一、荧光显微镜
血液凝固后，继续置于37℃水浴中，观察血块溶解的时间，以测知纤维蛋白溶酶活性。
血液凝固后，继续置于37℃水浴中，观察血块溶解的时间，以测知纤维蛋白溶酶活性。
当某种物质被一束 激光 激发后,该物质的 分子 吸收能量后从基态跃迁到某一激发态上,再以 辐射 跃迁的形式发出荧光回到基态.当激发停止后,分子的荧光强度降到激发时最大强度的1/e所需的时间称为 荧光寿命 它表示粒子在激发态存在的平均时间,通常称为激发态的荧光寿命
fluorescence probe 在紫外-可见-近红外区有特征荧光，并且其荧光性质(激发和发射波长、强度、寿命、偏振等)可随所处环境的性质，如极性、 折射率 、黏度等改变而灵敏地改变的一类荧光性 分子 ，包括有机 试剂 或金属螯合物。 最常用于荧光 免疫 法中标记 抗原 或 抗体 ，亦可用于 微环境 ，如表面活性剂 胶束 、双分子膜、 蛋白质 活性点位等...
对制备的荧光抗体必须进行质量鉴定，主要进行特异性和敏感性两个方面的鉴定。
若切片或其他标本经某种荧光抗体染色后，未获得阳性结果，而又疑有另外的病原体存在时，可用相应的荧光抗体再染色。 有时存档蜡块不能再用以切片，也可用存档的HE染色标本，褪去盖片和颜色，再作免疫荧光或其它免疫细胞化学的染色。
...，在室温下能保存2年以上，在低温中可保存多年。易溶于水和酒精。最大吸收光谱为490～495nm，最大发射光谱为520～530nm，呈现黄绿色荧光，分子量为398.4（图3-5）。 在碱性条件下，FITC的异硫氰酸基在水溶液中与免疫球蛋白的自由氨基经碳酰胺化而形成硫碳氨基键，成为标记荧光免疫球蛋白，即荧光抗体。反应式如下（图3-6）： 一个Ig分子上最多能 标...
...”窗中细胞份额减为7.59%。需要指出的是校正过度则会使各区的阳性细胞都减少（图C）。 图10-13 双染色二维点图上游标的设置 1区：红色荧光阳性；2区 ：红、绿荧光均为阳性；3区：阴性细胞：4区：绿色荧光阳性细胞 图10-14双染色在二维等高图上荧光校正 双染色的荧光校正是用电子补偿电路来完成的。补偿时先测定一种染料的荧光，此时除了应该接收该荧光的光电倍...
...质量不同，一般选用对因子Ⅷ：C、Ⅸ、Ⅺ在血浆浓度为200～250U/L时敏感的试剂。APTT是一个较为敏感且简便的试验。可替代普通试管法凝血时间测定或血浆复钙时间测定。用自动血浆凝固仪测定APTT，虽可提高检测速度和结果精确性，但仪器本身也会产生一定误差，这一点也是不能忽视的。1995年国际血栓与止血委员会和国际血液学标准委员会已开始合作研究应用APTT监测...
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