...e)、X-连锁的 脑积水 及X-连锁的 胼胝 体发育不全。因此，我们称这4种病为等位基因病(allelic diseases)。由于这4种病的临床特征显示有相当大的重叠，以胼胝体发育不全(corpus callosum hypoplasia)、 精神发育迟滞 (mental retardation)、拇指内收(Adducted thumbs)、 遗传性痉挛性...
...示影响。 病理及神经生化改变：特发性 扭转痉挛 可见非特异性病理改变，包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性，基底核脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异， 痉挛性斜颈 、Meige综合征、书写痉挛和职业性痉挛等 局限性肌张力障碍 无特异性病理改变。 拮抗肌过度协同性收缩是本病主要的生理学特点，肢体每次收缩常由近端向远程扩展。肌电图检查发现，...
...力过高—被动活动时感到阻力↑ 常见于脑皮层+锥体束损伤，肌肉脱离上行控制。 （三）痉挛—表现为肌群的肌张力↑，协调异常的特定模式，并不是某块肌肉的张力增高所致。痉挛分为： 1．重度痉挛—不能运动。 2．中度痉挛—可产生某些缓慢的运动，但需极其用力，并伴有协调异常。 3．轻度痉挛—可做相当协调的粗大运动，但不能做肢体各部分精细的选择性运动。 检查肌张力 视：病...
...疲劳 ：过度运动肌肉已疲劳时，小腿突然用力，可引起腓肠肌痉挛，有时它是全身肌肉痉挛的一部分。 全身 脱水 、 失盐 ：出汗和排尿过多，使血中的氯化钠浓度降低，引起腓肠肌痉挛。 精神 紧张 ：由于运动比赛时精神过度紧张，平时又有跟腱周围炎，准备活动不充分而发生肌肉痉挛。 缺钙 ： 老年人骨质疏松 症患者、幼儿 佝偻病 患者，血钙低于正常值，使神经肌肉应激性增高...
...痹 、家族性基底节 钙化 、 甲状腺功能低下 、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、药物(左旋多巴、酚噻嗪类、丁酰苯类、胃复安)诱发等。原发性扭转痉挛可见非特异性病理改变，包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性死亡，基底节脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异; 痉挛性斜颈 、书写痉挛、Meige综合征和职业性痉挛等肌张力障碍病理上无特异性改变。
1.体育活动中大量排汗使体内电解质丢失。这些电解质在人体内的浓度水平与肌肉神经的兴奋性有关，当丢失过多时肌肉兴奋性增高，肌肉易发生痉挛。这种情 况多见于天气炎热或进行长时间剧烈活动时。2.运动时，由于肌肉快速的连续收缩，放松的时间太短，导致肌肉收缩与放松的协调关系遭到破坏，从而发生肌肉 痉挛。3.在寒冷的环境中若未做准备活动或准备活动不充分就进行体育活动，肌...
颈椎病 常有上肢受累，神经根性疼痛，颈椎X线片及MRI示颈椎 骨质增生 。 多发性硬化 有缓解与复发的病史， 视神经炎 ，MRI示脑部 脱髓 鞘改变。肌 萎缩侧索硬化 有上肢肌萎缩， 肌束震颤 ，肌电图示巨大电位改变。Arnold-chiari畸形有 共济失调 表现，头颅MRI可确诊。脊髓小脑型共济失调以共济失调表现为主， 眼球运动障碍 ， 构音障碍 等。 ...
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可以分为原发性和症状性两类。(1)原发性肌张力降低最常见来自遗传因素。可能是由于遗传因素导致黑质纹状通路中，酪胺酸羟化酶或生物蝶呤功能障碍。(2)症状性肌张力降低：代谢障碍、变性、炎症、肿瘤等均可引起症状性 肌张力异常 。本病仅有少数的神经病理研究，未有肯定的结论。
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