我国射频消融手术治疗小儿快速型心律失常达国际先进水平.._【中医宝典】

北京大学第一医院采用射频消融手术治疗小儿快速型心律失常,手术成功率逐年提高,已达到国际先进水平。 昨天,一位5岁的北京男孩成为接受北京大学第一医院心脏中心射频消融手术治疗的第500名儿童。这位患儿出生5个月时,就发现心跳过速,每分钟最高达240次。他的脏器大多异位,心脏长在胸腔的右侧。针对这种复杂的病情,李小梅教授等人为他制订了严谨的射频消融手术方案。手术时...

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我国射频消融手术治疗小儿快速型心律失常达国际先进水平._【中医宝典】

北京大学第一医院采用射频消融手术治疗小儿快速型心律失常,手术成功率逐年提高,已达到国际先进水平。 昨天,一位5岁的北京男孩成为接受北京大学第一医院心脏中心射频消融手术治疗的第500名儿童。这位患儿出生5个月时,就发现心跳过速,每分钟最高达240次。他的脏器大多异位,心脏长在胸腔的右侧。针对这种复杂的病情,李小梅教授等人为他制订了严谨的射频消融手术方案。手术时...

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国家食品药品监督管理局关于印发中药工艺相关问题的处理原则_中成药政策法规_【中医宝典】

国家食品药品监督管理局关于印发中药工艺相关问题的处理原则等5个药品审评技术标准的通知。 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为做好过渡期品种集中审评工作,按照《过渡期品种集中审评工作方案》和公开、公平、公正的原则,依据《药品注册管理办法》和有关技术指导原则,国家局组织制定了《中药工艺相关问题的处理原则》、《含毒性药材及其他安全性问题中药...

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入世对我国医疗产业的影响与对策研究_【中医宝典】

[关 键 词]入世;医疗产业;影响;对策 一、“入世“对我国医疗服务业产生影响的根源 随着“人世”,我国医疗市场将逐步向外国开放,国外的财团及医疗机构将长驱直入我国的医疗服务市场;我国医疗服务市场的运行将逐步向国际惯例靠拢。“人世”必然会对我国医疗产业产生重大影响。究其根 源,有两个方面: 其一,我国医疗服务业的管理体制与WTO的游戏规则不相适应。我国现行的...

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有机化学与医学_《医用化学》_【中医宝典大全】

在全部的医学课程中,有机化学是一门基础课,它为有关的后续课程奠定理论基础。研究医学的主要目的是为了防病、治病,研究的对象是组成成分复杂的人体。组成人体的物质除水和一些无机盐以外,绝大部分是有机物。例如构成人体组织的蛋白质,与体内代谢有密切关系的酶、激素和维生素,人体贮藏的养分——糖原、脂肪等。这些有机化合物在体内进行着一系列复杂的变化(也包括化学变化),以维...

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仿制药的申报与审批_《中药法规》_【中医宝典大全】

...七条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自受理申请之日起5日内组织对研制情况和原始资料进行现场核查,并应当根据申请人提供的生产工艺和质量标准组织进行生产现场检查,现场抽取连续生产的3批样品,送药品检验所检验。 样品的生产应当符合本办法第六十三条的规定。 第七十八条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在规定的时限内对申报资料进行审查,提出审查意见。符合...

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急性有机磷农药中毒规范化诊断与救治_【中医宝典】

急性有机磷农药中毒(AOPP)是一种非常凶险的急危重症,其毒性主要是抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱在体内过多蓄积,胆碱能神经受到持续冲动,导致先兴奋后衰竭的一系列毒蕈碱样、烟碱样和中枢神经系统症状,严重者出现昏迷和呼吸衰竭,甚至死亡。 据统计,我国农村和城镇有机磷农药中毒占急诊中毒的49.1%,居各种中毒之首。在中毒死亡患者中,因有机磷农药中毒致死者占83.6...

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“中药与植物药质量控制国际研讨会”日前在北京举行_【中医宝典】

为提升中国中药与植物药质量控制研究的水平,促进国内中药与植物药研究与国际先进水平的双向接轨,加强中美两国在中药与植物药领域的技术合作与交流,由中国中医药科技开发交流中心、中国中医药研究促进会、清华大学主办,天津天士力药业集团协办的“中药与植物药质量控制国际研讨会”(International Symposium on Quality Control of T...

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补充申请的申报与审批_《中药法规》_【中医宝典大全】

...出具药品注册申请受理通知书;不符合要求的,出具药品注册申请不予受理通知书,并说明理由。 第一百一十二条 进口药品的补充申请,申请人应当向国家食品药品监督管理局报送有关资料和说明,提交生产国家或者地区药品管理机构批准变更的文件。国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查,符合要求的,出具药品注册申请受理通知书;不符合要求的,出具药品注册申请不予受理通知书,并...

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进口药品的申报与审批_《中药法规》_【中医宝典大全】

第八十四条 申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可;未在生产国家或者地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口。 申请进口的药品,其生产应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。 第八十五条 申请进口药品注册,应当填写《药品注册申请表》,报送...

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