（一）发病原因 凡是女阴 瘙痒 性皮肤病均可引起继发性女阴过度角化。常见的有下列疾病： 1.女阴慢性 接触性皮炎 。 2.女阴慢性 湿疹 、 皮炎 。 3.女阴 神经性皮炎 。 4.女阴 瘙痒症 。 5.女阴 扁平苔藓 。 6.FOX-F0rdyce病。 7. 疥疮 。 （二）发病机制 正常情况下，女阴黏膜无颗粒层及角质层，女阴继发性角化过度则出现颗粒层、角...
西医治疗 治疗本病对多种治疗抵抗，所以临床期望在短期内获得快速疗效是不现实的。维A酸治疗是很有效的，皮质类固醇激素肌内或皮损内注射40～60mg/4～6周，甲氨蝶呤（MTX）通常是无效的，不推荐使用。 局部可用强效的皮质类固醇激素封包治疗或PUVA治疗，常能使皮损消退。 低剂量的环孢素对治疗本病也是有效的，治疗一般不超过3个月，随后改为局部治疗。一般用量为1...
检查： (一)GH测定：基础值>15ug/L，活动期高达100ug/L以上(正常<5ug/L)。 (二)生长介素明显升高(正常值75～200ug/L)。 (三)血糖增高糖耐量减低， 葡萄 糖抑制试验：口服 葡萄 糖100g，服糖前及服糖后1/2、1、2、3、及4h分别抽血测GH。正常服糖后GH1h降至1ug/L以下2h降至5ug/L以下，4h后回升至5ug/...
诊断： 腹胀 、 腹泻 、 贫血 或 腹痛 为主要表现。因此，对老年人不明原因的 消瘦 ，伴腹胀、腹泻、贫血及腹痛，要考虑是否为 吸收不良综合征 所致。通过 尿糖 试验、粪脂定量测定及呼吸试验进行综合分析，加以确诊。
目前没有相关内容描述。
(一)发病原因 呈常染色体显性遗传。各种族皆可发生，两性发病率大致相等，有统计其发病率在北爱尔兰为1∶4万。有家庭性。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。常染色体显性遗传。可能为常染色体显性遗传。
掌跖纤维瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。
除有原发病皮损外，长期 瘙痒 ，搔抓可致会阴、大阴唇 皮肤浸润 肥厚、苔藓样变及角化过度，出现白色 鳞屑 ，长期反复刺激小阴唇、阴蒂可因浸润肥厚而肥大，患者异常痛苦。
继发性女阴过度角化是指角质层异常增厚，常伴有颗粒层及棘层肥厚。皮肤表现为浸润肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有 鳞屑 、色素沉着，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于 瘙痒 性皮肤病。
实验室检查 血尿 便常规肝功能、血尿氨基酸含量测定具有诊断意义。 1.遗传性 酪氨酸血症 患儿血酪氨酸含量增高尿酪氨酸亦增高血蛋氨酸(甲硫氨酸)等氨基酸也可增高。 2.Hartnup病患儿尿中性氨基酸增多，尿脯氨酸、羟脯氨酸及精氨酸含量正常。 其它辅助检查 1.脑电图检查。 2.基因检测和产前诊断。 3.X线、CT和MRI检查。 相关检查 尿氨基酸氮 总羟基...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。