...盐(主要为未定型 磷酸钙 或少量 碳酸钙 )沉积于 皮肤 内或 皮下组织 产生的 疾病 。可分为 转移性皮肤钙化病 ， 营养不良性钙化 病及特发性 钙化 病等3型。 特发性皮肤钙化病的病因 (一)发病原因 是不溶性钙盐(主要为未定型 磷酸钙 或少量 碳酸钙 )沉积于 皮肤 内或 皮下组织 产生的 疾病 。 (二)发病机制 钙沉积 在以前受损的组织内， 血清钙...
...不发育。正常人从第2 性征 出现到具有成人性特征一般需4～5年，如青春期发动到 生殖器 发育完善超过5年，或停止发育2年者，称青春期延迟。 特发性青春期延迟的病因 (一)发病原因 青春期发育延迟 的病因常分为暂时性的 促性腺激素 和 性激素 分泌障碍、 下丘脑 - 垂体病 变引起的促性腺激素分泌障碍和 性腺 功能不全引起的青春期发育延迟3大类，其中，以前者最...
特发性癫痫综合征 的 临床类型 既有部分性发作(partial seizure)，又有 全面性发作 (generalized seizure)。主要包括儿童良性中央 颞区 癫痫 (benign rolantic epilepsy of childhood，BRE)、 失神 发作、良性家族性 新生儿 癫痫(benign familial neonatal co...
特发性面神经瘫痪 ，即 面神经炎 (facial neuritis)，又称Bell 麻痹 (Bell’s palsy)，系指 面神经管 内段 面神经 的一种急性非特异性 炎症 导致的 周围性面瘫 。 面神经炎主要为Bell麻痹及膝状 神经节 综合征 (Ramsay Hunt综合征)两种类型。 Bell麻痹的病因目前并不完全清楚，但是趋向认为是由一种嗜 神经病...
...小可见于4个月婴儿。起病多隐匿。发病于6个月以前者，病程多为急性，6个月～2岁可为急性或慢性，发生于2岁以后者多为慢性。临床症状以 干咳 较为常见，可伴血痰， 气短 ，进行性 呼吸困难 ，活动后加重及 发绀 为主，一般不 发热 ，可有体重下降， 疲乏 无力 ， 食欲减退 及肺心病。最后发展为 呼吸衰竭 及 右心衰竭 。大多数病人死于呼吸道感染并发的呼吸衰竭。
特发性水肿，该型 水肿 为一种原因未明或原因尚未确定的(原因可能一种以上)综合征，多见于妇女，往往与月经的周期性有关。
□ 魏文浩 河北省清苑县中医医院 虚 特发性肺间质纤维化,在中医看来,与先天不足，肺、脾、肾三脏虚弱有关。肺为娇脏，由于禀赋不足，卫外功能不能调节应变，肺部反复感染，邪气稽留，宣肃不彻，肺中津液受损，肺络中血行迟滞，络脉失养，痰瘀互结阻于络道，“不通则病”，其病位在肺，与脾、肾密切相关，病性本虚而标实，虚在肺、脾、肾，实在痰、热、瘀、浊。尤其是长期接受大剂量...
特发性肺含铁血黄素沉着症 (idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)为少见 疾病 ，既往又称Ceelen病、特发性肺褐色硬变 综合征 ，特点为 肺泡 毛细血管 反复出血 ， 渗出 的 血液 溶血 ，其中 铁蛋白 部分被吸收， 含铁血黄素 沉着于肺组织引起反应。临床特点是反复发作的 咳嗽 、 气促 、 咯血 和 缺铁性贫血...
继发性骨髓纤维化 (secondary myelofibrosis)是指各种不同病因引起的一组 骨髓 造血组织 纤维化 而影响了造血功能的 疾病 。 继发性骨髓纤维化的病因 (一)发病原因 文献中有关 继发性骨髓纤维化 的记载至今仍很少，缺乏系统及连续性的报道。有些病因引起 骨髓纤维化 的机制很不清楚，有些发病是否与患者原已存在 造血干细胞 或间质 干细胞 ...
特发性尿钙增多症 (idiopathic hypercalciuria，IH)是一种病因未完全明了的 尿钙增多 并伴有 尿路结石 ，而血钙正常的 疾病 。1953年，Albright首先报道一组原因不明的 肾结石 伴血钙正常，而尿钙 排泄 增加，被命名为特发性尿钙增多症。 特发性尿钙增多症的病因 (一)发病原因 本病病因不甚明了。因有明显家族性 遗传 倾向，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。