小脑疾患 两侧广泛小脑病变时，有时可见肌张力增高，被动运动肢体时有阻抗感，站立时躯干、四肢呈僵直状态。 橄榄 小 脑萎 缩症有时呈现Parkinson型肌僵直，提示与大脑基底核有关结构损害。 脑干疾患 脑干病变 引起的肌张力增高以中脑最为明显，中脑病损时表现肌僵直，属于 去大脑强直 的一种，四肢的近端明显，苦苦在伸肌群。上肢伸直，腕屈曲并内收。下肢伸直，内旋...
根据病史、体征性 不自主运动 和异常姿势通常不难诊断，诊断特发性扭转性肌张力障碍必须排除其他原因的肌张力障碍是重要的。发病前正常发育史、缺乏其他神经系统体征及实验室检查正常对诊断也很重要，30岁以前起病的特发性扭转性肌张力障碍患者应进行DYT1等遗传学检测。
肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。 1.后天获得的非进行性肌张力不全 见于围生期 窒息 ，缺氧， 脑性瘫痪 ，脑炎，外伤，中毒(如CO中毒)，脑血管病等。亦可见于 多发性硬化 和肿瘤。 2.药物诱发性肌张力不全 可见于服用卡马西平(酰胺咪嗪)、苯妥英钠、酚噻嗪类、丁酰苯类(包括氟哌啶醇)、氯喹、抗组胺药、三环抗 抑郁 药、锂剂等。服氟哌...
眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍(blepharospasm-oromanbular dystonia) 又称为Meige综合征(Meige’s syndrome)，或 Brueghel综合征。是一组不明原因的综合征，主要表现双 眼睑痉挛 ，合并面部肌张力障碍样 不自主运动 。 法国学者Heury Meige(1910)首先描述了一组病例。本病是肌张力障碍，受累...
遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大。起病年龄因遗传型而不同。显性型6～14岁起病(范围1～40岁);隐性型起病年龄平均为10岁，亦见于其他年龄;X连锁遗传型多在25～45岁起病。 扭转性肌张力不全的早期症状多以某一限局部位的肌张力不全症状开始，表现为主动肌和拮抗肌同时持续性收缩，从而引起运动障碍，并使受累部位固定于特殊的体位或姿势。...
锥体系疾病出现肌张力增高。锥体外系、底节病变肌张力可降低或增高，有时表现为齿轮样肌张力增高。 去大脑强直 时肌张力明显增高，四肢强直，下肢伸直位，上肢屈曲头向后背。
对 扭转痉挛 、 痉挛性斜颈 、 书写痉挛 、 投掷运动 等肌张力障碍患者较易诊断。确定本综合征后，还应查找病因。
半侧面肌 痉挛 多为中、老年患者，左侧多于右侧，偶有双侧受累。半侧面肌痉挛是一侧面 神经 受 激惹 后产生的 功能障碍 症状 群。发作时患侧面肌阵发性 抽搐 ，短则数秒，长达10余分钟，重者 面肌 无力 ，半面 萎缩 ，舌前2/3 味觉丧失 ，严重影响 视力 、语言、饮食、社交和工作。 【诊断】 1．反复发作性一侧 眼睑 或面部不自主地跳动或抽搐，外界 物理...
本病应与特发性 眼睑痉挛 、 面肌抽搐 相鉴别。需要鉴别的疾病还有：① 迟发性运动障碍 ：有长期服用吩噻嗪类、丁酰苯类抗精神病药物史，受累肌常以蠕动为主而非肌肉痉挛。②偏侧 面肌痉挛 ：常局限于一侧及面神经支配肌，不伴口、下颌肌张力障碍样 不随意运动 ，偶可累及双侧，但双侧痉挛不同步与Meige综合征不同。③ 神经症 ：可发生于任何年龄，常伴情绪不稳， 睡眠...
肌张力的变化常不引人注意，而异常的体位姿势和不自主的变换动作更为引人注意。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。