掌跖纤维瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。
除有原发病皮损外，长期 瘙痒 ，搔抓可致会阴、大阴唇 皮肤浸润 肥厚、苔藓样变及角化过度，出现白色 鳞屑 ，长期反复刺激小阴唇、阴蒂可因浸润肥厚而肥大，患者异常痛苦。
鉴别诊断： 1. 二糖酶缺乏症 又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症，其中包括 乳糖 酶、蔗糖酶、 麦芽 糖酶、 海藻 糖酶等缺乏，以乳糖酶缺乏症最常见。乳糖酶缺乏症又称乳糖不耐受症或乳糖吸收不良症。 2. 人到老年后，...
继发性女阴过度角化是指角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有 鳞屑 、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于 瘙痒 性皮肤病。
断掌，是智慧线和感情线相交，从手掌的一端至另一端，成一直线横越的相，成为真断掌。感情线与智慧线合二为一，但有一些线纹看似一条，实际上是两条线相而成，此为之假性断掌。如对手纹学认识不深者，容易看错而带来判断错误。 桥贯掌(类通贯，但不是通贯)，是由粗重的感情线分支与智慧线相衔接所构成，若不仔细分辨，很容易认为是通贯掌。
对于本病的鉴别诊断比较麻烦，因为发生在不同部位的动静脉瘘需与该部位的一些特有的疾病进行鉴别，无法在这里一一列出，现在着重就下肢静脉的一些疾病(单纯性大隐 静脉曲张 、深 静脉血栓形成 后综合征)与 先天性动静脉瘘 的鉴别作一个介绍，因为先天性血管疾病在临床表现上与先天性动静脉瘘有诸多相似之处,容易混淆。
樱桃红掌色 ：掌色是 樱桃 红的，并且集中在十指腹部和大小鱼际边缘的就要注意检查血糖和 尿糖 了。 紫红色掌 ：如果掌色黑红黑红的，呈紫红色掌，就要考虑有这时可是危险信号要及早改善。 有一种手掌发红时肝病患者要提高注意，当患者出现手掌的大、小鱼际及手指掌面、手指基部呈现的粉红色(融合或未融合) 胭脂 样斑点，压之退色，久者可形成紫褐色那就要考虑是 肝掌 了，...
毛周角化病和毛囊角化症是同一种病吗? 毛囊角化症是以毛囊性呈鳞片状角化为特点的皮肤病。本病有地区性，在亚洲地区多见，而欧洲、美洲很少见。 诊断要点：1.多见于成年人，两性均可罹及。2.好发于腋下、侧胸部、臀部及大腿，对称性分布。3.皮损以毛囊为中心，呈黑点状角化，中央附着于毛囊，周边向外伸展为5～6mm之圆形鳞片样角化斑片，边缘翘起，该处色素稍浅。4.无自觉...
...以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与 酒精性肝硬化 、 糖尿病 和慢性 癫痫 伴发。也可与Peyronie病、 跖部纤维痛 病和 指节垫 伴发。 2.跖部纤维瘤病(plantar fibromatosis)亦称Ledderhose病，为掌部纤维瘤病的跖部类似疾病。跖部出现缓慢增大的结节，致行走甚至持重困难。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者在出生后即可有 嗜睡 、哭声嘶哑、喂养困难、 腹胀 、 便秘 等症状，舌大而厚，但无本症的特殊面容。可检测血清TSH、T4和染色体核型分析进行鉴别。
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