少枝胶质肿瘤为肿瘤细胞形态以少枝胶质细胞为主的浸润性胶质瘤。分为少枝胶质细胞瘤与间变性少枝胶质细胞瘤两类。肿瘤绝大多数位于幕上，额叶最多见，其次为顶叶及颞叶，与星形细胞肿瘤相比，少枝胶质肿瘤患者的预后稍佳。
预后 因肿瘤恶性程度高，术后易复发，胶质母细胞瘤患者预后差，95%未经治疗的患者生存期不超过3个月。患者的预后与多因素有关。患者年龄在45岁以下，术前症状超过6个月，症状以 癫痫 为主而非 精神障碍 ，肿瘤位于额叶及术前状况较好者生存期稍长。 肿瘤切除程度影响患者生存期，部分切除或行肿瘤活检者术后6个月及2年的生存率为肉眼肿瘤全切的患者的一半。肉眼肿瘤全切除...
卵巢泡膜细胞瘤基本上是良性肿瘤。其有明显的内分泌功能，瘤细胞可以分泌雌激素，当黄素化或囊性变时，少数可有 男性化 功能。仅有个案恶性泡膜细胞瘤的报道。
卵巢无性细胞瘤（dysgerminoma of ovary）是反映原始生殖细胞的恶性肿瘤。病理形态及组织来源与睾丸精原细胞瘤（seminoma）很相似，故这两种肿瘤有同一名称，即生殖细胞瘤（germinoma）。二者被称为同系物（homologus）。
预后 少枝胶质瘤患者预后较 星形细胞瘤 患者佳。手术全切即使未行放疗、化疗亦可能获得长期生存。对于肿瘤次全切除并行术后放疗的患者，5年生存率可达85%，10年生存率为55%，平均生存期8.0年，个别报道达40年，仅作部分切除（包括活检及减压者）术后平均存活3.3年。手术可明显缓解 头痛 等症状，但不能有效控制 癫痫 ，术后仍有80%患者有癫痫发作。然而，尽管...
无特殊预防措施，早发现早治疗为主。 预后 许多因素影响预后，最重要者为组织病理学改变。Wilms瘤的组织病理学分为有利与不利两类。前者为高分化肿瘤，后者为中、低分化病变伴 肉瘤 样成分。高分化肿瘤占90%，治愈率85%～90%;而中、低分化肿瘤占10%～15%，治愈率为25%。其他影响预后因素包括肿瘤体积大小、包膜侵犯、淋巴结或远处转移及集合系统或血管侵犯。
透明细胞棘皮瘤（clear cell acanthoma）又称苍白细胞棘皮瘤（pale cell Acanthoma）1962年由Degos等首先报告，故又称Degos棘皮瘤。典型皮损为局限性褐色湿润光滑性 结节 ，多在40岁后发病。
神经母细胞瘤（neuroblastoma，NB）从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。
血管母细胞瘤是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤。大多数的血管母细胞瘤是由单一 病灶 所产生的。然而，在一种所谓“von Hippel Lindau”（VHL）疾病的病患身上，血管母细胞瘤是这个基因症候群的一种表现。
毛胚细胞瘤（trichoblastoma）为毛囊胚细胞良性肿瘤，临床罕见。头部和颜面皮肤的真皮内出现单发性1～2cm大小的 结节 。
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