自身免疫性溶血性贫血 。 2、降低:地中海性 贫血 , 血红蛋白病 , 缺铁性贫血 及低血色素性贫血, 肝脏 疾病 。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单: 常见化验...
... 正常值范围 开始 溶血 :0.24—0.46% 氯化钠 溶液;完全溶血:0.32—0.34%氯化钠溶液。 临床意义 1、增高:遗传性球形 红细胞增多症 , 自身免疫性溶血性贫血 。 2、降低:地中海性 贫血 , 血红蛋白病 , 缺铁性贫血 及低血色素性贫血, 肝脏 疾病 。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单: 常见化验...
红细胞增多是指单位容积血液中红细胞数高于正常值高限。一般认为经多次检查成年男性红细胞>600万/mm3,成年女性>550万/mm3,就属红细胞增多。相对性增多见于血液浓缩;绝对性增多见于高原生活、胎儿及新生儿、剧烈的体力劳动、严重的心肺疾患以及 真性红细胞增多症 。
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